標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 4325.15-2013是關(guān)于鉬及其化合物中鈉含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法之一,該部分特別指出了使用火焰原子吸收光譜法作為測(cè)定手段。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉬粉、氧化鉬等樣品中鈉含量的檢測(cè),其測(cè)量范圍為0.001%~0.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。

按照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),首先需要將試樣溶解于合適的溶劑中,通常采用酸性溶液如硝酸或鹽酸來(lái)完成這一過(guò)程,確保所有待測(cè)元素完全進(jìn)入溶液狀態(tài)而不發(fā)生沉淀。接著,根據(jù)具體的操作指南準(zhǔn)備空白對(duì)照和一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液用于校準(zhǔn)儀器。

在測(cè)試過(guò)程中,通過(guò)調(diào)節(jié)火焰原子吸收分光光度計(jì)的工作參數(shù)(比如燃?xì)馀c助燃?xì)獾谋壤?、燃燒器高度等),使得待測(cè)元素鈉能夠有效地被激發(fā)并發(fā)射出特征波長(zhǎng)的光輻射。然后,利用這些特定波長(zhǎng)下的吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)之間的關(guān)系,計(jì)算出樣品溶液中鈉的實(shí)際濃度。

此外,該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)規(guī)定了如何處理數(shù)據(jù)、報(bào)告結(jié)果以及重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求。例如,在連續(xù)兩次獨(dú)立測(cè)定的結(jié)果之差不應(yīng)超過(guò)某一限定值;同時(shí),也給出了精密度指標(biāo),以保證不同實(shí)驗(yàn)室之間或同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部多次試驗(yàn)間結(jié)果的一致性和可靠性。

整個(gè)分析流程強(qiáng)調(diào)了操作規(guī)范性和準(zhǔn)確性的重要性,旨在為相關(guān)行業(yè)提供一個(gè)科學(xué)、可靠的方法來(lái)評(píng)估鉬材料中的鈉污染水平。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2013-05-09 頒布
  • 2014-02-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 4325.15-2013鉬化學(xué)分析方法第15部分:鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
GB/T 4325.15-2013鉬化學(xué)分析方法第15部分:鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
GB/T 4325.15-2013鉬化學(xué)分析方法第15部分:鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
GB/T 4325.15-2013鉬化學(xué)分析方法第15部分:鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第4頁(yè)
GB/T 4325.15-2013鉬化學(xué)分析方法第15部分:鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第5頁(yè)
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GB/T 4325.15-2013鉬化學(xué)分析方法第15部分:鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H63..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T432515—2013

代替.

GB/T4325.17—1984

鉬化學(xué)分析方法

第15部分鈉量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofmolybdenum—

Part15Determinationofsodiumcontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometry

2013-05-09發(fā)布2014-02-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

鉬化學(xué)分析方法

第15部分鈉量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

GB/T4325.15—2013

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線(xiàn)

/p>

年月第一版

20137

*

書(shū)號(hào)

:155066·1-47311

版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究

GB/T432515—2013

.

前言

鉬化學(xué)分析方法分為部分

GB/T4325《》26:

第部分鉛量的測(cè)定石墨爐原子吸收光譜法

———1:;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分鉍量的測(cè)定原子熒光光譜法

———3:;

第部分錫量的測(cè)定原子熒光光譜法

———4:;

第部分銻量的測(cè)定原子熒光光譜法

———5:;

第部分砷量的測(cè)定原子熒光光譜法

———6:;

第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———7:;

第部分鈷量的測(cè)定鈷試劑分光光度法和火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法和火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———11:S;

第部分硅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———12:;

第部分鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———15:;

第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———17:;

第部分釩量的測(cè)定鉭試劑分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———18:;

第部分鉻量的測(cè)定二苯基碳酰二肼分光光度法

———19:;

第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———20:;

第部分碳量和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法

———21:;

第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———22:;

第部分氧量和氮量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法

———23:-;

第部分鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———24:;

第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法

———25:/;

第部分鋁鎂鈣釩鉻錳鐵鈷鎳銅鋅砷鎘錫銻鎢鉛和鉍量的測(cè)定電感耦

———26:、、、、、、、、、、、、、、、、

合等離子體質(zhì)譜法

本部分為的第部分

GB/T432515。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鉬化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鈉量本部分與

GB/T4325.17—1984《》。

相比主要技術(shù)變化如下

GB/T4325.17—1984,:

將原的加熱煮沸約改為加熱煮沸約

———1min6.4.110min。

將原取消

———5.4.1、5.4.2。

修改了工作曲線(xiàn)

———。

試料空白中加入與試料等量的鉬基體

———。

增加了重復(fù)性條款

———。

增加了試驗(yàn)報(bào)告

———。

GB/T432515—2013

.

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位洛陽(yáng)欒川鉬業(yè)集團(tuán)股份有限公司北京有色金屬研究總院株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有

:、、

限公司

。

本部分主要起草人田永紅陳鳳群李滿(mǎn)芝程紫輝黃春賀易建波陳福室

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T4325.17—1984。

GB/T432515—2013

.

鉬化學(xué)分析方法

第15部分鈉量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鉬粉鉬條三氧化鉬及鉬酸銨中鈉含量的測(cè)定方法

GB/T4325、、。

本部分適用于鉬粉鉬條三氧化鉬及鉬酸銨中鈉量的測(cè)定測(cè)定范圍

、、。:0.0003%~0.080%。

2方法提要

試料用過(guò)氧化氫分解用氯化銫作消電離劑用空氣乙炔火焰原子吸收光譜儀于波長(zhǎng)

,,-,589.0nm

處在基體匹配條件下測(cè)量鈉的吸光度計(jì)算鈉量

,,。

3試劑

除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)級(jí)純?cè)噭┧盟疄槎握麴s水

,,

或相當(dāng)純度的水

。

31過(guò)氧化氫ρ

.(=1.10g/mL)。

32氯化銫溶液

.(25g/L)。

33鉬基體應(yīng)用試料性質(zhì)基本相同鈉含量不超過(guò)

.:,0.0001%。

34鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液稱(chēng)取預(yù)先經(jīng)煅燒過(guò)的氯化鈉w置于石英燒杯中

.A:0.2543g550℃(NaCl≥99.9%),,

用水溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鈉

,1000mL,,。1mL100μg。

35鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液置于容量瓶中用水稀釋至刻度混

.B:10.00mLA(3.4),100mL,,

勻此溶液含鈉

。1mL10μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鈉空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

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