《藥理學(xué)》試題庫(kù)1 藥理學(xué)總論

一、選擇題（一）單項(xiàng)選擇題1．藥理學(xué)主要是指研究A．物應(yīng)動(dòng)力學(xué)

《藥理學(xué)》試題庫(kù)B藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律及機(jī)制C藥物的學(xué)科

D．藥物代謝動(dòng)力學(xué)

E．物在臨床應(yīng)用的學(xué)科2．絕大多數(shù)口服藥物吸收的方是A．單散

B．化擴(kuò)散

C膜孔擴(kuò)散

D．泵運(yùn)

E．飲轉(zhuǎn)運(yùn)3．藥物是指A．影機(jī)體生理功能的物質(zhì)C預(yù)防、治療或診斷疾病的物質(zhì)E．?dāng)_細(xì)胞代謝活動(dòng)的物質(zhì)4．藥物的治療指數(shù)是指

B天然的和人工合成的物質(zhì)D．損機(jī)體健康的物質(zhì)A．的值955C．ED的比值50

B．/ED的比值90D．/ED的值50

E．之間的距離505．藥物的半數(shù)致死量LD）指50A．死的一半

B中毒量的一半

C引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量D．起80%動(dòng)物死亡的劑量

E引起60%動(dòng)物死亡的劑量6．以數(shù)量（可測(cè)量值）分級(jí)表的藥理效應(yīng)是A．性應(yīng)

B量反應(yīng)

C質(zhì)反應(yīng)

D．不良反應(yīng)

E特異質(zhì)反應(yīng)7．以陽(yáng)性或陰性（全或無(wú)）表的藥理效應(yīng)是A．反

B不良反應(yīng)

C特異質(zhì)反應(yīng)

D．反

．毒性反應(yīng)8．部分激動(dòng)藥是指A．結(jié)的受體只能一部分被活化C親和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較弱

B．拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)．和較弱，內(nèi)在活性較弱

E．和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較強(qiáng)9．后遺效應(yīng)是指A．藥度下降至閾濃度以下所殘存的生物效應(yīng)B血藥濃度下降一半所殘存的生物效應(yīng)C短期內(nèi)暫存的藥理效應(yīng)E．期內(nèi)暫存的生物效應(yīng)

D．機(jī)對(duì)藥物的依賴性10．用巴比妥類藥次晨出現(xiàn)的醉現(xiàn)象是A．作

B毒性反應(yīng)

C后遺效應(yīng)

D變反應(yīng)

E特異反應(yīng)．注阿托品治療胃腸絞痛引口干現(xiàn)象稱為A．性應(yīng)

B副作用

C治療作用

D變反應(yīng)

E后遺效應(yīng)12．射青霉素引起的過(guò)敏性休是A．作

B毒性反應(yīng)

C后遺效應(yīng)

D變反應(yīng)

E特異反應(yīng)13．于激動(dòng)藥的概念正確的是A．受有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性C與受體有較弱的親和力但無(wú)內(nèi)在活性E．受體無(wú)親和力與內(nèi)在活性14．現(xiàn)明顯副作用所用的劑量該是

B與受體有較強(qiáng)的親和力但無(wú)內(nèi)在活性D．受有較弱的親和力但有內(nèi)在活性A．療

B低于治療量

C大于治療量

D．極量

E．量5015．于半數(shù)有效量的概念正確是A．50

B引起50%陽(yáng)反應(yīng)的劑量

C臨床有效量的一半D．起50%毒性反應(yīng)的劑量

E．床有效量的95%16．列對(duì)受體的認(rèn)識(shí)，哪一個(gè)不正確的A．種體有其固定的分布與功能

B．體是首先與藥物結(jié)合傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分

C藥物與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大效應(yīng)D．物受體結(jié)合引起生理效應(yīng)17．物安全范圍是指

