標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.165-2003 糧食中2,4-滴丁酯殘留量的測定》標(biāo)準(zhǔn)與之前的版本相比,在方法學(xué)上進行了優(yōu)化和完善。該版本詳細規(guī)定了采用氣相色譜法來測定糧食中的2,4-滴丁酯殘留量的具體步驟和技術(shù)要求。相較于未指明的前一版標(biāo)準(zhǔn),主要變化體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,在樣品處理環(huán)節(jié),《GB/T 5009.165-2003》提供了更為詳細的提取和凈化流程指導(dǎo),包括使用特定溶劑進行提取以及通過柱層析等手段去除干擾物質(zhì),從而確保了目標(biāo)化合物能夠被準(zhǔn)確地分離出來。
其次,對于儀器條件的選擇,《GB/T 5009.165-2003》給出了更精確的操作參數(shù)建議,如色譜柱類型、檢測器設(shè)置等,這些調(diào)整有助于提高分析結(jié)果的靈敏度和準(zhǔn)確性。
此外,新標(biāo)準(zhǔn)還增加了質(zhì)量控制的要求,比如空白實驗、加標(biāo)回收率測試等內(nèi)容,以保證整個檢測過程的有效性和可靠性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實施
文檔簡介
ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.165—2003糧食中2,4-滴丁酯殘留量的測定Determinationof2.4-Dbutylateresiduesingrains2003-08-11發(fā)布2004-01-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T5009.165-2003前本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負責(zé)起草單位:北京市衛(wèi)生防疫站和衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所.本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:趙立文、康君行、張瑩.原標(biāo)準(zhǔn)本次為首次發(fā)布。
GB/T5009.165-2003引2,4-滴丁酯(2.4-Dbutylate)是苯氧乙酸類激素型選擇性除草劑和植物生長調(diào)節(jié)劑,按我國農(nóng)藥毒性分級標(biāo)準(zhǔn),屬低毒農(nóng)藥,在我國糧食作物上已獲登記。我國已制定2.4-滴丁酯在糧食中的殘留限量為0.25mg/kg。本標(biāo)準(zhǔn)提供了測定糧食中2.4-滴丁酯殘留量的方法。
GB/T5009.165一2003糧食中2.4-滴丁酯殘留量的測定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了糧食中2,4-滴丁酯殘留量的氣相色譜測定方法本標(biāo)準(zhǔn)最小檢出量0.01ng:線性范圍0.01ng~10ng.2原理樣品中2.4-滴丁酯用有機溶劑提取·經(jīng)液-液分配及柱凈化除去干擾物質(zhì),氣相色譜電子捕獲檢測器測定,依據(jù)色譜峰保留時間定性,外標(biāo)法峰面積定量3試劑除非另有說明,在分析中僅使用確定為分析純的試劑和蒸水或相當(dāng)純度的水3.1石油醚:30C~60℃,重蒸3.2丙酮。3.3氯化鈉。3.4無水硫酸鈉.650℃灼燒4h.置于干燥器內(nèi)保存.3.5洗脫液:石油醚十丙酮(95十5)。3.62.4-滴丁酯標(biāo)準(zhǔn)溶液:將2.4-滴丁酯(2.4-Dbutylate99.9%)用石油醚配制成1.00mg/mL溶液儀器4.1氣相色譜儀具電子捕獲檢測器4.2色譜柱:1.7%V-17和2%QF-1混合固定液。載體:chromorsorb.2mX3.2mm(id)4.3振蕩器。4.4具塞三角瓶:100mL4.5過濾器具:玻璃砂芯漏斗(G3.25mL)4.6分液漏斗:150mL。4.7玻璃注射器:10mL4.8粉碎機。4.9pr硅鎂吸附劑色譜預(yù)處理小柱,內(nèi)填0.4g60目~80目的硅鎂吸附劑5分析步驟5.1提取將樣品粉碎過20目篩、混勻。稱取20g試樣,置于三角瓶中.加入50mL石油醚,于振蕩器上振蕩20min·靜置分層·取上層溶液用玻璃砂芯漏斗過濾5.2凈化提取液置于盛有50mL50g/L氯化鈉(NaCl)水溶液的漏斗中.加30mL石油醚振搖2min.靜置分層,水層再用20mL石油醚提取一次合并萃取液。用無水硫酸鈉脫水,將石油醚吹氮氣揮干。用5mL石油醚分3次洗滌殘渣,移入凈化柱用10mL
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