高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)-有機(jī)推斷題

試卷第=page1313頁(yè)，共=sectionpages1313頁(yè)試卷第=page1212頁(yè)，共=sectionpages1313頁(yè)高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)——有機(jī)推斷題1．（2022春·江西萍鄉(xiāng)·高三統(tǒng)考期末）有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量是28的烴，B和D都是日常生活食品中常見的有機(jī)物。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，可通過(guò)石油的_______(填“蒸餾”、“干餾”或“裂解”)獲得。(2)①的反應(yīng)類型為_______，D分子中所含官能團(tuán)的名稱為_______。丙烯與A互為同系物，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為：_______，該反應(yīng)中，濃硫酸所起的作用是_______。(4)以淀粉為原料經(jīng)反應(yīng)⑤、⑥也可制得B，下列說(shuō)法正確的是_______(填字母)a.纖維素和淀粉一樣也可用于生產(chǎn)Bb.反應(yīng)⑤⑥都屬于水解反應(yīng)c.淀粉屬于糖類，糖類都是高分子化合物d.淀粉水解的最終產(chǎn)物可用銀氨溶液或新制氫氧化銅檢驗(yàn)2．（2022·河南·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）索非那定是一種抗組胺藥，由酯A等為原料制備其中間體G的一種合成路線如下：已如。i、R1COR2R1CH2OH(R2為H或OR3，R1、R3為烴基或H)ii、ROHCH3COOR(1)A的化學(xué)名稱是___________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(3)上述六步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是___________(填標(biāo)號(hào))。(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為___________。(5)E中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。(6)寫出一種與D互為同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、核磁共振氫譜只有四組峰的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。(7)用、COCl2及(CH3CO)2O為起始原料設(shè)計(jì)制備：的合成路線：________(其他試劑任選)。3．（2022春·安徽蕪湖·高三統(tǒng)考期末）A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，B、D是飲食中兩種常見的有機(jī)物，F(xiàn)是一種有香味的物質(zhì)，F(xiàn)中碳原子數(shù)是D的兩倍。現(xiàn)以A為主要原料合成F和有機(jī)高分子E，其合成路線如圖所示。(1)B中決定其性質(zhì)的重要官能團(tuán)的名稱為___________。(2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式___________。(3)可選用___________(填試劑名稱)鑒別B和D。(4)實(shí)驗(yàn)室里用如圖所示裝置制取F，乙中所盛的試劑為___________，該裝置圖中有一個(gè)明顯的錯(cuò)誤是___________。4．（2022春·山東泰安·高三泰安一中?？计谀└鸶牡矸酆亢芨?，圖是以葛根為原料設(shè)計(jì)的合成方案：已知：A可用于催熟水果，B屬于高分子化合物，E具有水果香味回答下列問(wèn)題：(1)乙醇的官能團(tuán)名稱為_______，B的名稱為_______(2)A→B的反應(yīng)類型為_______，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______(3)D→E的反應(yīng)方程式為_______(4)欲獲取較純凈的E，操作步驟為：往反應(yīng)后的溶液中加入飽和_______溶液、振蕩、靜置后再_______(填實(shí)驗(yàn)操作方法)(5)下列說(shuō)法正確的是_______A．乙醇和D均能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣B．乙醇分子中的所有原子在同一平面上C．有機(jī)物A使酸性溶液和溴水褪色的原理相同D．和D互為同分異構(gòu)體5．（2022春·陜西渭南·高三統(tǒng)考期末）按要求回答下列問(wèn)題：(1)請(qǐng)對(duì)下列物質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)命名，或根據(jù)名稱書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①的名稱是____。②的名稱是____。③3－甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(2)立方烷的六氯代物有____種。(3)完全燃燒1.4g某有機(jī)物A，生成4.4gCO2和1.8gH2O。①有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是____。②用相對(duì)密度法測(cè)得A的密度是同溫同壓下氫氣密度的28倍，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為____。③已知A能使浪的四氯化碳溶液褪色，且只含有一個(gè)甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(4)某飽和一元醇A，分子中共含50個(gè)電子，若A不能發(fā)生消去反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____；若A在加熱時(shí)不與氧化銅作用，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。6．（2022春·廣東東莞·高三統(tǒng)考期末）丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，見一種食品加工的常用香料，合成路線如下圖所示。