E．體能與激動(dòng)藥或拮抗藥結(jié)合A．/ED50

B．/ED5015

CED/LD50D．與LD之間的距離505018．霉素治療肺部感染是

E．與LD之間的距離955A．因療

B對(duì)癥治療

C局部治療

D．身療

E直接治療

19．上腺素治療支氣管哮喘是A．因療

B對(duì)癥治療

C局部治療

D．身療

E．接治療20．續(xù)用藥人體對(duì)藥物的敏感下降稱為A．藥

B耐受性

C快速耐受性

D依賴性

E反跳現(xiàn)象21．期應(yīng)用抗病原微生物藥可生A．藥

B耐受性

C快速耐受性

D．依賴性

．反跳現(xiàn)象22．期內(nèi)連續(xù)應(yīng)用麻黃堿可產(chǎn)A．受

B耐藥性

C快速耐受性

D．癮

E．跳現(xiàn)象23．藥物的半衰期（）9小時(shí)，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間為1/2A．小

B．天

C．1.5天～2天

．天3天

E．天4天24．物在血漿中與血漿蛋白結(jié)后其A．物用增強(qiáng)C藥物代謝加快

B暫時(shí)失去藥理活性D．物泄加快

E藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快25．堿性藥物在堿性尿液中A．離，再吸收多，排泄慢C解離少，再吸收多，排泄慢E．解離型，再吸收障礙26．響藥物從腎臟排泄速度的素有

B解離多，再吸收少，排泄快．離，再吸收少，排泄快A．物劑量C藥物吸收的速度

B藥物的血濃度．尿液中藥物的濃度

E．液PH值27．多數(shù)藥物在血液中與下述種蛋白結(jié)合？A．蛋

B血紅蛋白

C球蛋白

D．脂蛋白

E．藍(lán)蛋白28．何能使血藥濃度迅速達(dá)到態(tài)濃度A．隔個(gè)半衰期給一次劑量

B每隔半個(gè)半衰期給一次劑量C首劑加倍

D．每隔兩個(gè)半衰期給一次劑量

E．加給藥劑量29．物在體內(nèi)作用開始的快慢決于A．物吸收D．物分布

B．物的轉(zhuǎn)化E．物的消除

C藥物的排泄30．漿t的長(zhǎng)短取決于1/2A．物吸收速度

B藥物消除速度

C藥物的轉(zhuǎn)化速率

．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速率

．藥物的分布容積31．肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物與藥酶制劑合用后其效應(yīng)A．弱

B增強(qiáng)

C不變化

D．消

E．強(qiáng)化32．肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物與藥酶導(dǎo)劑合用后其效應(yīng)A．弱

B增強(qiáng)

C不變化

．消

E．強(qiáng)化33．關(guān)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A．物內(nèi)主要的氧化酶是細(xì)胞色素

450

B肝藥酶的作用專一性很低C有些藥物可抑制肝藥酶的生成

D．些物可誘導(dǎo)肝藥酶的生成E．內(nèi)生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式34．關(guān)藥物體內(nèi)排泄的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A．物腎小球?yàn)V過(guò)，經(jīng)腎小管排出C極性高的水溶性藥物可由膽汁排出E．性高、水溶性大的藥物易排出35．于t的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？1/2A．指漿藥物濃度下降一半的量

B．有肝腸循環(huán)的藥物影響排出時(shí)間D．酸藥物在酸性尿液中排出多B．指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間C按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥物是固定的1/2D．反藥物在體內(nèi)消除速度的快慢1/2

E．可為制定給藥方案的依據(jù)1/236．藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃(后，中途停藥，再達(dá)穩(wěn)態(tài)的時(shí)間A．需經(jīng)t才達(dá)CssB．還需再經(jīng)個(gè)t才達(dá)Css1/21/2C還需再經(jīng)t才CssD．需再經(jīng)個(gè)才Css1/21/2E．需再經(jīng)個(gè)才Css1/237．恒速恒量給藥經(jīng)一定時(shí)間其血藥濃度可達(dá)到A．值(Cmax)C．

B谷值濃(D．療度

．有效血濃度38．、兩競(jìng)爭(zhēng)性與血漿蛋白結(jié)合，單用A藥血漿為5小A、兩藥合用t1/21/2應(yīng)是A．于5時(shí)D．于10小時(shí)

B大于5小E大于15小時(shí)

C等于5時(shí)39．藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化，其t為時(shí)，肝功能降低時(shí)應(yīng)1/21/2A．于5時(shí)

B大于5小

C等于5時(shí)

D．于10小時(shí)

