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文檔簡介

高中生物試驗試劑歸納1、斐林試劑:NaOH〔甲液〕0.05g/mlCuSO4〔乙液〕。液,水浴加熱或直接加熱,如待測液中存在復(fù)原糖,則呈磚紅色。2、班氏糖定性試劑:為藍(lán)色溶液。和葡萄糖混合后沸水浴會消滅磚紅色沉淀。用于尿糖的測定。3、雙縮脲試劑:NaOH〔甲液〕0.01g/mlCuSO4〔乙液〕。3~4如待測中存在蛋白質(zhì),則呈現(xiàn)紫色。4、蘇丹Ⅲ:95%的酒精中,搖勻。用于檢測脂肪??蓪⒅救境砷冱S色〔被蘇丹Ⅳ染成紅色〕。5、二苯胺:DNA。DNA遇二苯胺〔沸水浴〕會被染成藍(lán)色。6、甲基綠:DNA。DNA遇甲基綠〔常溫〕會被染成藍(lán)綠色。7、50%的酒精溶液:50%的酒精溶液洗去浮色。8、75%的酒精溶液:用于殺菌消毒,75%的酒精能滲入細(xì)胞內(nèi),使蛋白質(zhì)凝固變性。低于這個濃蛋白質(zhì)快速脫水,凝固成膜,阻礙酒精透入,減弱殺菌力量。75消毒等。9、95%的酒精溶液:DNA。10、15%的鹽酸:、龍膽紫溶液:(0.01g/ml0.02g/ml)用于染色體著色,可將染色體染成紫色,通常染色3~5〔也可以用醋酸洋紅染色〕12、20%的肝臟、3%的過氧化氫、3.5%的氯化鐵:〕13、3%的可溶性淀粉溶液、3%的蔗糖溶液、2%淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用試驗。14、碘液:用于鑒定淀粉的存在。遇淀粉變藍(lán)。15、丙酮:用于提取葉綠體中的色素。93號汽油〕可用于色素的層析,馬上色素在濾紙上分別開。17、二氧化硅:在色素的提取的分別試驗中研磨綠色葉片時參加,可使研磨充分。18、碳酸鈣:19、0.3g/mL的蔗糖溶液:試驗。20、0.1g/mL的檸檬酸鈉溶液:與雞血混合,防凝血。21、氯化鈉溶液:2mol/L、0.015mol/LDNA的溶解0.14mol/L時,DNA溶解度最高。0.9%時可作為生理鹽水。22、胰蛋白酶:用來分解蛋白質(zhì);②可用于動物細(xì)胞培育時分解組織使組織細(xì)胞分散。23、秋水仙素:可抑制正在分裂的細(xì)胞紡錘體的形成。24、氯化鈣:增加細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性〔用于基因工程的轉(zhuǎn)化,使細(xì)胞處于感受態(tài)〕雙縮脲試劑 鑒定蛋白質(zhì)紫色斐林試劑 鑒定復(fù)原糖磚紅色沉淀碘液 鑒定淀粉藍(lán)色蘇丹三 鑒定脂肪橘黃色蘇丹四 鑒定脂肪紅色龍膽紫、醋酸洋紅染色體染色甲基綠 染DNA吡羅紅 染RNA健那綠 染線粒體一、常用儀器、試劑或藥品的用途CO2pHCO23、CaCl2:提高細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性、HCl:解離〔15%〕pH5、NaHCO3CO2、作為酸堿緩沖劑6、酸堿緩沖劑〔Na2CO3/NaHCO3,Na2HPO4/NaH2PO4〕:用于調(diào)整溶液pH〔0.9%〕DNA〔0.14M2M)8、瓊脂:激素或其他物質(zhì)的載體或培育基,用于激素的轉(zhuǎn)移或培育基〕及洗去浮色〔50%〕10、蔗糖:配制蔗糖溶液,測定植物細(xì)胞液濃度或觀看質(zhì)壁分別和復(fù)原11DNA的鑒定〔沸水浴,藍(lán)色〕12DNA,呈綠色RNA,呈紅色15、斐林試劑〔甲液0.1g/mLNaOH0.05g/mLCuSO4〕/班氏試劑:鑒定可溶性復(fù)原性糖〔沸水浴。