標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3884.6-2000 銅精礦化學(xué)分析方法 鉛、鋅、鎘和鎳量的測(cè)定》與之前的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(如GB 3884.7-1983, GB 3884.11-1983, GB 3884.12-1983)相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新或調(diào)整。首先,新版標(biāo)準(zhǔn)整合了對(duì)鉛、鋅、鎘及鎳四種元素含量測(cè)定的方法,而舊版標(biāo)準(zhǔn)則分別針對(duì)不同元素設(shè)定了獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)文件。這意味著新標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)化了查閱過程,并統(tǒng)一了某些實(shí)驗(yàn)條件或步驟,以確保結(jié)果的一致性和可比性。
在技術(shù)內(nèi)容上,《GB/T 3884.6-2000》采用了更先進(jìn)的分析技術(shù)和儀器設(shè)備來提高檢測(cè)精度和效率。例如,對(duì)于鉛和鋅的測(cè)定,可能引入了原子吸收光譜法或其他更為精確可靠的現(xiàn)代分析手段代替?zhèn)鹘y(tǒng)的濕法化學(xué)分析;而對(duì)于鎘和鎳,則可能增加了電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)作為推薦使用的技術(shù)之一,這不僅提高了靈敏度也擴(kuò)大了適用范圍。
此外,該版本還可能對(duì)樣品前處理、試劑選擇以及操作流程等方面做了詳細(xì)規(guī)定,旨在減少人為因素引起的誤差并保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。同時(shí),也可能根據(jù)最新的科研成果和技術(shù)進(jìn)步,對(duì)質(zhì)量控制要求進(jìn)行了相應(yīng)調(diào)整,比如通過設(shè)置空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線等方式進(jìn)一步增強(qiáng)方法的可靠性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 3884.6-2012
- 2000-02-16 頒布
- 2000-08-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3884.6—2000銅精礦化學(xué)分析方法鉛、鋅、鎬和鎳量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates-Determinationoflead.zinc,cadmiumandnickelcontents2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T3884.6-2000本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T3884.7—1983《銅精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鉛量》GB/T3884.11一1983《銅精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鎬量》GB/T3884.12—1983《銅精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鋅量》的修訂.其中“銅精礦化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定“部分為新制定的標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)將GB/T3884.7—1983、GB/T3884.11-1983、GB/T3884.12-1983中的鉛、銅、鋅的單獨(dú)測(cè)定方法改編成統(tǒng)一的分析方法.同時(shí)新增加了鎳的分析方法。其中鉛的測(cè)定范圍由0.10%~2.00%調(diào)整為0.10%~5.00%;鋅的測(cè)定范圍由0.10%~2.00%調(diào)整為0.10%~1.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB/T1.1-1993;標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,代替GB/T3884.7—1983、GB/T3884.11-1983、GB/T3884.12-1983。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司負(fù)責(zé)起草,本標(biāo)準(zhǔn)由銅陵有色金屬(集團(tuán))公司起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:邵從和、陳小燕、崔賢富
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3884.6—2000銅精礦化學(xué)分析方法鉛、鋅、鎬和鎳量的測(cè)定代替GB/T3884.7—1983GB/T3884.11-1983GB/T3884.12-1983Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates-Determinationoflead.zinc,cadmiumandnickelcontents范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅精礦中鉛、鋅、鍋和鎳含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅精礦中鉛、鋅、鍋和鎳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍見表1.表1P工Cd測(cè)定范圍·%0.10~1.00方法原理試料用鹽酸分解。在稀硝酸介質(zhì)中.于原子吸收光譜儀按表2所列波長(zhǎng)處.以空氣-乙炔火焰法測(cè)量各元素的吸光度,扣除背景吸收,按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算各元素的含量。表2Pb被長(zhǎng)·D213.9228.8283.3232.03試劑3.1澳。3.2鹽酸(o1.19g/mL)。3.3硝酸(01.42g/mL.)。3.4高氯酸(o1.67g/mL)3.5硝酸(1十1)。3.6鉛標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液:稱取1.0000g金屬鉛(99.99%)于200mL燒杯中.加入10mL硝酸(3.5).蓋上表面血,置于電熱板上低溫加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)除氮化物,冷至室溫。移入500mL容量瓶中,加20mL硝酸(3.5),以水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含2mg鉛。3.7鋅標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取0.5000g金屬鋅(99.99%)于200mL燒杯中,加入10mL硝酸(3.5),蓋上表面血,置于電熱板上低溫加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)除氮化物,冷至室溫。移入1000mL容量瓶中,加20ml硝酸(3.5),以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含0.5mg鋅。3.8鍋標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液:稱取0.5000g金屬鍋(99.99%)于200mL燒杯中,加入10mL硝酸(
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