E大于15小時(shí)40．藥物t為12小，按t給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css）時(shí)間應(yīng)為1/21/2A．天

B．

C1.5天

D2天2.5天

E．天5.541．級(jí)動(dòng)力學(xué)消除方式的敘述項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A．血中藥物濃度成正比

Bt是固定的1/2C按t為給藥間隔時(shí)間經(jīng)4~5個(gè)血濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)1/21/2D．床用藥物治療量時(shí)以此方式消除42．于負(fù)荷量的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)的？

E多次給藥消除時(shí)間延長(zhǎng)A．指劑增大的劑量

B口服首次加倍的劑量C在病情危重需要立即達(dá)到有效血藥濃度D．使藥濃度迅速達(dá)Css．能在個(gè)t后達(dá)到Css1/243．于首關(guān)消除描述正確的是A．服物進(jìn)入肝臟的量減少

B藥物與血漿蛋白結(jié)合率高C藥物經(jīng)肝代謝滅活使進(jìn)入血循環(huán)的量減少D．物消化酶破壞，由糞便排泄44．服1g以上的阿司匹林其體內(nèi)消除方式是

E．服藥物被胃酸破壞A．物腎消除C零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

B一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除D．藥物經(jīng)腸道排出

E藥物經(jīng)肝代謝消除45．物在體內(nèi)超出轉(zhuǎn)化能力時(shí)消除方式為A．物腎消除C零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

B一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除D．藥物經(jīng)腸道排出

E藥物經(jīng)肝代謝消除46．床所用藥物的治療量是指A．效

B最小有效量

C半數(shù)有效量

D．劑

．量5047．于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪項(xiàng)是誤的？A．高度向低濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)

B．低濃度向高濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)C不耗能

D．無(wú)飽和性

E．分子、高脂溶性藥物易被轉(zhuǎn)運(yùn)48．于生物利用度的敘述哪項(xiàng)錯(cuò)誤的？A．藥被機(jī)吸收利用的程度C生物利用度高表明藥物吸收良好E．檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一

B指藥物被機(jī)體吸收和消除的程度D．以F表之

49．物的給藥途徑取決于A．物吸收C藥物的分布

B藥物的消除D．物代謝

E．物的轉(zhuǎn)運(yùn)50．于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪是錯(cuò)誤的？A．增藥酶活性C使其它藥物血藥濃度降低E．妥英鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑之一

B加速其他藥物的代謝D．其藥物血藥濃度升高51．于肝腸循環(huán)的敘述哪項(xiàng)是誤的？A．物膽汁排入十二指腸C在胃十二指腸內(nèi)水解E．藥物作用持續(xù)時(shí)間明顯延長(zhǎng)

B部分隨糞排出D．分腸再吸收入血循環(huán)52．映藥物體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥參數(shù)是A．、

max

B．C．CLt1/2

D．

max

EAUC、53．小中毒量是指A．引毒性反應(yīng)的劑量C能引起死亡的最小劑量E．引起死亡的劑量

B引起毒性反應(yīng)的最小劑量D．最小有效量和最小中毒量之的范圍54．物效應(yīng)的個(gè)體差異主要影因素是A．傳素

B環(huán)境因素

C機(jī)體因素

D．疾病因素

E劑量因素55．物的極量是指A．于小有效量，小于極量的劑量C大于治療量，小于最小中毒量的劑量E．于最小有效,小最小中毒量的劑量56．述給藥途徑一般藥物吸收慢的順序

B小于最小有效量，小于極量的劑量D．于療量，大于最小中毒量的劑量A．入皮下＞肌內(nèi)注射＞直腸粘膜＞口服＞皮膚B吸入＞皮下＞肌內(nèi)注射＞直腸粘膜＞口服＞皮膚C吸入＞肌內(nèi)注射＞皮下＞口服＞直腸粘膜＞皮膚D．入肌內(nèi)注射＞皮下＞直腸粘膜＞口服＞皮膚E．肉注射＞吸入＞皮下＞直腸粘膜＞口服＞皮膚57．物的兩重性是指