已知A是石油化工的重要基本原料，還可用于催熟水果。A、E互為同系物，相對(duì)分子質(zhì)量差14.D是生活中常見的調(diào)味品。(1)A的名稱為_______，B中所含官能團(tuán)名稱為_______，實(shí)驗(yàn)室模擬進(jìn)行反應(yīng)⑤的條件為_______。(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：_______，該反應(yīng)類型為_______。(3)下列說(shuō)法正確的是_______。A．反應(yīng)②與④類型相同B．物質(zhì)B可用作燃料，其屬于不可再生資源C．物質(zhì)D可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D．E在一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，只能得到一種產(chǎn)物(4)久置的丙烯酸乙酯自身會(huì)發(fā)生加聚反應(yīng)，所得聚合物具有較好的彈性，可用于生產(chǎn)織物和作皮革處理劑，聚丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。7．（2022春·海南·高三校聯(lián)考期末）A為醇，A、C互為同系物，反應(yīng)②的原子利用率為100%，F(xiàn)的化學(xué)式為C3H6O2。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，E中官能團(tuán)的名稱是_______。(2)反應(yīng)①是_______(填“放熱反應(yīng)”或“吸熱反應(yīng)”)，反應(yīng)③的反應(yīng)類型為_______。(3)淀粉的化學(xué)式為_______，向新制Cu(OH)2中加入適量B溶液，加熱，可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_______。(4)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：_______。8．（2022春·廣東江門·高三統(tǒng)考期末）二甲雙酮是一種抗驚厥藥，以丙烯為起始原料的合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱是_____，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。(2)A→B、B→C的反應(yīng)類型分別為_____、_____。(3)D中所含官能團(tuán)名稱為___________。(4)E屬于酯類，D→E的反應(yīng)方程式為___________。(5)F是D的同分異構(gòu)體，其與D具有相同的官能團(tuán)，則F的結(jié)構(gòu)共有___________種(不包括D)。(6)結(jié)合題干信息，設(shè)計(jì)以CH3CHO為原料制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)___________。9．（2022春·福建泉州·高三福建省德化第一中學(xué)?？计谀┒”教?NBP)是我國(guó)擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化學(xué)藥物，臨床上用于治療缺血性腦卒中等疾病。ZJM-289是一種NBP開環(huán)體(HPBA)衍生物，在體內(nèi)外可經(jīng)酶促或化學(xué)轉(zhuǎn)變成NBP和其他活性成分，其合成路線如下：已知信息：回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為_______。(2)G―→H的反應(yīng)類型為_______。若以NaNO3代替AgNO3，則該反應(yīng)難以進(jìn)行，AgNO3對(duì)該反應(yīng)的促進(jìn)作用主要是因?yàn)開______。(3)HPBA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(4)E→F中步驟(1)的化學(xué)方程式為_______。(5)D有多種同分異構(gòu)體，其中能同時(shí)滿足下列條件的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______、_______。①可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為1∶2∶2∶3。10．（2022春·天津和平·高三統(tǒng)考期末）氟他胺是一種抗腫瘤藥，在實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備氟他胺的合成路線如下所示∶(1)氟他胺中含氧官能團(tuán)的名稱為_______、_______。(2)反應(yīng)③和④的反應(yīng)類型分別是_______、_______。(3)請(qǐng)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式_______。(4)吡啶是一種有機(jī)堿。請(qǐng)推測(cè)其在反應(yīng)⑤中的作用_______。(5)對(duì)甲氧基乙酰苯胺是合成染料和藥物的中間體，請(qǐng)寫出由苯甲醚()制備對(duì)甲氧基乙酰苯胺(的合成路線_______(其他試劑任選)。11．（2022春·河南鄭州·高三統(tǒng)考期末）有機(jī)化合物I()具有消炎、鎮(zhèn)痛、治療免疫性疾病的作用。由氯乙烷制備該物質(zhì)的合成路線如圖所示。已知：CH3CH=CHCHO(1)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(2)由A生成B的反應(yīng)條件是____。(3)由B生成C和由E生成F的反應(yīng)類型分別是____、____。(4)由H生成I的化學(xué)方程式為____。(5)下列關(guān)于E的說(shuō)法不正確的是____(填標(biāo)號(hào))。A．該有機(jī)物可發(fā)生氧化、取代、加成反應(yīng)B．該有機(jī)物分子中沒有手性碳原子C．E的核磁共振氫譜有7組峰(6)季戊四醇()是合成高效潤(rùn)滑劑、增塑劑、表面活性劑等的原料。設(shè)計(jì)以甲醛和乙醇為原料制備季戊四醇的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)____。12．（2022春·河南安陽(yáng)·高三統(tǒng)考期末）阿司匹林G()被稱為“百年神藥”且新功能被不

