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文檔簡介
課程號 ,開課學院 理學考試試卷:A√、B(考試形式:閉√、開卷(請在選定項上打√),允許帶 考試日期:2012年6月20日,考試時間:120 考生 學號 所屬院系—二三四五六總分一
H(1S,2S)-1,2-二甲基環(huán)丙37,7-二甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2
1,1-二甲基-螺[3.5]壬-64 (S)-氨基-3-苯基丙酰 噻吩- S
(E)-辛-2-烯-6 2,7-二甲基-3-乙基-6-丙基壬
2,3-二甲基-4-戊烯9
碘化芐基 4-甲基-3-羥基苯甲二 選擇題(19題,1-11,每題1分,12-19,每題2分,共27分下列物質(zhì)中具有旋光性的是(A
F
下列分子中,分子偶極矩最小的是( (B)CH2Cl2(C)順-1,2-二氯乙 下列表達雜化體正確的式是
頻哪醇重排反應中,不同芳基(R)遷移速度最快的是 Me OH R
Me OH -頻哪醇重
R
H2NCHCOH
H2NCHCOH
H2NCHCOH
H2NCHCOHCpI=pI=pI=pI=下列化合物中具有芳香性的是 O 1,1,2-環(huán)丙烷與HI進行加成反應,主要產(chǎn)物是 I 下列叔胺氧化物進行Cope消去反應,主要產(chǎn)物是 ?
D 下列化合物中不能夠發(fā)生碘仿反應的是 下列酰胺進行Hofmann重排反應中,其主要產(chǎn)物是 H
NaOH,Br2,?
H
下列鹵素陰離子中,親核性最強的是( ,堿性最弱的是 D 下列羰基化合物中的四 ;最小的 H 下列有機胺中堿性最強的是 ,最弱的是 下列化合物中親電加成反應活性最高的是 ;的是 最低的 N 下列鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中按SN1進行反應,最快的是( ; 下列化合物進行SN2反應,速率最慢是 ;最快的是
完成下列反應式,寫出主要產(chǎn)物;如反應有立體選擇性,請寫出產(chǎn)物的立體構(gòu)型(13題4分,其余每題各2分,共28分)過氧化
過氧化_78
O+
25(LDA=iPr2NLi HClO
3)
EtONaEtOH(E2消去反應t-Bu:叔丁t-H3CC CH3CC CCH3 H3CC CCH3 NH2
2O 1)CH3MgBr(12)O
CHO+(C6H5)3P
+H2O2,
MM
NaOH(濃O HCHO+
Fe,吡
Cl2,
NaNO2,四.推測化合物結(jié)構(gòu)(2,9化合物A分子式為C6H13Br,在制成格氏試劑后與反應水解得到2,4-B;BOsO4C;CDE,寫出A,B,C,D,E(5分)
A(C12H14O2B(C11H12O3酸。推測A、B、C、D(4分)
O
五 合成題(4題,17分用苯和不大于四個碳原子的有機試劑及其它合適的無機試劑合成(4 ClHCl
, 1) H2O2,HCHO, 2)Mg,catO用苯及不大于三個碳原子的有機試劑及其它合適的無機試劑合成(5AcCl,
O1)O完成以下轉(zhuǎn)化(其他有機或無機試劑任選用)(4 3)NaOHor 1,4-二溴丁 4)HCl分
六 寫出下列各反應的機理(2題,9分II,應機理(5分)H H H -1,2-甲基遷+ HO天然產(chǎn)物(-)-FusarisetinANaOMeADieckmannIII和IVA和(-)-FusarisetinAIII轉(zhuǎn)化為化合物IV的反應機理。(4分) H
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