標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5059.6-1986 鉬鐵化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)光度法測定磷量》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定鉬鐵中磷含量的測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)采用鉬藍(lán)光度法作為測定手段,適用于鉬鐵材料中磷含量的定量分析。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括將試樣溶解于酸性溶液中,然后加入適量的過硫酸銨以氧化其中存在的磷至正磷酸狀態(tài)。接著,在特定條件下(如溫度控制),向溶液中添加鉬酸銨與抗壞血酸,促使形成穩(wěn)定的藍(lán)色絡(luò)合物——鉬藍(lán)。形成的鉬藍(lán)在波長為700納米左右處具有最大吸收峰,利用分光光度計測量其吸光度值,并依據(jù)朗伯-比爾定律計算出樣品中磷的實際濃度。
整個過程中需要注意的是,實驗條件的選擇對于結(jié)果準(zhǔn)確性至關(guān)重要。比如,試劑的選擇、反應(yīng)時間的控制以及溫度等因素都會影響最終測定結(jié)果。此外,還需要通過做空白試驗來校正可能存在的系統(tǒng)誤差,確保數(shù)據(jù)可靠性。
該標(biāo)準(zhǔn)還提供了詳細(xì)的步驟說明和注意事項,幫助實驗室工作人員能夠準(zhǔn)確無誤地完成測試流程。同時,它也明確了如何處理異常情況下的數(shù)據(jù),保證了測試結(jié)果的有效性和可比性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5059.6-2007
- 1986-04-08 頒布
- 1987-03-01 實施


文檔簡介
UDC669.1528:543.42:546.18中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB5059.6—86鉬鐵化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測定磷量Methodsforchemicalanalysisofferromolybdenum-Themolybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent1986-04-08發(fā)布1987-03-01實施標(biāo)淮國局家批準(zhǔn)
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.15°28鉬鐵化學(xué)分析方法:543.42:546.18鉬藍(lán)光度法測定磷量GB5059.6-86Methodsforchemicalanalyslsofferromolybdenum-Themolybdenumbiuephotometicmethodforthedeterminatlonofphosphoruscontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉬鐵中磷量的測定。測定范圍:小于0.150%。本標(biāo)準(zhǔn)道守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣以硝酸、氫氟酸分解,用硫酸處理冒白煙,以鹽酸溶解,用氫氧化銨使氫氧化鐵和磷酸鐵共沉淀與大部分鉬分離。以硝酸溶解沉淀,用高氯酸處理冒白煙后,加人亞硫酸氫鈉還原鐵,磷與鉬酸銨、硫酸肼反應(yīng)生成鋁藍(lán),測最其吸光度。2試劑2.1高氯酸(密度1.67)202熱氟酸(密度1.15)堿(1+1)硝酸:(1+2)。硝酸(1+50)2.6鹽酸(1+1)。2.7帶酸(1+2)。鹽酸2.8(1+50)。2.9硫酸(1+1)。2.10氫議酸(密度1.49)。2.11氫氧化銨(密度0.90)。2.12:亞硫酸氫鈉溶液(10%)2.13,顯色劑溶液:2.13.1相酸銨溶液:稱取20g銀酸銨CNH")aMo702·4H20溶解于100ml溫水中,加人700m1硫酸(2.9)冷卻至室溫,以水稀釋至1000ml,混勾。2.13.2硫酸肼溶液(0.15%)。2.18.3使使用時,取25ml鋸酸銨溶液(2.13.1)、10ml硫酸所溶液(2.13.2)及65ml水,混勾。每次使用25ml。2.14磷標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.4394g預(yù)先在110℃烘至恒量并保存于干燥器中的磷酸二氫鉀(KH.PO")以水溶解,移人1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含10
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