藥學師相關專業(yè)知識模擬試題2中大網(wǎng)校

藥學（師）《相關專業(yè)知識》模擬試題(2)總分：100分及格：60分考試時間：120分一,單選題（以下每道考題下面有A,B,C,D,E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑）(1)爐甘石洗劑屬于何種性狀(2)醫(yī)院藥事管理委員會各成員有肯定任期，其任期是(3)某弱酸類藥物的pKa為4時，在pH值為1時的水溶液巾，該藥物為哪種狀態(tài)(4)影響藥物皮膚汲取的生理因素不包括(5)依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，監(jiān)督藥品購銷中的不正之風并對其進行行政懲罰的是(6)透皮給藥系統(tǒng)中的質量評價不包括(7)藥物在胃腸道中最主要的汲取部位是(8)《處方管理方法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)(9)維生素C注射液可選用的抗氧劑是(10)完整的藥品質量概念不包括(11)下列藥品中不屬于麻醉藥品的是(12)將100m185%(V/V)乙醇與200m155%(V/V)乙醇相混合，可以配成多大濃度(%V/V)乙醇液假設兩液混合時不存在體積與溫度的變化問題(13)有關片劑質量要求的正確敘述是(14)按《藥品管理法》列入劣藥的是哪個(15)下列不屬于藥品特別性的是(16)中藥,蒙藥,苗藥等屬于(17)以氣霧劑型作吸人給藥時，常可達到象注射給藥一樣快速的療效，主要緣由為何(18)縣級以上醫(yī)療機構中具有處方權的是在職的(19)用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，應取95%和45%的乙醇各多少毫升(20)《藥品管理法》適用于(21)將60%的司盤-80(HLB值4.3)和40%吐溫-80(HLB值15)混合后HLB值為(22)有關滴丸劑優(yōu)點的敘述，錯誤的是(23)不屬于藥品特別性的是(24)下列哪條不代表氣霧劑的特征(25)片劑中加入的崩解劑是(26)現(xiàn)可用下列哪種鹽取代磺胺嘧啶銀，來供外用(27)新《藥品管理法》開始實施的日期是(28)頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，2%的頭孢噻吩鈉100ml調成等滲溶液，需加入的氯化鈉為(29)下列何物質不宜單獨用作0/W乳化劑(30)關于片劑質量檢查的敘述錯誤的是(31)作為化學殺菌劑的乙醇濃度為(32)醫(yī)療機構配制制劑經(jīng)哪個部門審核同意(33)既可用作注射劑的抑菌劑，又可用作注射劑的止痛劑的是(34)既有良好的表面活性作用，又有很強殺菌作用的是(35)影響生物利用度的因素不包括(36)單糖漿的制備方法是(37)應成立藥事管理委員會機構的是(38)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對療效不確，不良反應大或者其他緣由危害人體健康的藥品，應當(39)已被撤消批準文號的藥品，應(40)下列哪種狀況按假藥處理(41)下列論述不符合處方管理要求的是(42)下列關于直腸藥物汲取的敘述中，正確的是(43)甘油不可用作(44)乳劑由W/O轉化成O/W的現(xiàn)象稱為(45)延長注射劑藥效的主要途徑是(46)一般藥品的處方保存時間為(47)制備甘草流浸膏，選擇何種浸出協(xié)助劑可增加甘草酸的浸出(48)維生素C制劑色澤變黃后A.不影響質量B.增加劑量運用C.屬正常狀況D.與維生素B<SUB>2</SUB>同服E.不可應用<A></A>(49)對藥事管理來說，藥品與食品等其他商品區(qū)分的最基本點是(50)對于二甲基亞砜的相識和運用哪一條是錯誤的(51)下列哪一項操作須要干凈度為100級的環(huán)境條件(52)直接接觸藥品的包裝材料和容器必需符合以下何項，保障人體健康,平安(53)藥物臨床試驗必需符合(54)在藥品廣告中允許出現(xiàn)的是(55)《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》發(fā)布的部門是(56)在片劑的質量檢查中，下述哪一項檢查最能間接地反映藥物在體內的汲取狀況(57)關于濁點的敘述正確的是(58)濾過滅菌法中常用的濾膜孔徑是(59)下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是(60)醫(yī)療機構配制制劑必需取得(61)某弱堿性藥物pKa=8.4，在血漿中(血漿pH=7.4)其解離度約為(62)屬浸出藥劑的是(63)《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原,輔料必需符合(64)我國遴選OTC藥物的基本原則是(65)關于醫(yī)療機構配制制劑，下列敘述錯誤的是(66)醫(yī)療機構配制制劑，必需首先取得二,共用備選答案單選題（以下供應若干組考題，每組考題共同運用在考題前面列出的A,B,C,D,E五個備選答案。