磚紅色沉淀〕16、雙縮脲試劑:用于蛋白質(zhì)的鑒定〔紫色〕17、蘇丹Ⅲ染液(橘黃色〕和蘇丹Ⅳ染液(紅色〕:用于脂肪鑒定18、碘液:用于鑒定淀粉〔變藍(lán)色〕后者呈紅色20、改進(jìn)苯酚品紅染液:檢測染色體,紅色B:檢測線粒體,專一性讓線粒體染色呈藍(lán)綠色22、重鉻酸鉀溶液:檢測酒精,呈灰綠色23CO2,由藍(lán)變綠再變黃24C的鑒定25、伊紅美藍(lán):鑒定有無大腸桿菌的存在26〔之褪色〕27、pH試紙:檢驗物質(zhì)的酸堿性,如乳酸28、卡諾氏固定液:用于細(xì)胞有絲分裂根尖的固定分別與固定995120%H2O2H2O2O232、無土養(yǎng)分液:用于植物無土栽培33、檸檬酸鈉:血液抗凝劑35、秋水仙素〔C22H25O6N〕:用于單倍體育種,作用機理是可抑制植物1937年覺察淡黃色的粉末或針狀結(jié)晶,有劇毒,使用時應(yīng)特別留意。36、濾紙:過濾或紙層37、紗布、尼龍布:過濾,遮光38、云母片:阻擋生長素傳遞39、微電流計:測量神經(jīng)元受刺激時,神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞間的興奮傳遞情況二、試驗技術(shù)2、臨時裝片、切片和涂片的制作:適用于顯微鏡觀看,凡需在顯微鏡下觀看的生物材料,必需先制成臨時裝片、切片和涂片,如“觀看植物細(xì)胞的質(zhì)壁分別和復(fù)原”中要制作洋蔥表皮細(xì)胞的臨時裝片,在“生物組織中脂肪的鑒定”中片等。4、解離技術(shù):適用于破壞細(xì)胞壁,分散植物細(xì)胞,制作臨時裝片。目要求選用。液細(xì)線、層析分別等。餓處理、光照、酒精脫色、加碘等。8、根尖培育技術(shù):有絲分裂試驗的材料9、小動物飼養(yǎng)技術(shù):飼養(yǎng)小白鼠等試驗動物10、無土栽培技術(shù):用于植物必需元素與非必需元素的鑒定可證遞具有單向傳遞性。、pHpHpH相對穩(wěn)定。三、試驗方法鏡觀看多種多樣的細(xì)胞”等。RNA的分布”等?!苍厥聚櫡ā常骸笆删w浸染細(xì)菌的試驗”“恩格爾曼試驗”等。激素,用移植法爭論性激素等?!伴幐罘?、摘除法爭論性激素、甲狀腺激素或生長激素的作用”“雌蕊受粉后除去正在發(fā)育著的種子”等。6、雜交法:如植物的雜交、測交試驗等。”“葉綠體中色素的提取和分別”等。8、理論分析法:如“大、小兩種草履蟲的競爭試驗”“植物向性動物的爭論”等。9、模擬試驗法:如“滲透作用的試驗裝置”“分別定律的模擬試驗”等。換進(jìn)的液體。11、試驗條件的掌握方法⑴增加水中O2:泵入空氣或吹氣或放入綠色植物;⑵削減水中O2:容器密封或油膜掩蓋或用涼開水;CO2:NaOH溶液、Na2CO3溶液;⑷除去葉中原有淀粉:置于黑暗環(huán)境〔饑餓〕;⑸除去葉中葉綠素:酒精水浴加熱〔酒精脫色〕;⑹除去植物光合作用對呼吸作用的干擾:給植株遮光;⑺單色光的獲得:棱鏡色散或透亮薄膜濾光;〔Ca2+〕;⑼線粒體提取:細(xì)胞勻漿離心;⑽骨無機鹽的除去:HCl溶液;⑾消退葉片中脫落酸的影響:去除成熟的葉片;⑿消退植株本身的生長素:去掉生長旺盛的器官或組織〔芽、生長點〕;〔飼喂〕、注射;⒂阻斷植物激素傳遞:插云母片法。12、試驗結(jié)果的顯示方法——試驗現(xiàn)象的觀測指標(biāo)數(shù)目;植物體上的葉片可依指示劑〔如碘液〕處理后葉片顏色深淺。⑵呼吸作用:O2CO2釋放量或有機物消耗量⑶原子或分子轉(zhuǎn)移途徑:同位素標(biāo)記法或元素示蹤法⑷細(xì)胞液濃度大小或植物細(xì)胞活性:質(zhì)壁分別與復(fù)原⑸溶液濃度的大小:U型管+半透膜⑹甲狀腺激素作用:動物耗氧量、發(fā)育速度等(體重、體長變化)⑻胰島素作用:動物活動狀態(tài)〔是否消滅低血糖病癥——昏迷〕〔消滅磚紅色沉淀〕⑽菌量的多少:菌落數(shù)、亞甲基藍(lán)褪色程度生長狀況來推斷〔彎曲、高度〕⑿淀粉:碘液〔變藍(lán)色〕⒀復(fù)原性糖:斐林試劑/班氏

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