斷發(fā)現(xiàn)，以香豆素A、乙酸酐F()為原料合成它的路線如圖所示：已知：回答下列問(wèn)題：(1)阿司匹林的分子式為_______，下列試劑不能將A與G區(qū)別開的是_______(填序號(hào))。a．NaOH溶液b．的溶液c．酸性溶液d．溶液(2)A→B的化學(xué)方程式是_______。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，E轉(zhuǎn)化為G的反應(yīng)類型為_______。(4)D有多種芳香族同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有_______種(不考慮立體異構(gòu))。①能發(fā)生水解反應(yīng)②能與新制的反應(yīng)生成磚紅色沉淀③苯環(huán)上有2個(gè)取代基寫出其中一種苯環(huán)上的一溴代物有2種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。13．（2022春·山東日照·高三統(tǒng)考期末）H的同系物可用于合成心環(huán)烯，其合成路線如圖：已知：①R－ClR－CN②③+回答下列問(wèn)題：(1)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____；化合物H中有兩個(gè)五元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(2)檢驗(yàn)C中官能團(tuán)的方法及現(xiàn)象____。(3)以上H的合成路線中未涉及到的反應(yīng)類型是____。A．取代反應(yīng)

B．加成反應(yīng)

C．消去反應(yīng)

D．氧化反應(yīng)

E.還原反應(yīng)(4)A的二氯代物有___種。(5)根據(jù)上述信息，寫出以環(huán)戊酮()和3－氯己烷為原料制備的合成路線____。14．（2022春·江西宜春·高三統(tǒng)考期末）丁苯酞(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物，合成J的一種路線如下：已知：(1)A的名稱為_______。(2)C中官能團(tuán)的名稱為_______。(3)請(qǐng)寫出H→J反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，該反應(yīng)的類型是_______。最多能與_______發(fā)生反應(yīng)。(4)物質(zhì)C可轉(zhuǎn)化為X：。則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，寫出滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。①除苯環(huán)外無(wú)其它環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種沸點(diǎn)②該同分異構(gòu)體與足量銀氨溶液反應(yīng)，生成固體③C與X可用顯色反應(yīng)鑒別(5)參照題中信息寫出以乙烯和甲苯為原料，合成的路線流程圖_______(其它試劑自選)。15．（2022春·黑龍江雙鴨山·高三雙鴨山一中校考期末）有機(jī)物M是合成一種應(yīng)用廣泛的殺蟲殺螨劑的中間體，合成路線如圖：回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱為___________，由C生成D的反應(yīng)類型是___________。(2)M中所含官能團(tuán)的名稱是___________，分子中___________(填“有”或“無(wú)”)手性碳原子。(3)由E生成F的化學(xué)方程式為___________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。a．遇溶液顯紫色b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c．核磁共振氫譜圖顯示五組峰，且峰面積比為6：4：2：1：116．（2022·全國(guó)·高三專題練習(xí)）多環(huán)化合物Y是一種藥物合成的中間體，它的一種合成路線如圖(部分反應(yīng)條件或試劑略去)。已知：i.R1－CHO+(1)B的名稱是____，J中官能團(tuán)除硝基還有____(填官能團(tuán)名稱)(2)E→G的化學(xué)方程式是____。(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(4)Q是E的同分異構(gòu)體，含有酚羥基且苯環(huán)上有三個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)可能有____種。(5)K中除苯環(huán)外，還含有一個(gè)五元環(huán)，K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(6)已知：ii.+R3－NH2iii.亞胺結(jié)構(gòu)()中C=N鍵性質(zhì)類似于羰基，在一定條件下能發(fā)生類似i的反應(yīng)。M與L在一定條件下轉(zhuǎn)化為Y的一種路線如圖。M+L中間產(chǎn)物1中間產(chǎn)物2寫出中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____、____。17．（2022春·江蘇宿遷·高三統(tǒng)考期末）以甲苯為主要原料，采取以下路線合成某藥物中間體。已知：回答下列問(wèn)題：(1)生成A的化學(xué)方程式為：___________。(2)C的化學(xué)式為：___________；的反應(yīng)類型是___________。(3)B的學(xué)名為氯硝基甲苯，反應(yīng)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生一種學(xué)名為氯硝基甲苯的副產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：___________。(4)物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)有___________；D在水中的溶解度大于B的原因是___________。(5)E既可以和溶液反應(yīng)又可以和鹽酸反應(yīng)，寫出E與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為：___________。18．（2022春·吉林長(zhǎng)春·高三長(zhǎng)春市第五中學(xué)?？计谀〨是合成某藥物的中間體，一種合成路線如下：已知：①；②?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A中含有官能團(tuán)為_______；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(2)B→C的反應(yīng)類型是_______，在核磁共振氫譜上C有_______組峰(填數(shù)字)。(3)F→G的化學(xué)方程式為_______。(4)在E的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的有機(jī)物有_______種(不考慮立體異構(gòu)體)。①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)③苯環(huán)上有3個(gè)取代基(5)根據(jù)上述有關(guān)知識(shí)，以苯甲醇為原料合成某藥物中間體，設(shè)計(jì)合成路線_______(無(wú)機(jī)試劑自選)。答案第=page4545頁(yè)，共=sectionpages3333頁(yè)答案第=page4646頁(yè)，共=sectionpages3333頁(yè)參考答案：1．(1)

