標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4325.3-2013 鉬化學(xué)分析方法 第3部分:鉍量的測(cè)定 原子熒光光譜法》與《GB/T 4325.2-1984》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。首先,《GB/T 4325.3-2013》標(biāo)準(zhǔn)名稱明確指出了該部分針對(duì)的是鉬中鉍含量的測(cè)定,并且采用了原子熒光光譜法作為檢測(cè)手段,而《GB/T 4325.2-1984》則未具體指出所用的方法以及元素種類。
在技術(shù)內(nèi)容上,《GB/T 4325.3-2013》詳細(xì)規(guī)定了使用原子熒光光譜儀進(jìn)行鉬樣品中微量鉍元素定量分析的具體步驟,包括試劑、儀器設(shè)備要求、樣品處理流程、測(cè)試條件設(shè)置及結(jié)果計(jì)算等,使得整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程更加標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。相比之下,《GB/T 4325.2-1984》版本可能沒(méi)有如此詳盡地描述這些細(xì)節(jié),或者采用的技術(shù)路線不同。
此外,《GB/T 4325.3-2013》還增加了對(duì)質(zhì)量控制的要求,比如通過(guò)添加回收率試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證方法準(zhǔn)確性;同時(shí)給出了更嚴(yán)格的精密度要求,確保數(shù)據(jù)可靠性和重復(fù)性。這表明新版標(biāo)準(zhǔn)更加注重分析結(jié)果的質(zhì)量保證。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 2013-05-09 頒布
- 2014-02-01 實(shí)施
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GB/T 4325.3-2013鉬化學(xué)分析方法第3部分:鉍量的測(cè)定原子熒光光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T43253—2013
代替.
GB/T4325.2—1984
鉬化學(xué)分析方法
第3部分鉍量的測(cè)定
:
原子熒光光譜法
Methodsforchemicalanalysisofmolybdenum—
Part3Determinationofbismuthcontent—
:
Atomicfluorescencespectrometry
2013-05-09發(fā)布2014-02-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
鉬化學(xué)分析方法
第3部分鉍量的測(cè)定
:
原子熒光光譜法
GB/T4325.3—2013
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20137
*
書號(hào)
:155066·1-47299
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T43253—2013
.
前言
鉬化學(xué)分析方法分為部分
GB/T4325《》26:
第部分鉛量的測(cè)定石墨爐原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分鉍量的測(cè)定原子熒光光譜法
———3:;
第部分錫量的測(cè)定原子熒光光譜法
———4:;
第部分銻量的測(cè)定原子熒光光譜法
———5:;
第部分砷量的測(cè)定原子熒光光譜法
———6:;
第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鈷量的測(cè)定鈷試劑分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:S;
第部分硅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:;
第部分鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———17:;
第部分釩量的測(cè)定鉭試劑分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———18:;
第部分鉻量的測(cè)定二苯基碳酰二肼分光光度法
———19:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分碳量和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法
———21:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———22:;
第部分氧量和氮量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———23:-;
第部分鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———24:;
第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———25:/;
第部分鋁鎂鈣釩鉻錳鐵鈷鎳銅鋅砷鎘錫銻鎢鉛和鉍量的測(cè)定電感耦
———26:、、、、、、、、、、、、、、、、
合等離子體質(zhì)譜法
。
本部分為的第部分
GB/T43253。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鉬化學(xué)分析方法碘化鉀馬錢子堿光度法測(cè)定鉍量本部分
GB/T4325.2—1984《-》。
與相比主要技術(shù)變化如下
GB/T4325.2—1984,:
將碘化鉀馬錢子堿光度法改為原子熒光光譜法
———-;
測(cè)定范圍調(diào)整為
———0.0001%~0.0050%;
增加了重復(fù)性條款
———;
增加了試驗(yàn)報(bào)告條款
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
Ⅰ
GB/T43253—2013
.
本部分起草單位金堆城鉬業(yè)股份有限公司北京礦冶研究總院北京有色金屬研究總院
:、、。
本部分主要起草人謝明明王鋒王郭亮張江峰陳殿耿張殿凱王皓瑩
:、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4325.2—1984。
Ⅱ
GB/T43253—2013
.
鉬化學(xué)分析方法
第3部分鉍量的測(cè)定
:
原子熒光光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉬中鉍量的測(cè)定方法
GB/T4325。
本部分適用于鉬粉鉬條三氧化鉬鉬酸銨中鉍量的測(cè)定測(cè)定范圍
、、、。:0.0001%~0.0050%。
2方法提要
試料以硝酸鹽酸分解在鹽酸介質(zhì)中用硼氫化鈉與鉍作用生成氫化物將氫化物導(dǎo)入原子化器
、。,,,
以空心陰極燈為光源在原子熒光光譜儀上測(cè)定鉍的熒光強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)熒光強(qiáng)度與被測(cè)元素的
,,,
含量成正比加入鉬基體可消除干擾
。。
3試劑
除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為優(yōu)級(jí)純所用水為二級(jí)水或者二級(jí)以上水
,,。
31硼氫化鈉
.。
32氫氧化鈉
.。
33硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
34鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
35鹽酸
.(1+9)。
36硝酸
.(1+1)。
37氨水
.(1+99)。
38氨水
.(2mol/L)。
39鉍標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉍w于燒杯中加硝酸
.:0.1000g(Bi≥99.99%)250mL,100mL
加熱溶解煮沸驅(qū)除氮的氧化物后冷卻移入容量瓶用水稀釋至刻線此溶液
(3.6),,,,1000mL,。1mL
含鉍
100μg。
310鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉍標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸
.:1.00mL(3.9)100mL,10mL(3.4),
用水稀釋至刻度
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