A．療用與副作用C對(duì)因治療與對(duì)癥治療58．物作用的基本形式：

B防治作用與不良反應(yīng)D．防用與治療作用

E．同作用與拮抗作用A．治用與不良反應(yīng)C選作用與普遍細(xì)胞作用59．克患者最適宜的給藥途徑：

B局部作用與吸收作用D興作用與抑制作用

E治作用與副作用A．下射

B舌下給藥

C靜脈給藥

．內(nèi)射

E直腸給藥60．酸甘油口服，經(jīng)門靜脈入臟，再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約右，這說(shuō)明該藥：A．性

B效能低

C首過(guò)代謝顯著

D．泄

E．收快（二）配伍選擇題A．能

B治療指數(shù)

C效價(jià)

．物效曲線

E．物時(shí)量曲線61．映藥物敏感性和效應(yīng)的表方式62．映藥物安全性的一個(gè)參數(shù)63．考慮劑量反應(yīng)表示藥物最效應(yīng)的概念A(yù)．性大

B副作用較多

C效價(jià)

D．易敏

E．效能64．擇性低的藥物，在治療量往往可以看到65．床比較藥物效應(yīng)強(qiáng)度高低指標(biāo)A．收程

B消除過(guò)程

．轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

．耐受性

E耐藥性66．物的生物利用度取決于以那個(gè)因素67．復(fù)多次用藥后病原體對(duì)該的敏感性下降稱為A．用強(qiáng)

B作用減弱

C作用不變

D．形出

E．性增強(qiáng)68．年人的血漿蛋白較低，當(dāng)用成年人劑量時(shí)，可能出現(xiàn)的反應(yīng)是69．合用藥時(shí)，發(fā)生拮抗，藥表現(xiàn)為A．物化

B吸收

．消除

D．布

E．泄70．物經(jīng)代謝和排泄使藥理活消失的過(guò)程稱71．物自體內(nèi)不可逆轉(zhuǎn)的離開體稱72．物吸收后隨血液循環(huán)到達(dá)組織器稱73．物從給藥部位進(jìn)入血液循的過(guò)程稱

74．物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變稱A．下藥

B皮下注射

C肌肉注射

D．脈藥

E口服給藥75．懸劑或油劑常采用的給藥徑76．酸甘油常采用的給藥途徑77．激性強(qiáng)及容量較大的藥液采用78．救危重病人常采用79．般病例最常用的給藥途徑80．上腺素較常用的給藥途徑藥作用

B.物效應(yīng)

C.興奮作用

D.抑制作用

E.作用機(jī)理81．

藥物作用產(chǎn)生的機(jī)體功能和形態(tài)上的改變82．

藥物對(duì)機(jī)體組織細(xì)胞間的初始作用83．究藥物如何起作用84．機(jī)體組織器官的功能升高A.耐性

精神依賴性

抗性

成性

E.習(xí)慣性85．

個(gè)體使用原劑量已無(wú)效或療效降低稱86．

抗菌藥物的抗菌作用降低稱87．些藥物在產(chǎn)生依賴性后，停藥會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的生理功能紊亂是88．些藥物在產(chǎn)生依賴性后，如果只是精神上想再用是（三）多項(xiàng)選擇題89．物和毒物的關(guān)系是A．物身即是毒物C適當(dāng)劑量的毒物亦可成為藥物E．些藥物是由毒物發(fā)展而來(lái)的90．理學(xué)的任務(wù)是A．系礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)

B藥物用量過(guò)大均可成為毒物D．物毒物之間無(wú)絕對(duì)的界限B闡明藥物對(duì)機(jī)體的作用和效應(yīng)機(jī)制C研究藥物的體內(nèi)處置，為合理用藥提供理論基礎(chǔ)D．計(jì)尋找新藥91．物的安全性指標(biāo)是

E．理和發(fā)掘祖國(guó)醫(yī)藥遺產(chǎn)A．/ED50

BLD50

CED/LD5050

D．與LD之間的距離95592．后遺效應(yīng)概念的理解應(yīng)包

ELD與ED之的距離955A．藥度過(guò)高

B血藥濃度下降至闊閾濃度以下C血藥濃度已達(dá)治療濃度93．過(guò)量效曲線可得到

D．殘存的生物效應(yīng)

E．存的機(jī)體反應(yīng)A．小效量

B半數(shù)有效量

C最小中毒量

D．量

E．大效能94．物的不良反應(yīng)包括A．作D．遺應(yīng)