裂解(2)

加成反應(yīng)

羧基

(3)

催化劑和吸水劑(4)ad【分析】由圖知、B為乙醇、D是乙酸，B(乙醇)催化氧化得到C、C進(jìn)一步氧化為D(乙酸)，則C為乙醛，有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量是28的烴，催化作用下、A和水反應(yīng)生成乙醇，則A為乙烯，石油經(jīng)過(guò)裂解可得到A乙烯。葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇，則E為葡萄糖，據(jù)此回答；(1)由分析可知A為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；石油裂解是以比裂化更高的溫度，使石油分餾產(chǎn)品中的長(zhǎng)鏈烴(包括石油氣)斷裂成乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴。則石油通過(guò)裂解可獲得A；(2)①為A(乙烯)和水反應(yīng)生成乙醇，則反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，D(乙烯)分子中所含官能團(tuán)的名稱為羧基。丙烯含碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(3)反應(yīng)④為乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)?；瘜W(xué)方程式為：，該反應(yīng)中，濃硫酸所起的作用是催化劑和吸水劑；(4)a．纖維素和淀粉最終的水解產(chǎn)物都為葡萄糖，再發(fā)酵可以得到乙醇，a正確；b．反應(yīng)⑤屬于水解反應(yīng)，⑥是葡萄糖發(fā)酵、不屬于水解，b錯(cuò)誤；c．糖類中的單糖二糖都不是高分子化合物，c錯(cuò)誤；d．淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖、葡萄糖含有醛基，其溶液可以與新制備的Cu(OH)2懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)生成磚紅色氧化亞銅沉淀，也可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故可用銀氨溶液或新制氫氧化銅檢驗(yàn)，d正確；故選ad。2．(1)甲基丙烯酸乙酯(2)(3)③④⑤⑥(4)+(CH3CO)2O→+CH3COOH(5)酯基、羰基(6)(7)【分析】B發(fā)生已知信息i的反應(yīng)生成C，結(jié)合B的分子式和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B為，A為酯，A與苯在AlCl3存在的條件下反應(yīng)生成B，結(jié)合A的分子式和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A為，C發(fā)生已知信息ii的反應(yīng)生成D，結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和D的分子式可知，D為，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D與反應(yīng)，D中苯環(huán)對(duì)位上的氫原子被取代，生成的E為，E與反應(yīng)生成F，F(xiàn)為，F(xiàn)水解生成G。（1）由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱為甲基丙烯酸乙酯。（2）由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。（3）反應(yīng)①為與苯發(fā)生加成反應(yīng)生成，反應(yīng)②為發(fā)生還原反應(yīng)生成C，反應(yīng)③為C與(CH3CO)2O發(fā)生取代反應(yīng)生成，反應(yīng)④為與發(fā)生取代反應(yīng)生成，反應(yīng)⑤為與發(fā)生取代反應(yīng)生成，反應(yīng)⑥為發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))生成G，因此屬于取代反應(yīng)的有③④⑤⑥。（4）反應(yīng)③為C與(CH3CO)2O發(fā)生取代反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+(CH3CO)2O→+CH3COOH。（5）E為，含有的含氧官能團(tuán)為羥基。（6）D為，其同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含醛基或甲酸酯，為芳香化合物，說(shuō)明含苯環(huán)，核磁共振氫譜只有四組峰，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。（7）在光照條件下與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成，水解生成，與(CH3CO)2O反應(yīng)生成，兩分子的與COCl2反應(yīng)生成，合成路線為：。3．(1)羥基(2)(3)紫色石蕊溶液或碳酸鈉溶液(4)

