標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4103.10-2000 鉛及鉛合金化學(xué)分析方法 銀量的測(cè)定》與《GB 4103.12-1983, GB 472.2-1984》相比，在技術(shù)內(nèi)容和結(jié)構(gòu)上進(jìn)行了調(diào)整，具體表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，《GB/T 4103.10-2000》對(duì)適用范圍做了明確界定，適用于鉛及其合金中銀含量的測(cè)定。這使得標(biāo)準(zhǔn)更加專注于特定材料類型的檢測(cè)需求，提高了其針對(duì)性。

其次，在方法原理部分，《GB/T 4103.10-2000》采用了電位滴定法作為主要測(cè)試手段之一，相較于之前版本可能使用的其他定量分析方法（如重量法或比色法），電位滴定法具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性，尤其是在處理低濃度樣品時(shí)優(yōu)勢(shì)明顯。

再者，新標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需儀器設(shè)備的具體要求以及試劑的選擇條件，比如pH計(jì)、參比電極等關(guān)鍵組件的技術(shù)參數(shù)，確保了不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。

此外，《GB/T 4103.10-2000》還增加了質(zhì)量控制章節(jié)，強(qiáng)調(diào)通過(guò)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)進(jìn)行校準(zhǔn)驗(yàn)證的重要性，并給出了具體的實(shí)施步驟，有助于提高整個(gè)分析過(guò)程的質(zhì)量管理水平。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4103.10-2012
  • 2000-08-28 頒布
  • 2000-12-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 4103.10-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定_第1頁(yè)
GB/T 4103.10-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定_第2頁(yè)
GB/T 4103.10-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定_第3頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余9頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 4103.10-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.99H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4103.10—2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofsilvercontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T4103.10—2000前后本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T4103.12—1983《鉛基合金化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定銀、鋅、鎂和鈉量》中"銀量的測(cè)定"方法部分、GB/T472.2—1984《鉛鍵化學(xué)分析方法新新銅試劑-甲基橙萃取光度法測(cè)定銀量》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則GB/T1.1-1993第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起.部分代替GB/T4103.12一1983、代替（B/T472.2—1984。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口，本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽(yáng)治煉廠、白銀有色金屬公司西北銅加工廠負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽(yáng)治煉廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：閔劍梅、張泉。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉛及鉛合金化學(xué)分析方法GB/T4103.10-2000銀量的測(cè)定部分代替GB/T4103.12-1983代格CB/T472.2-1984Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofsilvercontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉛及鉛合金中銀含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛及鉛合金中銀含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.00030%～1.50%2方法提要試料用硝酸或混合酸溶解。鉛合金中銀不經(jīng)分離直接用火焰原子吸收光譜法測(cè)其吸光度;鉛徒中銀在乙酸[e（CH.COOH)=2mol/L介質(zhì)中,以琉基棉纖維吸附與主體鉛分離，然后用硫氰酸銨溶液洗脫銀,最后用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)328.1nm處測(cè)其吸光度3試劑3.1硝酸(pl.42g/mL）,優(yōu)級(jí)純3.2硝酸(1十3)，優(yōu)級(jí)純3.3鹽酸(1十1）優(yōu)級(jí)純3.4乙乙酸c(CH.COOH)=2mol/L13.5混合酸：取30g酒石酸溶于200mL水中，再加100mL硝酸(3.1)。3.6硫氰酸銨溶液c(NH,SCN)－0.5mol/L1。3.7硫脈溶液(50g/L）。3.8酒石酸溶液(200g/L)。3.9銀標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.5000g金屬銀(>99.95%).置于200mL燒杯中，加人50mL硝酸(1十2),加熱至完全溶解,冷卻至室溫,移人500mL棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含1mg銀。3.10銀標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.00mL銀標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.9)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含100g銀。3.11銀標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL銀標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.10)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含10g銀。儀器和裝置4.1原子吸收光譜儀，附銀空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論