標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5686.4-2008 錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳 磷含量的測(cè)定 鉬藍(lán)光度法和堿量滴定法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用鉬藍(lán)光度法和堿量滴定法來(lái)測(cè)定錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵以及金屬錳中磷含量的具體方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于這些材料中磷含量在0.005%至1.0%范圍內(nèi)的測(cè)定。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,鉬藍(lán)光度法基于樣品經(jīng)過(guò)處理后,在酸性條件下加入鉬酸銨溶液與抗壞血酸反應(yīng)生成藍(lán)色絡(luò)合物(鉬藍(lán)),通過(guò)測(cè)量此絡(luò)合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度來(lái)間接計(jì)算出磷的含量。這種方法具有較高的靈敏度,適合微量磷的檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需注意控制反應(yīng)條件如pH值等以確保結(jié)果準(zhǔn)確性。

而堿量滴定法則是在樣品溶解并適當(dāng)處理后,利用硝酸銀作為滴定劑直接或間接地對(duì)溶液中的磷酸鹽進(jìn)行滴定,從而得出磷的含量。此方法適用于磷含量相對(duì)較高時(shí)的測(cè)定。滴定時(shí)需要選擇合適的指示劑,并且要注意避免其他離子干擾測(cè)定過(guò)程。

兩種方法各有特點(diǎn)及適用范圍,在實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)根據(jù)待測(cè)樣品的具體情況選擇合適的方法。每種方法都有詳細(xì)的操作步驟、所需試劑、儀器設(shè)備要求以及數(shù)據(jù)處理方式等內(nèi)容說(shuō)明,旨在為實(shí)驗(yàn)室提供統(tǒng)一規(guī)范的測(cè)試流程,保證不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可比性。


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  • 2008-05-13 頒布
  • 2008-11-01 實(shí)施
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GB/T 5686.4-2008錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法和堿量滴定法_第1頁(yè)
GB/T 5686.4-2008錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法和堿量滴定法_第2頁(yè)
GB/T 5686.4-2008錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法和堿量滴定法_第3頁(yè)
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GB/T 5686.4-2008錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法和堿量滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.100

犎11

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜5686.4—2008

代替GB/T5686.4—1998、GB/T7730.3—1997、GB/T8654.5—1988

錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳

磷含量的測(cè)定

鉬藍(lán)光度法和堿量滴定法

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20080513發(fā)布20081101實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅/犜5686.4—2008

前言

本部分是對(duì)GB/T5686.4—1998《錳硅合金化學(xué)分析方法磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量》、

GB/T7730.3—1997《錳鐵化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定》、GB/T8654.5—1988《金屬錳化學(xué)分析方法

鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷量》的整合修訂。

本部分代替GB/T7730.3—1997、GB/T5686.4—1998和GB/T8654.5—1988。

本部分與GB/T5686.4—1998、GB/T7730.3—1997、GB/T8654.5—1988比較,其主要變化如下:

———方法適用范圍修改為錳鐵、錳硅、氮化錳鐵、金屬錳和電解金屬錳;

———金屬錳稱樣量修改為“1.0000g”;

———統(tǒng)一采用聚四氟乙烯燒杯或鉑金皿溶解(錳鐵、錳硅、氮化錳鐵)試樣;

———統(tǒng)一了錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵試樣分解的操作;

———對(duì)錳硅合金新增二次揮硅這一步驟;

———統(tǒng)一了錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵、金屬錳和電解錳試樣還原、顯色、比色操作。

本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。

本部分起草單位:江西新余鋼鐵有限責(zé)任公司。

本部分主要起草人:王長(zhǎng)青、張紹華、張玉濱、杜春萍、陳賢紅。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T5686.4—1998;

———GB/T7730.3—1997;

———GB/T8654.5—1988。

書(shū)

犌犅/犜5686.4—2008

錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳

磷含量的測(cè)定

鉬藍(lán)光度法和堿量滴定法

警告:使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)題。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

本部分規(guī)定了用鉬藍(lán)分光光度法和堿量滴定法測(cè)定錳鐵、硅錳合金、氮化錳鐵、金屬錳和電解錳中

磷的含量。

本部分適用于錳鐵、硅錳合金、氮化錳鐵、金屬錳中磷含量的測(cè)定,測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0030%~

0.650%。方法一:鉬藍(lán)分光光度法,適用于錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵、金屬錳中硅含量的測(cè)定,測(cè)定范

圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0030%~0.450%,方法二:堿量法,適用于錳鐵合金的測(cè)定,測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):

0.080%~0.650%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備

3方法一:鉬藍(lán)分光光度法

3.1方法提要

試料用硝酸分解,加高氯酸蒸發(fā)至冒煙,使磷氧化成正磷酸,加亞硫酸氫鈉使鐵等被還原,加入鉬酸

銨及硫酸肼,生成磷鉬藍(lán),于分光光度計(jì)波長(zhǎng)825nm處測(cè)量其吸光度。

3.2試劑和材料

除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

3.2.1硝酸,ρ1.42g/L。

3.2.2鹽酸,ρ1.19g/mL。

3.2.3氫氟酸,ρ1.15g/mL。

3.2.4氫溴酸,ρ1.38g/mL。

3.2.5高氯酸,ρ1.67g/mL。

3.2.6亞硫酸氫鈉溶液,100g/L。

3.2.7鉬酸銨溶液。稱?。玻埃玢f酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]溶解于1000mL溫水中,加入

700mL硫酸(1+1),冷卻,用水稀釋至1000mL混勻。

3.2.8硫酸肼溶液。稱?。保担缌蛩犭氯芙庥谒?,用水稀釋至1000mL混勻。

3.2.9顯色劑溶液。使用時(shí)移?。玻担恚趟徜@(3.2.7)、10mL酸

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