飽和碳酸鈉溶液

乙中導(dǎo)管不能伸入液面以下【分析】A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，A是CH2=CH2；A和H2O反應(yīng)生成B，B為CH3CH2OH；B和D反應(yīng)生成F，F(xiàn)是一種有香味的物質(zhì)，F(xiàn)中碳原子數(shù)是D的兩倍，則D為CH3COOH，F(xiàn)為CH3COOH2CH3；反應(yīng)①中，B被O2氧化為C，C為CH3CHO；A經(jīng)過(guò)反應(yīng)③生成E，E是有機(jī)高分子，則E為。(1)由分析可知，B為CH3CH2OH，決定其性質(zhì)的重要官能團(tuán)的名稱為羥基。(2)CH2=CH2經(jīng)過(guò)反應(yīng)③生成，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)由分析可知，B和D分別為CH3CH2OH和CH3COOH，CH3COOH有酸的通性，可以用紫色石蕊溶液或碳酸鈉溶液鑒別二者，CH3COOH可以使紫色石蕊溶液變?yōu)榧t色（或和碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡），而CH3CH2OH不會(huì)使石蕊溶液變色（或不和碳酸鈉溶液反應(yīng)）。(4)實(shí)驗(yàn)室里用如圖所示裝置制取CH3COOH2CH3，乙中所盛的試劑為飽和碳酸鈉溶液，該裝置圖中有一個(gè)明顯的錯(cuò)誤是乙中導(dǎo)管不能伸入液面以下，防止倒吸。4．(1)

羥基

聚乙烯(2)

加聚反應(yīng)

CH3CHO(3)(4)

碳酸鈉

分液(5)AD【分析】葛根水解得到C6H12O6，在酒化酶作用下生成乙醇，乙醇催化氧化生成C，C是乙醛，C催化氧化生成D，D是乙酸，D與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到具有水果香味E，E是乙酸乙酯；乙醇在濃硫酸和170℃環(huán)境下消去反應(yīng)得到可用于催熟水果的乙烯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物B，B是聚乙烯。（1）乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2OH，其官能團(tuán)名稱為羥基；據(jù)分析，高分子化合物B的名稱為聚乙烯。（2）據(jù)分析，A→B是乙烯生成聚乙烯的過(guò)程，反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)；乙醇催化氧化得到C，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO。（3）D→E是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：。（4）E是乙酸乙酯，欲獲取較純凈的E，可通過(guò)飽和碳酸鈉溶液吸收乙醇、反應(yīng)掉乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，操作步驟為：往反應(yīng)后的溶液中加入飽和碳酸鈉溶液、振蕩、、靜置后再分液。（5）A.乙醇中的羥基和D中的羧基均能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，A正確；B.乙醇分子中含有飽和碳，與其相連的原子構(gòu)成四面體型，故分子的所有原子不可能在同一平面上，B錯(cuò)誤；C.有機(jī)物A是乙烯，其使酸性溶液褪色是發(fā)生了氧化反應(yīng)，使溴水褪色是發(fā)生力加成反應(yīng)，二者的原理不相同，C錯(cuò)誤；D.和D乙酸(CH3COOH)，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D正確；故選AD。5．(1)

5—甲基—2—庚烯

甲酸乙酯

(2)3(3)

CH2

56

CH3CH2CH=CH2(4)

