伴性遺傳(文科 )

問題探討孟德爾分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

基因

基因

基因同源染色體同源染色體同源染色體？你覺得這樣替換有問題嗎？由此你聯(lián)想到什么？一條染色體上有許多個基因基因在染色體上呈線性排列

熒光標記基因在染色體上的位置摩爾根的連鎖圖科學研究方法之一看不見染色體假說：基因在染色體上推理基因看得見類比平行關系類比推理DdDd——科學家:摩爾根二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)實驗材料:果蠅果蠅的優(yōu)點：②易飼養(yǎng)①相對性狀多而明顯③繁殖快，后代數(shù)量多④染色體少易觀察果蠅體細胞染色體圖解雌雄果蠅體細胞中染色體組成有何異同？3對常染色體+3對常染色體+XXXY染色體的類型常染色體：與性別決定無關的染色體性染色體：與性別決定有關的染色體，如X、Y染色體雄果蠅成對的兩個性染色體大小、形態(tài)相差懸殊。是否符合孟德爾遺傳定律？如何解釋？寫遺傳圖解：是常染色體上的基因？還是性染色體上的基因呢？白眼的遺傳和性別相聯(lián)系，而果蠅成對的兩個性染色體大小、形態(tài)相差懸殊。這個白眼基因會在哪個位置呢？基因的表示方法：如果基因在常染色體上：DD、dd

如果基因在性染色體上：先寫性染色體后寫基因雌果蠅基因型：雄果蠅基因型：

經(jīng)過推理、想象提出假說:——控制白眼的基因在X染色體上,而Y染色體不含有它的等位基因XXX

Y---雌性：雄性：若用w表示控制眼睛顏色的基因，紅眼W,白眼w.判斷基因在X染色體還是常染色體的方法？正反交。

結果一樣就是基因在常染色體上，否則就是在X染色體上?；虻谋硎痉椒ǎ喝绻蛟诔Ｈ旧w上：DD、dd

如果基因在性染色體上：先寫性染色體后寫基因雌果蠅基因型：

(XWXW)或(XWXw)雄果蠅基因型：

經(jīng)過推理、想象提出假說:——控制白眼的基因在X染色體上,而Y染色體不含有它的等位基因

(XwXw)

(XWY)

(XwY)紅眼白眼白眼紅眼若用w表示控制眼睛顏色的基因，紅眼W,白眼w.判斷基因在X染色體還是常染色體的方法？正反交。

結果一樣就是基因在常染色體上，否則就是在X染色體上。常染色體+性染色體XY型性別決定

44常+XY44常+XX22常+X22常+Y22常+X44常+XX44常+XY1：1F1XY型性別決定討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？P配子1：1寫遺傳圖解2、在XY型性別決定中，對性別起決定作用的細胞是：（）

A、精子B、卵細胞

C、初級精母細胞D、初級卵母細胞3、猴的下列各組細胞中，肯定含有Y染色體的是（）

A、受精卵B、次級精母細胞

C、初級精母細胞D、雄猴的神經(jīng)元

E、精子F、雄猴的腸上皮細胞ACDF第3節(jié)伴性遺傳紅綠色盲

男性多于女性抗維生素Ｄ佝僂病女性多于男性遺傳上總是和性別相關聯(lián)部分基因位于性染色體上,所以遺傳上總是和性別相關聯(lián)。這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）【知識性目標】

（1）說出伴性遺傳的概念。

（2）概述伴性遺傳的特點。四、遺傳類型1.常染色體遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳2.伴性遺傳伴X(X連鎖)遺傳伴Y(Y連鎖)遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳男女患病概率相等發(fā)病率有明顯的性別差異女性患者多于男性男性患者多于女性只有男性患者（連續(xù)遺傳）（隔代遺傳）正常色覺與色盲色覺比較正常色覺紅綠色盲色覺癥狀：

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。色盲病遺傳的特點：a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遺傳（交叉遺傳）現(xiàn)象c.女性患者的父親和兒子一定是患者色盲病屬于伴X隱性遺傳第3節(jié)伴性遺傳伴性遺傳實例分析——血友病維多利亞女王家族照片

維多利亞女王家族系譜圖

維多利亞女王是一個血友病基因攜帶者，她的一個兒子利澳波德死于血友病，女兒普林賽斯、比阿麗斯也同樣是血友病基因的攜帶者。普林賽斯的兒子中有兩個患血友病，一個女兒埃娜女王也是血友病基因攜帶者，她也生了兩個患血友病的兒子。第3節(jié)伴性遺傳

患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。伴Y遺傳病：外耳道多毛癥第3節(jié)伴性遺傳紅綠色盲遺傳的理論知識:？不在常染色體上，在性染色體上XBBbYXb色盲基因b隱性基因正?；駼顯性基因等位基因只存在于

Y染色體上沒有有關基因表示一、人類紅綠色盲癥X染色體（在女性中成對存在，在男性中只存在1個有關的基因。）在女性和男性中，分別存在幾個有關色覺的基因？色覺有關基因型性別女男基因型