B毒性反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)

．致畸、致癌、致突變95．物產(chǎn)生效應(yīng)的機(jī)制包括A．變胞周圍的理化性質(zhì)

B補(bǔ)充機(jī)缺乏的物質(zhì)C作用于細(xì)胞膜

D．酶促進(jìn)或抑制作用E．影響遞質(zhì)的合成、貯存和釋放96．喘患者伴有肺部感染用青素和異丙腎上腺素治療是屬于A．因療

B對(duì)癥治療

C局部治療

D．身療

E．接治療97．物在體內(nèi)消除的動(dòng)力學(xué)方包括A．級(jí)力學(xué)消除

B零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除C快速消除

D．經(jīng)腎排出

E．肝代謝后排出98．酸性藥物在酸性環(huán)境中A．易收

B不容易吸收

C排泄不變

D．泄慢

E．泄較快99．酸性藥在堿性環(huán)境中A．易收

B不容易吸收

C排泄不變

排減慢

E排泄較快100．于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除方式的特點(diǎn)是A．比除

Bt固1/2

C與血漿中藥物濃度成正比D．用物治療量以此方式消除101．響藥物從體內(nèi)消除速度的因素有

E．次給藥消除時(shí)間延長(zhǎng)A．臟能C血漿中藥物濃度

B肝腸循環(huán)D．藥量

E．藥途徑102．物血漿t對(duì)臨床用藥的意義是1/2A．確給藥劑量

B可確定給藥間隔時(shí)間

C可預(yù)計(jì)藥物在體內(nèi)消除的時(shí)間E．確定一次給藥后效應(yīng)的維持時(shí)間103．響藥物在體內(nèi)分布的因素有

D．預(yù)多次給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間A．藥徑C藥物的理化性質(zhì)

B血漿蛋白結(jié)合率D．液pH值解離度

E．官血流量104．于藥酶抑制劑的敘述哪些是正確的？A．抑或減弱肝藥酶活性C使其它藥物血藥濃度降低E．咪替丁是肝藥酶抑制劑

B減慢某些藥物的代謝D．其藥物血藥濃度升高105．示藥物吸收的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是A．TCmaxmax

B．、1/2

CVdDAUC．106．示藥物消除的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是A．TCmaxmax

BK、1/2

C．AUC、DE．1/2107．物聯(lián)合使用時(shí)總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用稱為藥物的A．加用

B拮抗作用

C增強(qiáng)作用

D協(xié)作用

E聯(lián)合作用108．服給藥的缺點(diǎn)是A．被化酶破壞C對(duì)腸粘膜有刺激作用

B藥物與食物結(jié)合后不易被吸收．胃膜有刺激作用E．關(guān)消除的藥物藥效除低109．下給藥的特點(diǎn)是A．避胃腸刺激作用C可避免胃酸破環(huán)E．避免首關(guān)消除

B可避免肝腸循環(huán)．避不良反應(yīng)．功能不全者，對(duì)藥物作用的影響是A．物用增強(qiáng)C藥物轉(zhuǎn)化能力增強(qiáng)

B藥物轉(zhuǎn)化能力降低．物運(yùn)能力降低

E．物作用減弱．藥物多次應(yīng)用后療效降低可能是產(chǎn)生了A．藥

B過(guò)敏性

C耐受性

．賴

E．速耐受性．合應(yīng)用兩種以上藥物的目的在于A．強(qiáng)效

B減少不良反應(yīng)

C減少耐藥性的發(fā)性

D．少味藥物用量

E．進(jìn)藥物的消除．列關(guān)于小兒用藥的描述哪些是正確的？A．藥反應(yīng)比成人敏感C小兒肝臟葡萄糖醛結(jié)合能力較低E．兒用藥量應(yīng)是成人的1/10．良反應(yīng)包括

B藥物消除率高D．藥物的血漿蛋白結(jié)合率低A．作

B．態(tài)反應(yīng)

C嘔吐反應(yīng)

．遺應(yīng)

E．發(fā)反應(yīng)．分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有A．獨(dú)用時(shí)，可產(chǎn)生較弱的生理效應(yīng)