【解析】(1)①由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物屬于烯烴，分子中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈有7個(gè)碳原子，側(cè)鏈為1個(gè)甲基，名稱為5—甲基—2—庚烯，故答案為：5—甲基—2—庚烯；②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物屬于酯類，名稱為甲酸乙酯，故答案為：甲酸乙酯；③3－甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；(2)立方烷的二氯代物有3種，立方烷的二氯代物中的氫原子個(gè)數(shù)與六氯代物中的氯原子個(gè)數(shù)相同，所以六氯代物的數(shù)目與二氯代物相同，都有3種，故答案為：3；(3)①由題意可知，有機(jī)物A分子中的碳原子的物質(zhì)的量為=1mol、氫原子的物質(zhì)的量為×2=2mol、氧原子的物質(zhì)的量為=0，所以A的實(shí)驗(yàn)式為CH2，故答案為：CH2；②用相對(duì)密度法測(cè)得A的密度是同溫同壓下氫氣密度的28倍，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為28×2=56，故答案為：56；③由A能使浪的四氯化碳溶液褪色，且只含有一個(gè)甲基可知，A為烯烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：CH3CH2CH=CH2；(4)設(shè)飽和一元醇A的分子式為CnH2n+2O，由分子中共含50個(gè)電子可得：6n+2n+2+8=50，解得n=5，若A不能發(fā)生消去反應(yīng)，說(shuō)明A分子中與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上沒有連接氫原子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；若A在加熱時(shí)不與氧化銅作用，說(shuō)明A分子中與羥基相連的碳原子上沒有連接氫原子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；。6．(1)

乙烯

羥基

濃硫酸、加熱(2)

氧化反應(yīng)(3)AC(4)【分析】A是石油化工的重要基本原料。還可用于催熟水果，則A為CH2=CH2，A、E互為同系物且相對(duì)分子質(zhì)量差14，則E為是CH2=CH-CH3，乙烯與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH，乙醇發(fā)生催化氧化生成C為CH3CHO，乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D是生活中常見的調(diào)味品，則D為CH3COOH；F與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=CH-COOC2H5，則F為CH2=CH-COOH，可知CH2=CH-CH3與O2發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH2=CH-COOH，以此來(lái)解析；(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，名稱為乙烯；B為CH3CH2OH，B中所含官能團(tuán)名稱為羥基；反應(yīng)⑤發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)⑤的條件為濃硫酸、加熱；(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，該反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；(3)A．反應(yīng)②、反應(yīng)④都屬于氧化反應(yīng)，A正確；B．物質(zhì)B是乙醇，可用作燃料，屬于可再生資源，B錯(cuò)誤；C．物質(zhì)D為CH3COOH，可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，C正確；D．E為是CH2=CH-CH3，在一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物為CH3CHClCH3、ClCH2CH2CH3，D錯(cuò)誤；故選AC。(4)丙烯酸乙酯自身會(huì)發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸乙酯，聚丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；7．(1)

CH3OH

羧基(2)

吸熱反應(yīng)

氧化反應(yīng)(3)

(C6H10O5)n

產(chǎn)生磚紅色沉淀(4)【分析】淀粉水解產(chǎn)生B，B為葡萄糖；葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化為C，C為CH3CH2OH；CH3CH2OH可以被氧化為D，D為CH3CHO；CH3CHO可以再被氧化為E，E為CH3COOH；A為醇，A和CH3CH2OH互為同系物，且A和CH3COOH反應(yīng)生成F(C3H6O2)，則A為CH3OH，F(xiàn)為CH3COOCH3。(1)由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH；E為CH3COOH，其官能團(tuán)為羧基；(2)反應(yīng)①中，焦炭和水蒸氣在高溫條件下反應(yīng)生成CO和H2，該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)；反應(yīng)③中，CH3CH2OH和O2反應(yīng)生成CH3CHO，該反應(yīng)為氧化反應(yīng)；(3)淀粉的化學(xué)式為(C6H10O5)n；B為葡萄糖，其含有醛基，向新制Cu(OH)2中加入適量葡萄糖溶液，加熱，可觀察到的產(chǎn)生磚紅色沉淀；(4)反應(yīng)⑤中，CH3OH和CH3COOH反應(yīng)生成CH3COOCH3，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O。8．(1)

2-丙醇

(2)

氧化反應(yīng)

加成反應(yīng)(3)羥基、羧基(4)+C2H5OH+H2O(5)4(6)【分析】丙烯與H2O在酸性環(huán)境下加成得到A，為2-丙醇，A催化氧化得到B，為丙酮，B的碳氧雙鍵與HCN加成得到C，C中的-CN在酸溶液中轉(zhuǎn)化為-COOH，得到D，D與C2H5OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，為，E與(NH2)2CO、NaOC2H5共熱得到二甲雙酮。(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A的名稱是2-丙醇；A的羥基催化氧化得到B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)據(jù)分析，A→B、B→C的反應(yīng)類型分別為氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其中所含官能團(tuán)名稱為：羥基、羧基。(4)E屬于酯類，D→E發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：+C2H5OH+H2O。(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)是D的同分異構(gòu)體，且具有相同的官能團(tuán)，則F的結(jié)構(gòu)有：、、、，共4種。(6)以CH3CHO為原料制備，需要加長(zhǎng)碳鏈，結(jié)合題干信息B到D的變化，可設(shè)計(jì)合成路線：。9．(1)鄰二甲苯##1，2-二甲苯(2)

