• 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現行標準GB 5009.26-2016
  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實施
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GB/T 5009.26-2003食品中N-亞硝胺類的測定_第1頁
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ICS67.040C53中華人民共和國國家標準GB/T5009.26-2003代替GB/T5009.26-1996食品中N-亞硝胺類的測定DeterminationofN-nitrosaminesinfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T5009.26—2003前本標準代替(B/T5009.26—1996《食品中N-亞硝胺類的測定方法》本標準與GB/T5009.26-1996相比主要修改如下:-修改了標準的中文名稱,標準中文名稱改為《食品中N-亞硝胺類的測定》-按照GB/T20001.4—2001《標準編寫規(guī)則第4部分:化學分析方法》對原標準的結構進行了修改本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標準第一法由北京醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院、中國預防醫(yī)學科學院營養(yǎng)與食品衛(wèi)生研究所負責起草。本標準第二法由吉林省衛(wèi)生防疫站負責起草本標準于1985年首次發(fā)布.1996年第一次修訂,本次為第二次修訂

GB/T5009.26—2003食品中N-亞硝胺類的測定第一法氣相色譜-熱能分析儀法1范圍本標準規(guī)定了用氣相色譜-熱能分析儀(GC-TEA)測定啤酒中揮發(fā)性N-亞硝胺的測定方法本標準適用于啤酒中N-亞硝基二甲胺含量的測定。儀器的最低檢出量為0.1ng.在試樣取樣量為50g.濃縮體積為0.5mL.進樣體積為10L時,本方法的最低檢出濃度為0.1g/kg:在取樣量為20g.濃縮體積為1.0ml進樣體積為5L時,本方法的最低檢出濃度為1.0g/kg。2原理試樣中N-亞硝胺經硅藻土吸附或真空低溫蒸留.用二氯甲烷提取、分離,氣相色譜-熱能分析儀(GC-TEA)測定。其原理如下:自氣相色譜儀分離后的亞硝胺在熱解室中經特異性催化裂解產生NO基團,后者與臭氧反應生成激發(fā)態(tài)NO'。當激發(fā)態(tài)NO'返回基態(tài)時發(fā)射出近紅外區(qū)光線(600nm~2800nm)。產生的近紅外區(qū)光線被光電倍增管檢測(600m~800nm)。由于特異性催化裂解與冷餅或CTR過濾器除去雜質,使熱能分析儀僅僅能檢測NO基團,而成為亞硝胺特異性檢測器。武劑3.1二氯甲烷:每批取100mL在水浴上用K-D濃縮器濃縮至1mL.在熱能分析儀上無陽性響應。如有陽性響應,則需經全玻璃裝置重蒸后再試,直至陰性。3.2氫氧化鈉溶液(1mol/L):稱取40g氫氧化鈉(NaOH),用水溶解后定容至1L。3.3硅藻士:Extrelut(Merck)。3.4氮氣。3.5鹽酸(0.1mol/L)。3.6無水硫酸鈉。3.7N-亞硝胺標準儲備液(200mg/L):吸取N-亞硝胺標準溶液10gL(約相當于10mg),置于已加入5mL無水乙醇并稱重的50mL棕色容量瓶中,稱量(準確到0.0001g)。用無水乙醇稀釋定容,混勺.分別得到N-亞硝基二甲胺、N-亞硝基二丙胺、N-亞硝基嗎啉的儲備液。此溶液用安部密封分裝后避光冷藏(-30C)保存,兩年有效。3.8N-亞硝胺標準工作液(200g/L):吸取上述N-亞硝胺標準儲備液100L.置于10mL棕色容量瓶中.用無水乙醇稀釋定容,混勾。此溶液用安部密封分裝后避光冷藏(4C)保存

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