B．受體無(wú)親和力C與受體有親和力

D．對(duì)激動(dòng)藥的作用E．激動(dòng)藥高濃度時(shí)顯示拮抗作用．靜脈滴注用的藥物注射液必須A．效

B滅菌

．無(wú)熱源

D．無(wú)沉淀

E．副作用．列哪種劑型可以避免首關(guān)消除A．片

B注射劑

C丸劑

D．劑

E．囊劑．列哪種給藥途徑存在吸收問(wèn)題A．內(nèi)射

B靜脈注射

．口服

D．膚藥

．直腸給藥．體方面影響藥效的因素有A．理況

B遺傳因素

．給藥時(shí)間

D．齡

．性別120．物方面影響藥效的因素有A．理況

B給藥途徑

．給藥時(shí)間

D．量

．聯(lián)合給藥二、填空題1．藥物作用的基本表現(xiàn)是使機(jī)組織器和或。2．藥物只對(duì)某些器官組織產(chǎn)生顯作用，而對(duì)其它器官組織作用很小或無(wú)，稱為藥物作用的。3．藥物生物轉(zhuǎn)化的方式、、和。4．藥物生物轉(zhuǎn)化的主要器官，物排泄的主要器官。

50501/21/21/21/250501/21/21/21/25．藥物與機(jī)體接觸，在用藥局所表現(xiàn)的作用稱作。6．用數(shù)或量表示的藥理效應(yīng)，陽(yáng)性或陰性表示的藥理效應(yīng)。7．藥物的治療作用可分和。8．副作用的指藥物在下現(xiàn)的無(wú)的作用。9藥的不良反應(yīng)包括、、和等。10引起一群動(dòng)物中一半出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)的量起半數(shù)動(dòng)物死亡的量叫，之值稱為。．藥物與受體相互作用可將物分、和等類。12．期用激動(dòng)藥使應(yīng)受體，這種現(xiàn)象稱是體對(duì)藥物產(chǎn)生原之一。13．期應(yīng)用拮抗藥，可使相應(yīng)這現(xiàn)象稱，然停藥可產(chǎn)生。14．物的體內(nèi)過(guò)程包、、和。15．酸性性藥物易從值的液向值的液被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。16．一級(jí)動(dòng)力學(xué)中，一次給藥約經(jīng)個(gè)t后體內(nèi)的藥物基本消除。如每隔一個(gè)

給藥一次，約經(jīng)地這t可以達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。17．酸性藥物在堿性尿液中重而排。18．物在體內(nèi)的消除動(dòng)力學(xué)可為

和

兩種方式。19．態(tài)血藥濃度是指速度或量速或量達(dá)平衡時(shí)的血藥濃度。20連續(xù)滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后途改變藥速度需經(jīng)

t才能達(dá)到新。21苯比妥是肝藥劑可雙豆素的代謝使者的抗凝血作用

。22．物依賴性可分為和。23．產(chǎn)生藥物依賴性的藥物可和兩大類。24．醉藥品主要包括、、等。25．神藥品主要、、等三、名詞解釋1理學(xué)效學(xué)3動(dòng)學(xué)45治療癥治療8作用．毒性反應(yīng)10．后遺應(yīng)．態(tài)反應(yīng)12．效能13．價(jià)強(qiáng)度14．最小有效量15．選擇性作用16．療指數(shù)．安全范圍

18．體激動(dòng)劑19．體拮抗劑20上調(diào)節(jié)21下調(diào)22消除23循環(huán)漿半衰期25物利用度26．穩(wěn)態(tài)血藥濃度

27酶28酶導(dǎo)劑29酶制劑30級(jí)消除動(dòng)力學(xué)31．一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)．最小有效量（閾劑量）33．有效量（治療量）34．毒量35．量36．常量37耐受性38．藥性39．醉藥品40．軀體依賴性（成癮性）．神依賴性（習(xí)慣性）42．個(gè)體差異．量個(gè)體化44．配伍禁忌45．協(xié)同作用．拮抗作用47．聯(lián)合用藥48．處方49．批號(hào)50．效期四、簡(jiǎn)答題1．何謂藥物作用的選擇性？選性作用有何意義？2．簡(jiǎn)述血漿半衰期及其臨床意？3．何謂藥物酶誘導(dǎo)劑？有何臨意義？4．簡(jiǎn)述年齡、性別和病理狀態(tài)藥物效應(yīng)的影響？5．試述當(dāng)反復(fù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥的反應(yīng)性會(huì)發(fā)生哪些改變？參考答案一、選擇題（一）單項(xiàng)選擇題12345689101112131415B16C171819202122232425C26E272829303132333435363738394041E42E43C44C45C46A47B48B49A50D51C52C53B