取代反應(yīng)

反應(yīng)生成的AgBr難溶于水，使平衡正向移動(dòng)促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行(3)(4)+3NaOH+2H2O+CH3COONa(5)

【分析】A被氧化生成B，由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和A的分子式可知A為；HPBA是NBP的開環(huán)產(chǎn)物，結(jié)合NBP、C的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件可知，HPBA為；根據(jù)E、G的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件可知，F(xiàn)為。（1）由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，可看成苯環(huán)鄰位上的兩個(gè)氫原子被甲基所取代，名稱為鄰二甲苯(或1，2-二甲苯)。（2）由G和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G中的溴原子被-ONO2所取代，為取代反應(yīng)；銀離子能和溴離子反應(yīng)生成溴化銀沉淀，可促進(jìn)該反應(yīng)的正向進(jìn)行，而鈉離子不具備此作用，因此若以NaNO3代替AgNO3，則該反應(yīng)難以進(jìn)行。（3）由分析可知，HPBA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。（4）E→F中步驟(1)為堿性條件下的酯的水解和酸堿中和反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3NaOH+2H2O+CH3COONa。（5）D的同分異構(gòu)體滿足以下條件：①屬于芳香族化合物，說(shuō)明含苯環(huán)，②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含醛基或甲酸酯基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含酚羥基，③核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為1∶2∶2∶3，說(shuō)明其分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，則符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、。10．(1)

硝基

酰胺基(2)

取代反應(yīng)(硝化反應(yīng))

還原反應(yīng)(3)++HCl(4)中和生成物HCl，促進(jìn)平衡正向移動(dòng)，提高原料的利用率(5)【分析】采用逆推法，可確定A為，B為；由氟他胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可確定F為。(1)氟他胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，含氧官能團(tuán)的名稱為硝基、酰胺基。答案為：硝基；酰胺基；(2)反應(yīng)③為在濃硝酸、濃硫酸作用下生成等，反應(yīng)④為在Fe/HCl作用下生成等，反應(yīng)類型分別是取代反應(yīng)(硝化反應(yīng))、還原反應(yīng)。答案為：取代反應(yīng)(硝化反應(yīng))；還原反應(yīng)；(3)反應(yīng)⑤中，與反應(yīng)，生成和HCl，化學(xué)方程式為++HCl。答案為：++HCl；(4)反應(yīng)⑤中，產(chǎn)物之一為HCl，具有酸性，能與吡啶反應(yīng)生成鹽，則其在反應(yīng)⑤中的作用：中和生成物HCl，促進(jìn)平衡正向移動(dòng)，提高原料的利用率。答案為：中和生成物HCl，促進(jìn)平衡正向移動(dòng)，提高原料的利用率；(5)要合成，需制得，由此推出需制得，從而得出由苯甲醚()制備對(duì)甲氧基乙酰苯胺()的合成路線為：。答案為：。【點(diǎn)睛】合成有機(jī)物時(shí)，常采用逆推法，利用題給信息，從目標(biāo)有機(jī)物推向原料有機(jī)物。11．(1)(2)氫氧化鈉水溶液、加熱(3)

氧化反應(yīng)

消去反應(yīng)(4)(5)B(6)【分析】由A的分子式C2H5Cl可知A是氯乙烷，B是乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，C是乙醛；結(jié)合題目信息，由E逆推，可知D是、F是；F發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成G，G是；（1）結(jié)合題目信息，由E逆推，可知D是；（2）由A生成B是氯乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)條件是氫氧化鈉水溶液、加熱；（3）由B生成C是乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，由E生成F是發(fā)生消去反應(yīng)生成，反應(yīng)類型分別是氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)。（4）由H生成I是和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（5）A.該有機(jī)物含有羥基、醛基、氯原子、苯環(huán)，所以可發(fā)生氧化、取代、加成反應(yīng)，故A正確；B.有1個(gè)手性碳原子(*標(biāo)出)，故B錯(cuò)誤；C.有7種等效氫，核磁共振氫譜有7組峰，故C正確；選B。（6）乙醇氧化為乙醛，乙醛和甲醛在堿性條件下生成(CH2OH)3CCHO，(CH2OH)3CCHO再還原為(CH2OH)4C，合成路線為。12．(1)