請從中選擇處一個與考題關系親密的答案，并在答題卡上講相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。每個備選答案可能被選擇一次,多次或不被選擇）(1)({TSE}題共用備選答案)(2)核發(fā)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的是(3)審批新藥臨床試驗的是(4)核發(fā)藥品批準文號的是(5)核發(fā)藥品廣告批準文號的是(6)({TSE}題共用備選答案)(7)符合上條原則，市場能夠保證供應，并經(jīng)社保部門批準的藥品是(8)({TSE}題共用備選答案)(9)藥物較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流淌性較差適于(10)藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流淌性尚可，量較小適于(11)藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性,流淌性均不好，量較大適于(12)為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于(13)({TSE}題共用備選答案)(14)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為(15)《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為(16)({TSE}題共用備選答案)(17)處方最長有效期不得超過(18)急診處方的用量一般不得超過(19)一般處方的用量不得超過(20)({TSE}題共用備選答案)(21)依法對藥品價格進行必要的行政管理的政府部門是(22)負責對藥品的儲備和調度進行行政管理的政府部門是(23)對藥品,藥事組織和藥師進行行政管理的政府部門是(24)負責醫(yī)療機構藥事管理的政府部門是(25)({TSE}題共用備選答案)(26)包括藥品原植物(27)列入麻醉藥品目錄,精神藥品目錄的藥品和其他物質(28)({TSE}題共用備選答案)(29)藥物較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流淌性較差適于(30)藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流淌性尚可，量較小適于(31)藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性,流淌性均不好，量較大適于(32)為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于(33)({TSE}題共用備選答案)(34)不須要憑醫(yī)師處方，消費者即可自行推斷，購買或運用的藥品答案和解析一,單選題（以下每道考題下面有A,B,C,D,E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑）(1):B(2):D依據(jù)醫(yī)院藥事管理委員會的任期規(guī)定。(3):C酸性條件下弱酸性藥物主要以分子型存在。(4):A<A></A>(5):D依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：監(jiān)督藥品購銷中的不正之風并對其進行行政懲罰的部門是工商行政管理部門。(6):A(7):D小腸有巨大表面積，是藥物汲取的主要部位。(8):E依據(jù)《處方管理方法》中處方銷毀管理的規(guī)定。(9):C水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉,亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于堿性藥液中。維生素C溶液為偏酸性的。(10):E依據(jù)藥品完整的質量概念所包括的內容。(11):A依據(jù)麻醉藥品的品種目錄規(guī)定。(12):B(85%×100+55%×200)/300=65%。(13):C依據(jù)藥典附錄“制劑通則”的規(guī)定，片劑的質量要求主要有以下幾個方面：①硬度適中；②色澤勻稱，外觀光滑；③符合重量差異的要求，含量精確；④符合崩解度或溶出度的要求；⑤小劑量的藥物或作用比較猛烈的藥物，應符合含量勻稱度的要求；⑥符合有關衛(wèi)生學的要求。(14):C依據(jù)《藥品管理法》中按劣藥論處的6種狀況之一。(15):D依據(jù)藥品特別性的四種表現(xiàn)。(16):E依據(jù)傳統(tǒng)藥的種類包括。(17):B肺泡有巨大的汲取面積，肺泡囊是其他與血液進行快速擴散交換的部位，藥物到達肺泡囊劑可快速汲取顯效。