5050505054．A55．C56．D57B58．D59．C60．C（二）配伍選擇題61C62B63A64B65E66A67E68A69B70C71E72D7374757677787980818283848526．C87．D88．B（三）多項(xiàng)選擇題891BCDE90ABCDE91AD9293ABE94ABCDE95ABCD96ABCD9798．AD99．100ABCD101102103104105106107108109112113114．ACDE．ABCD．ABD118ACDE119ABDE120BCDE二、填空題1興奮2選擇性3氧化4肝臟

抑制還原腎臟

水解

結(jié)合5局部6量反應(yīng)7對(duì)因治療8治療劑量9副作用

質(zhì)反應(yīng)對(duì)癥治療治療目的毒性反應(yīng)后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)10．半數(shù)有量（ED）

半數(shù)致死量LD）

治療指數(shù)．激動(dòng)藥

拮抗藥

部分激動(dòng)藥1

2

．?dāng)?shù)目減少

向下調(diào)節(jié)

耐受性13．?dāng)?shù)目增加向上調(diào)節(jié)

反跳現(xiàn)象14．吸收15．低16．5517．少

高快

分布

代謝

排泄18．一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)

零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)19．給藥

消除20．5穩(wěn)態(tài)濃度21．誘導(dǎo)

加速

減弱22．身體依賴性

精神依賴性23．麻醉藥品精神藥品24．阿片類可卡因類

大麻類25．鎮(zhèn)靜催眠藥三、名詞解釋

中樞興奮藥

致幻劑1藥理學(xué)2藥效學(xué)3藥動(dòng)學(xué)

是指研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及其機(jī)制的科學(xué)。是指研究藥物對(duì)機(jī)體的作用或在藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化。是指機(jī)體對(duì)藥物的影響或藥物在體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄等體內(nèi)過(guò)程。4物是指用以防治及診斷疾病的物質(zhì)理論上能影響機(jī)體器官生理功能及細(xì)胞代謝的物質(zhì)都屬藥范疇。對(duì)藥物的基本要求是安全、有效，故對(duì)其質(zhì)量、適應(yīng)證、用法和用量均有嚴(yán)格的規(guī)定，符合有關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的才可供臨床應(yīng)用。5

是指藥物經(jīng)加工后制成便于病人使用輸療要求的劑型如片劑等。6對(duì)因治療7對(duì)癥治療

是指應(yīng)用藥物消除致病原因的治療。如抗生素殺滅體內(nèi)的致病微生物。是指應(yīng)用藥物來(lái)減輕或消除疾病癥狀的治療。如發(fā)熱時(shí)的應(yīng)用退熱藥的作用。

50509551/250509551/24501/28副作用

是指在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用。如阿托品引起的口干。9是指由于用藥劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或機(jī)體對(duì)藥物特別敏感而產(chǎn)生的藥物中毒反應(yīng)，對(duì)機(jī)體有明顯損害甚至危及生命?？捎屑毙远拘?、慢性毒性及特殊毒性（致畸、致癌、致突變10．后遺效應(yīng)是指停藥后血漿藥物濃度已降到閾濃度以下時(shí)所殘存的生物效應(yīng)。

是指少數(shù)有過(guò)敏體質(zhì)的病人對(duì)某些藥物產(chǎn)生一種病理性免疫反應(yīng)量無(wú)關(guān)。12是指藥物所能達(dá)到的最大效應(yīng)的能力就是該藥的效能效應(yīng)加藥物劑量，效應(yīng)不再進(jìn)一步增強(qiáng)。13．效價(jià)強(qiáng)度是指產(chǎn)生相同效應(yīng)的各個(gè)藥物在其達(dá)到一定的作用強(qiáng)度時(shí)所需的劑量。14．最小有效量