C9H8O4

a(2)+H2O(3)

取代反應(yīng)(4)

9

或或【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成，則B為；與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成，故C為；與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成，與碘化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成，與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成。(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，阿司匹林的分子式為C9H8O4；A分子的官能團(tuán)為酯基和碳碳雙鍵，G的官能團(tuán)為酯基和羧基，酯基和羧基都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所以用氫氧化鈉溶液不能鑒別A和G；A能與溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，G不能，則溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液能鑒別A和G；G能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，A不能，則用碳酸氫鈉溶液能鑒別A和G，故選a，故答案為：C9H8O4；a；(2)由分析可知，A→B的反應(yīng)為酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2O，故答案為：+H2O；(3)由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；E轉(zhuǎn)化為G的反應(yīng)為與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成和乙酸，故答案為：；取代反應(yīng)；(4)D的芳香族同分異構(gòu)體苯環(huán)上有2個(gè)取代基，能發(fā)生水解反應(yīng)，能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀說(shuō)明取代基可能為—OOCH和—CH2OH，或—OOCH和—OCH3，或—CH2OOCH和—OH，兩個(gè)取代基在苯環(huán)上都有鄰間對(duì)的位置關(guān)系，則符合條件的同分異構(gòu)體共有9種，其中苯環(huán)上的一溴代物有2種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、，故答案為：9；或或。13．(1)

(2)加入強(qiáng)堿水溶液并加熱，有氨氣放出(3)E(4)17(5)【分析】A先與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)，再與HCl發(fā)生取代反應(yīng)得到B；參照已知信息①，B到C發(fā)生取代反應(yīng)，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，C水解得到D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，參照已知信息②，D發(fā)生取代反應(yīng)得到E，E為，E到F發(fā)生取代反應(yīng)成環(huán)；F到G發(fā)生氧化反應(yīng)；根據(jù)已知信息③，G先發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生消去反應(yīng)得到H，H中含2個(gè)五元環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)根據(jù)分析，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，所含的官能團(tuán)為-CN，與強(qiáng)堿水溶液加熱有氨氣放出，故檢驗(yàn)方法和現(xiàn)象為：加入強(qiáng)堿水溶液并加熱，有氨氣放出；(3)根據(jù)分析，合成H的路線中涉及到：取代、加成、氧化、消去反應(yīng)，未涉及到還原反應(yīng)，故選E；(4)A中含4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其二氯代物的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（數(shù)字代表另一個(gè)氯原子的位置）：、、、，共17種；(5)水解得到，氧化得到；氧化得到，與反應(yīng)得到產(chǎn)物，故合成路線為：。14．(1)甲苯(2)醛基、溴原子(3)

+H2O

酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)

(4)

(5)【分析】由A、D分子式及G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知A中含有苯環(huán)，故A為。C與F發(fā)生信息第二步中與①R1COR2、②水的反應(yīng)，逆推可知C為，F(xiàn)為(CH3)3CMgBr，則A與溴發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)生成B為，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，逆推可知E為(CH3)3CBr、D為CH2=C(CH3)2，故D與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成E。結(jié)合信息可知，G反應(yīng)生成的H為，結(jié)合J的分子式，可知H分子內(nèi)脫去1分子水生成J，則J為。(1)A為，A的名稱為甲苯。(2)C為，C中官能團(tuán)的名稱為醛基、溴原子。(3)根據(jù)以上分析可知H→J反應(yīng)是分子內(nèi)的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2O。J分子中只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，最多能與3發(fā)生反應(yīng)。(4)根據(jù)已知信息C轉(zhuǎn)化生成X為，X的分子式為C8H6O3，X有多種同分異構(gòu)體滿足下列條件：①除苯環(huán)外無(wú)其它環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種沸點(diǎn)，說(shuō)明苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，存在對(duì)稱結(jié)構(gòu)；②該同分異構(gòu)體與足量銀氨溶液反應(yīng)，生成固體，Ag的物質(zhì)的量是2mol，說(shuō)明含有2個(gè)醛基；③C與X可用顯色反應(yīng)鑒別，說(shuō)明含有酚羥基，則符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、；(5)根據(jù)已知信息可知要合成，需要苯甲醛和CH2MgBrCH2MgBr，甲苯氧化得到苯甲醛，因此其合成路線圖為。15．(1)

1，3，5-三甲苯

取代反