伴性遺傳男正常女色盲女正常男色盲表現(xiàn)型色覺有關基因型性別女男基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴性遺傳表現(xiàn)型男正常正常（女攜帶者)女色盲女正常男色盲哪幾個看到表現(xiàn)型，就可以確定基因型？人類紅綠色盲的遺傳方式應有幾種？XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性人類紅綠色盲癥的遺傳方式寫遺傳圖解練習2：完成書P36遺傳圖解

（1）女性正常(純合子)×男性色盲

（2）女性攜帶者×男性正常

（3）女性色盲×男性正常（4）女性攜帶者×男性色盲伴X隱性遺傳的特點：XBXB

×XbYXBXb

×XBYXBXb

×XbYXbXb

×XBY①男＞女②隔代遺傳（交叉遺傳）③母病子必病

女病父必病生物必修21.后代中生出色盲男孩的幾率多大?生出色盲女孩的幾率多大?2.后代中生出男孩患色盲的幾率多大?生出女孩患色盲的幾率多大?思考:伴性遺傳

女性正常男性色盲親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性結婚后的遺傳現(xiàn)象伴性遺傳XBXbY

XBXBXｂYＸ1：1

女性攜帶者男性正常XBXb

×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲伴性遺傳XBXbXBY男孩的色盲基因只能來自于母親這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是。1\21\4男性中色盲占女性中色盲占50%01、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中有一個白化病患者。預計他們生育一個男孩患白化病的幾率是

，預計他們生育一個白化病男孩的幾率為

。

1/41/8練習常染色體隱性遺傳病

XbY

XBXb

女性攜帶者×

男性色盲親代配子子代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY女兒色盲父親一定色盲

女性色盲男性正常XbXb

×XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結婚后的遺傳現(xiàn)象伴性遺傳父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲交叉遺傳色盲遺傳的第一個特點：

1.男性色盲患者多于女性色盲患者。據(jù)統(tǒng)計，我國男性紅綠色盲患者為7%，而女性僅為0.5%福州三中劉淑芳伴性遺傳色盲遺傳的第二個特點：

2.交叉遺傳——在一般情況下，男性患者通過他的女兒傳給他的外孫。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY伴性遺傳思考:如果一個男性色盲患者的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父色盲，那么他的色盲基因來自誰？外祖母已知該病為隱性伴性病，7號的致病基因是由幾號傳下來的2號，外祖母會考題也可能是常染色體

隱性遺傳?！盁o中生有”是隱性。不能排除特殊現(xiàn)象，IV11的致病基因來自_____(II5/II6)，且只能傳給___________(兒子/女兒)。II5女兒若是紅綠色盲，隱性常染色體如果伴性遺傳，女孩患病？父子一定患病(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是

。(3)Ⅲ-2的基因型可能是

。(4)Ⅲ-2是雜合體可能是

。(5)Ⅲ-2若與攜帶致病基因的女子結婚，生育出患病孩子的概率為

。(1)該病的致病基因在——染色體上，是

性遺傳病。常隱１００％AA/Aa2/31/65、下圖是一個遺傳病的系譜(設該病由一對基因控制，A為顯性，a為隱性)１２３４５６７８９１０IIIIII１）該遺傳病的致病基因在＿＿染色體上，是____性遺傳。2）II5與III9的基因型分別是___和____。3）III10可能的基因是_______它是雜合體的機率是________。4）如果III10與有該病的男性婚配。則不宜生育，因生病孩的機率是_______。常隱AaaaAA、Aa2/31/3II5的基因型是_______，III10的基因型是_______或_______。AA、AaAa2、為了說明近親結婚的危害性，某醫(yī)生向學員分析講解了下列有關白化病和色盲兩種遺傳病系譜圖。設白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b，請回答（圖中2和10為色盲患者，8和9為白化病患者）12345678910⑴寫出下列個體可能的基因型：8__________________________，10__________________________；⑵若8號和10號結婚，生育子女中同時患兩種病的概率是_______；若母親是紅綠色盲患者，則兒子_______（填“一定”或“不一定”）患紅綠色盲。

aaXBXb或aaXBXBAAXbY或AaXbY1/12一定(二)紅綠色盲遺傳(X染色體隱性遺傳)的特點1.男性患者多于女性2.交叉遺傳（母親患病，兒子必定患??；

父親患病，女兒必定攜帶致病基因）XBXbXBY女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲XBXBXbYXBXbYXXBXb女性攜帶者XbY男性患者XBYXBYXbXbXb女性色盲男性正常x3.隔代遺傳（外祖父患病，致病基因將通過母親傳給外孫，使外孫子患病）1.如果控制遺傳病的基因位于Y染色體上,那么,該遺傳病的遺傳會表現(xiàn)出怎樣的特點?2.如果控制遺傳病的為顯性基因,且位于X染色體上,那么,該遺傳病的遺傳會表現(xiàn)出怎樣的特點?發(fā)散思維福州三中劉淑芳伴性遺傳XDDdYXd隱性基因正?；騞顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關基因表示二、抗維生素D佝僂病致病基因D抗維生素D佝僂病有關基因型性別女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型正常患者正?；颊呋颊?/p>

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖1、女性