是指開始引起效應(yīng)的劑量亦稱閾劑量。15用是指治療劑量的藥物吸收進(jìn)入機(jī)體后或幾個(gè)器官組織產(chǎn)生明顯的作用，對(duì)其它器官組織作用很小或不發(fā)生作用。16．治療指數(shù)是藥物安全性的指標(biāo)，以/ED的比值表示，此值越大越安全。17．安全范圍是指與LD之間的距離或指最小有效量與最小中毒量之間的劑量范圍。18．受體激動(dòng)劑異丙腎上腺素。19．受體拮抗劑合，如阿托品。

是指藥物對(duì)受體有較強(qiáng)的親和力，能激活受體，也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物，如是指藥物與受體的親和力較強(qiáng)，但無(wú)內(nèi)在活性的藥，它能阻斷激動(dòng)藥與受體的結(jié)2

0

．向上調(diào)節(jié)是指長(zhǎng)期應(yīng)用受體阻斷藥時(shí)，可使體內(nèi)的受體數(shù)目增多，敏感性增加。致使長(zhǎng)期用藥，突然停藥會(huì)出現(xiàn)反跳現(xiàn)象。21．向下調(diào)節(jié)是指長(zhǎng)期應(yīng)用受體激動(dòng)藥時(shí)，可使體內(nèi)的受體數(shù)目相應(yīng)減少，敏感性降低，致使藥效降低，是產(chǎn)生耐受性的原因之一。22．首關(guān)消除是指口服某些藥物，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，在進(jìn)入循環(huán)前被代謝滅活或結(jié)合貯存，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，這種現(xiàn)象稱為首關(guān)消除又稱首過(guò)代謝或首過(guò)消除。23．肝腸循環(huán)是指藥物自膽汁排入十二指腸的結(jié)合型藥物在小腸中經(jīng)水解后再吸收的過(guò)程。24．血漿半衰期25．生物利用度

是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間。是指藥物被機(jī)體吸收入體循環(huán)的相對(duì)量和速度。26．穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指恒速恒量給藥時(shí)，約徑5個(gè)t，此時(shí)給藥速度或量與消除速度或量相等，即達(dá)到了穩(wěn)態(tài)血藥濃度，又稱坪值。27

是指存在于肝細(xì)胞微粒體內(nèi)藥物及體內(nèi)外來(lái)物質(zhì)的酶系統(tǒng)素P。28．肝藥酶誘導(dǎo)劑妥等。29．肝藥酶抑制劑等。

是指能增強(qiáng)藥酶的活性或促進(jìn)藥酶合成，加速其它藥物代謝的藥物，如苯巴比是指能降低藥酶活性或抑制藥酶合成，阻止其它藥物代謝的藥物，如西咪替丁3

0

．零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物按恒定量消除，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量相等。主要見于當(dāng)藥量過(guò)大，超出體內(nèi)消除能力，機(jī)體以其最大能力消除藥物，消除速度與血藥濃度無(wú)關(guān)，即恒量消除。當(dāng)血藥濃度下降致最大消除能力以下時(shí)，則按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，故不固定。31．一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物按恒定比例消除，消除速率與血漿中藥物濃度成正比。消除半衰期是恒定的。多數(shù)藥物以此方式消除。32．最小有效量（閾劑量）為剛能引起效應(yīng)的劑量。33．有效量（治療量）毒性反應(yīng)的劑量。

是指最小有效量與極量之間的劑量范圍，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生明顯效應(yīng)，但不引起34．中毒量引起毒性反應(yīng)的劑量。35．極量由國(guó)家藥典明確規(guī)定允許使用的最大劑量。極量為最大治療量，但比最小中毒量小，為醫(yī)生用藥選量的最大限度。36．常用量是指比最小有效量大，比極量小的劑量范圍。37．耐受性連續(xù)用藥一段時(shí)間,藥物效應(yīng)逐漸減弱增加劑量才能達(dá)到相等強(qiáng)度的效應(yīng)。38．耐藥性39．麻醉藥品

指長(zhǎng)期應(yīng)用化療藥物后，病原體、寄生蟲或癌細(xì)胞對(duì)藥物產(chǎn)生的耐受性。是指連續(xù)用藥能使