標準解讀

《GB/T 5009.176-2003 茶葉、水果、食用植物油中三氯殺螨醇殘留量的測定》是一項國家標準，旨在規(guī)定茶葉、水果以及食用植物油樣品中三氯殺螨醇殘留量的檢測方法。該標準適用于以上提到的產(chǎn)品中三氯殺螨醇含量的定性和定量分析。

根據(jù)此標準，首先需要對樣品進行適當?shù)那疤幚?。對于不同類型的樣本（如茶葉、水果或食用植物油），其準備過程可能略有差異，但大體上都包括了提取、凈化等步驟。提取過程通常使用有機溶劑來從樣品中溶解出目標化合物；隨后通過固相萃取或其他方式去除干擾物質(zhì)，以提高后續(xù)分析的準確性。

完成樣品制備后，采用氣相色譜法（GC）或者氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）來進行三氯殺螨醇的測定。這些儀器能夠根據(jù)化合物特有的保留時間和/或質(zhì)量碎片特征對其進行識別和量化。具體來說，在氣相色譜條件下，三氯殺螨醇會按照特定的時間順序從色譜柱流出，并在檢測器上產(chǎn)生響應(yīng)信號；而當結(jié)合質(zhì)譜時，則可以通過對比標準品的質(zhì)量譜圖進一步確認目標物的存在及其濃度水平。

在整個過程中，還需要注意控制實驗條件的一致性，比如溫度設(shè)置、流動相選擇等因素，以確保結(jié)果的可靠性和重復性。此外，為了保證數(shù)據(jù)的有效性，還應(yīng)該定期校準設(shè)備并使用已知濃度的標準溶液作為對照進行驗證。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實施
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文檔簡介

ICS67.040C53中華人民共和國國家標準GB/T5009.176—2003茶葉、水果、食用植物油中三氯殺螨醇殘留量的測定Determinationofdicofolresiduesintea.fruits.ediblevegetableoils2003-08-11發(fā)布2004-01-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T5009.176-2003前本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標準負責起草單位：福建省衛(wèi)生防疫站;參加起草單位：福建師范大學化學系、福建省茶葉質(zhì)量檢測中心站。本標準主要起草人：趙道輝、林國斌、林升清、連錦明、張瑩。

GB/T5009.176-2003三氯殺螨醇(dicofol)是一種低毒殺螨劑.已在我國柑橘、莘果、梨及棉花上獲得登記。由于有些三氯殺螨醇純度不高，含有滴滴沸雜質(zhì)，所以禁止在茶樹上使用。我國規(guī)定三氯殺螨醇在柑橘、蘋果、梨等水果中的殘留限量為5mg/kg.在棉籽油中的殘留限量為0.1mg/kg·在茶葉中的殘留限量為0.1mg/kg。本標準提供測定三氯殺螨醇殘留量的方法，作為以上殘留限量國家標準的配套測定方法.

GB/T5009.176一2003茶葉、水果、食用植物油中三氯殺螨醇殘留量的測定1范圍本標準規(guī)定了茶葉、水果、食用植物油中三氯殺螨醇殘留量的測定方法本標準適用于茶葉、水果、食用植物油中三氯殺螨醇殘留量的測定。本方法的最低檢測量為8.0×10-ng。當取水果、茶葉試樣量為5.0g定容體積為10mL.本方法最低檢測濃度為1.6×10-mg/kg.測定下限為9.6×10-mg/kg。當取油樣量1.0g定容2mL.本方法最低檢測濃度為1.6×10-mg/kg·測定下限為9.6×10-mg/kg.本方法的最佳線性范圍:8.0×10-ng～1.0ng。2原理試樣中的三氯殺螨醇經(jīng)提取，其提取液與標準系列同時用酸凈化后,用配有電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定，根據(jù)色譜峰的保留時間定性，與標準比較定量。3試劑3.13.2石油醚：沸程30C～60C3.3丙酮3.4硫酸（GR)。3.5無水硫酸鈉：650C灼燒4h,置于干燥器內(nèi)備用3.6硫酸鈉溶液：20g/L。37三氯殺螨醇標準溶液：準確稱取(精確至0.0001g)三氯殺螨醇標準品(dicofol.純度>99%）用苯配制成100.0“g/ml的標準儲備液。3.8三氯殺螨醇標準使用液;將上述標準儲備液以石油醚稀釋至適宜濃度，一般為0.05g/mL～1.00“g/mL4儀器和設(shè)備4.1氣相色譜儀·具有電子捕獲檢測器(ECD)4.2小小型粉碎機。4.3組織搞碎機4.4超聲波清洗器、4.5離心機：4000r/min:5分析步驥5.1預處理5.1.1水果：稱取梨或蘋果等水果試樣約200g.于搞碎機中搞碎、混勾。稱取勾漿約5g(精確至0.01g).于50mL具塞三角瓶中，加10mL～15mL丙酮.超聲波振蕩15min,過濾于125mL分液漏斗中，殘渣用丙圍洗滌4次.每次4mL.用少許丙酮洗滌漏斗和濾紙·合并濾液30mL～40mL·加石油醚20mL,振蕩1min。加20mL硫酸鈉溶液(20g/L）,振蕩1min,靜置分層,棄去下層水溶液。用濾紙擦干分液漏斗頸內(nèi)外的水,然后將石油醚緩緩

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