(18):A依據(jù)處方管理方法中處方權的規(guī)定。(19):C應取95%乙醇的體積為：(75%×500-45%×500)/(95%-45%)=300ml，應取45%乙醇的體積為200ml。(20):B依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定適用范圍的內容(21):C混合后的HLB值為：(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.58≈8.6。(22):B滴丸劑主要特點：①設備簡單,操作便利,利于勞動愛護，工藝周期短,生產(chǎn)率高；②工藝條件易于限制，質量穩(wěn)定，劑量精確，受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質后，可增加其穩(wěn)定性；③基質容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固形化；④用固體分散技術制備的滴丸，汲取快速,生物利用度高；⑤發(fā)展了耳,眼科用藥的新劑型。(23):A依據(jù)藥品的特別性表現(xiàn)。(24):A氣霧劑的優(yōu)點：①具有速效和定位作用；②藥物密閉于容器內能保持藥物清潔無菌，且由于容器不透亮，避光且不與空氣中的氧或水分直接接觸，增加了藥物的穩(wěn)定性；③運用便利，藥物可避開胃腸道的破壞和肝臟首過作用；④可以用定量閥門精確限制劑量。(25):A<A></A>(26):B用于燒傷,外傷所致簇新創(chuàng)面,慢性潰瘍創(chuàng)面和膿腔。外用，代替磺胺嘧啶銀，有促進創(chuàng)口愈合和抗菌,收斂作用。(27):C依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定。(28):C依據(jù)氯化鈉等滲當量法計算，X=0.9%V-EW，X：藥物溶液中需加等滲調整劑的量(g)；V為欲配制藥物溶液的體積(ml)，E為1g藥物的氯化鈉等滲當量(可由表查得或測定)；W為溶液中藥物的量(g)。所以X=0.9%×100-O.24×2=0.42(g)。(29):E西黃蓍膠可以增加水相黏度，與其他乳化劑合并運用能增加乳劑穩(wěn)定性，是作協(xié)助乳化劑運用。(30):A糖衣片的片芯應檢查重量差異并符合規(guī)定，包糖衣后不再檢查重量差異。薄膜衣片應在包薄膜衣后檢查重量差異并符合規(guī)定?？诤瑧?0分鐘內全部崩解或溶化。咀嚼片不進行崩解時限檢查。凡規(guī)定檢查含量勻稱度的片劑，一般不再進行重量差異檢查。難溶性藥物的片劑需進行溶出度檢查凡規(guī)定檢查溶出度,釋放度或融變時限的制劑，不再進行崩解時限檢查。(31):C乙醇可滲入細菌體內，在肯定濃度下能使蛋白質凝固變性而殺滅細菌。最相宜的殺菌濃度為75%。(32):E(33):D苯酚,甲酚是常用的抑菌劑，但不用于注射劑。鹽酸普魯卡因和利多卡因是局麻劑，苯甲醇是可用作注射劑的溶媒,抑菌劑和止痛劑。(34):A苯扎溴銨為陽離子表面活性劑，有良好的表面活性作用和很強的殺菌作用。十二烷基硫酸鈉和硫酸化蓖麻油為陰離子性表面活性劑，吐溫-80和司盤-20為非離子型表面活性劑，殺菌作用很弱。(35):A化學穩(wěn)定性，影響藥品的質量。(36):E糖漿劑的制備方法有溶解法(包括熱溶法,冷溶法)和混合法。(37):C依據(jù)醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定的內容。(38):A依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，對療效不確，不良反應大或者其他緣由危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的規(guī)定。(39):A依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定對已被撤消批準文號藥品的處理方法。(40):A依據(jù)《藥品管理法》中按假藥論處的6種情形之一。(41):C依據(jù)處方管理方法中處方的書寫管理。(42):B產(chǎn)生全身作用的栓劑，藥物須要通過直腸汲取，直腸黏膜是類脂屏障，藥物從直腸汲取機制主要是被動擴散。影響栓劑中藥物汲取因素主要有：①栓劑引入直腸的深度愈小(大約距肛門約2cm處)，栓劑中藥物在汲取時不經(jīng)肝臟的量愈多。②直腸的pH值對藥物的汲取速度起重要作用，通常直腸液pH值約7.4，無緩沖實力。通常弱酸性藥物pKa>4.3，弱堿性藥物pKa<8.5，汲取均較快。③直腸無糞便存在，有利于藥物擴散及與汲取表面的接觸。(43):E氣霧劑的拋射劑一般有氟氯烷烴,碳氫化合物及壓縮氣體三類。(44):C乳劑是熱力學不穩(wěn)定的非勻稱相分散體系，乳劑常發(fā)生分層,絮凝,轉相,合并和破壞，其中由于某些條件的變化而改變乳劑的類型成為轉相，如由W／O轉化成O／W或由0／W轉化成W／O。