標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4701.3-2009 鈦鐵 銅含量的測(cè)定 銅試劑光度法和火焰原子吸收光譜法》相較于《GB/T 4701.3-1984》,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新與改進(jìn)。首先,在適用范圍上,新標(biāo)準(zhǔn)明確了其適用于鈦鐵中銅含量的測(cè)定,并對(duì)樣品中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)范圍作出了具體規(guī)定,這使得標(biāo)準(zhǔn)更加具有針對(duì)性和實(shí)用性。
其次,在方法原理部分,《GB/T 4701.3-2009》詳細(xì)描述了銅試劑光度法和火焰原子吸收光譜法兩種檢測(cè)手段的具體操作步驟及化學(xué)反應(yīng)機(jī)制,增加了對(duì)于每一步驟所需條件(如溫度、時(shí)間等)的精確要求,提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性和準(zhǔn)確性。
再者,關(guān)于試劑和材料的選擇與制備,《GB/T 4701.3-2009》給出了更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),包括但不限于所用化學(xué)藥品的純度等級(jí)、溶液配制時(shí)的注意事項(xiàng)等,以確保分析過(guò)程中不會(huì)因外界因素干擾而影響最終數(shù)據(jù)的可靠性。
此外,新版本還特別強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,增加了空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)試等內(nèi)容,通過(guò)這些措施來(lái)驗(yàn)證整個(gè)分析過(guò)程的有效性以及結(jié)果的準(zhǔn)確性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-07-08 頒布
- 2010-04-01 實(shí)施



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GB/T 4701.3-2009鈦鐵銅含量的測(cè)定銅試劑光度法和火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.100
犎11
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜4701.3—2009
代替GB/T4701.3—1984
鈦鐵銅含量的測(cè)定
銅試劑光度法和火焰原子吸收光譜法
犉犲狉狉狅狋犻狋犪狀犻狌犿—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮狅狆狆犲狉犮狅狀狋犲狀狋—
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20090708發(fā)布20100401實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜4701.3—2009
前言
本部分代替GB/T4701.3—1984《鈦鐵化學(xué)分析方法銅試劑光度法測(cè)定銅量》。
本部分與GB/T4701.3—1984比較,主要變化為:
———新增加了火焰原子吸收光譜法。
本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分起草單位:四川川投峨眉鐵合金(集團(tuán))有限責(zé)任公司。
本部分主要起草人:唐華應(yīng)、方艷、張映霞。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T4701.3—1984。
Ⅰ
書
犌犅/犜4701.3—2009
鈦鐵銅含量的測(cè)定
銅試劑光度法和火焰原子吸收光譜法
警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)
題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
本部分規(guī)定了用銅試劑光度法和火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈦鐵中的銅含量。
本部分適用于鈦鐵中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.10%~1.00%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備
3方法一銅試劑光度法
3.1原理
試料用硝酸、氫氟酸溶解,加檸檬酸掩蔽鐵、鈦等干擾元素,在氨性溶液中,加二乙基二硫代氨基甲
酸鈉(DDTC)與銅生成難溶的棕黃膠體溶液,加入阿拉伯膠溶液后于分光光度計(jì)上460nm波長(zhǎng)處,測(cè)
量其吸光度,在校準(zhǔn)曲線上查得銅的質(zhì)量,計(jì)算得出試樣中銅的含量。
3.2試劑和材料
除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>
3.2.1尿素,固體。
3.2.2氫氟酸,ρ1.15g/mL。
3.2.3硝酸,2+1。
3.2.4氨水,1+1。
3.2.5硼酸溶液,50g/L。
3.2.6檸檬酸銨溶液,500g/L。
3.2.7DDTC溶液,2g/L。
3.2.8阿拉伯膠溶液,10g/L。稱?。玻绨⒗z,溶解于100mL熱水中,加入一小粒百里香酚,用脫
脂棉過(guò)濾后,以水稀釋至200mL,混勻。
3.2.9銅標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱?。埃担埃埃埃缂冦~(Cu≥99.9%),置于200mL燒杯中,加入30mL硝酸
(3+5),加熱溶解并煮沸除去氮的氧化物,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,以
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