(45):A肌內注射藥物先經(jīng)結締組織擴散，再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán)。藥物以擴散和濾過兩種方式轉運，藥物從注射劑中的釋放速率是藥物汲取的限速因素，因此通過制劑手段延緩藥物的釋放可以延長注射劑的汲取，從而延緩起藥效。(46):A依據(jù)《處方管理方法》中對一般藥品的處方保存時間的規(guī)定。(47):B制備甘草流浸膏，時加入氨水可增加甘草酸的浸出量。(48):E維生素C氧化后生成黃色的產(chǎn)物失活。(49):C依據(jù)藥品的定義和藥品特別性的表現(xiàn)。(50):D<A></A>(51):A大容量注射液(≥50ml)的灌封需在100級的干凈室(區(qū))進行。(52):B依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：直接接觸藥品的包裝材料和容器必需符合保障人體健康,平安和藥用要求。(53):D依據(jù)《藥品管理法》中藥物臨床試驗所要符合的條件。(54):E依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：藥品廣告批準文號可以出現(xiàn)在藥品廣告中。(55):B依據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》的規(guī)定。(56):D片劑在體內一般須經(jīng)崩解,分散,溶出過程，才可以被生物膜汲取。片劑中藥物汲取的速度主要受藥物的溶出過程及跨膜轉運過程的限制。一般當藥物溶出或釋放速率足夠快時，跨膜轉運是藥物汲取的限速過程，但當藥物的溶出或釋放速率較慢時，溶出或釋放可能成為藥物汲取的限速過程。因此檢查藥物的溶出度最能間接地反映藥物為在體內的汲取狀況。(57):C因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發(fā)生混濁的現(xiàn)象稱為起曇，此時的溫度稱為濁點或曇點。在聚氧乙烯鏈相同時，碳氫鏈越長，濁點越低；在碳氫鏈長相同時，聚氧乙烯鏈越長則濁點越高。大多數(shù)此類表面活性劑的濁點在70～100℃，但許多聚氧乙烯類非離子表面活性劑在常壓下視察不到濁點，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。(58):A<A></A>(59):A<A></A>(60):E依據(jù)醫(yī)療機構配制制劑的管理規(guī)定。(61):E由Handerson-Hasselbach方程對弱酸性藥pKa-pH=1g((C未解離型/C解離型)；對弱堿性藥有pKa-pH=1g(C解離型/C未解離型)。(62):D中藥常見的浸出制劑有：湯劑,酒劑,酊劑,流浸膏劑與浸膏劑,煎膏劑,顆粒劑(沖劑)。(63):D依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原,輔料必需符合藥用要求的規(guī)定。(64):A依據(jù)藥品分類管理中我國遴選OTC藥物的基本原則的規(guī)定。(65):B依據(jù)醫(yī)療機構配制制劑條件的規(guī)定和對制劑的管理規(guī)定。(66):D依據(jù)醫(yī)療機構配制制劑的管理規(guī)定。二,共用備選答案單選題（以下供應若干組考題，每組考題共同運用在考題前面列出的A,B,C,D,E五個備選答案。請從中選擇處一個與考題關系親密的答案，并在答題卡上講相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。每個備選答案可能被選擇一次,多次或不被選擇）(1):B依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的機構是B。(2):E依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的機構是E。(3):A依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，審批新藥臨床試驗的機構是A。(4):A依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品批準文號的機構是A。(5):B依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品廣告批準文號的機構是B。(6):D依據(jù)國家基本藥物的遴選原則。(7):E依據(jù)基本醫(yī)療保險用藥的管理要求。(8):C藥物呈立方體結晶，具有良好的流淌性和可壓性，可直接壓片。(9):A藥物穩(wěn)定，對濕熱不起變化，可壓性及流淌性都較差，可采納濕法制粒壓片法制成流淌性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。