標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5686.4-2008 錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳 磷含量的測(cè)定 鉬藍(lán)光度法和堿量滴定法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用鉬藍(lán)光度法和堿量滴定法來(lái)測(cè)定錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵以及金屬錳中磷含量的具體方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于這些材料中磷含量在0.005%至1.0%范圍內(nèi)的測(cè)定。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,鉬藍(lán)光度法基于樣品經(jīng)過(guò)處理后,在酸性條件下加入鉬酸銨溶液與抗壞血酸反應(yīng)生成藍(lán)色絡(luò)合物(鉬藍(lán)),通過(guò)測(cè)量此絡(luò)合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度來(lái)間接計(jì)算出磷的含量。這種方法具有較高的靈敏度,適合微量磷的檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需注意控制反應(yīng)條件如pH值等以確保結(jié)果準(zhǔn)確性。
而堿量滴定法則是在樣品溶解并適當(dāng)處理后,利用硝酸銀作為滴定劑直接或間接地對(duì)溶液中的磷酸鹽進(jìn)行滴定,從而得出磷的含量。此方法適用于磷含量相對(duì)較高時(shí)的測(cè)定。滴定時(shí)需要選擇合適的指示劑,并且要注意避免其他離子干擾測(cè)定過(guò)程。
兩種方法各有特點(diǎn)及適用范圍,在實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)根據(jù)待測(cè)樣品的具體情況選擇合適的方法。每種方法都有詳細(xì)的操作步驟、所需試劑、儀器設(shè)備要求以及數(shù)據(jù)處理方式等內(nèi)容說(shuō)明,旨在為實(shí)驗(yàn)室提供統(tǒng)一規(guī)范的測(cè)試流程,保證不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可比性。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2008-05-13 頒布
- 2008-11-01 實(shí)施
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GB/T 5686.4-2008錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法和堿量滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.100
犎11
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜5686.4—2008
代替GB/T5686.4—1998、GB/T7730.3—1997、GB/T8654.5—1988
錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳
磷含量的測(cè)定
鉬藍(lán)光度法和堿量滴定法
犉犲狉狉狅犿犪狀犵犪狀犲狊犲,犳犲狉狉狅犿犪狀犵犪狀犲狊犲狊犻犾犻犮狅狀,犻狋狉狅犵犲狀犫犲犪狉犻狀犵犳犲狉狉狅犿犪狀犵犪狀犲狊犲犪狀犱
犿犪狀犵犪狀犲狊犲犿犲狋犪犾—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆犺狅狊狆犺狅狉狌狊犮狅狀狋犲狀狋—犕狅犾狔犫犱犲狀狌犿犫犾狌犲
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20080513發(fā)布20081101實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜5686.4—2008
前言
本部分是對(duì)GB/T5686.4—1998《錳硅合金化學(xué)分析方法磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量》、
GB/T7730.3—1997《錳鐵化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定》、GB/T8654.5—1988《金屬錳化學(xué)分析方法
鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷量》的整合修訂。
本部分代替GB/T7730.3—1997、GB/T5686.4—1998和GB/T8654.5—1988。
本部分與GB/T5686.4—1998、GB/T7730.3—1997、GB/T8654.5—1988比較,其主要變化如下:
———方法適用范圍修改為錳鐵、錳硅、氮化錳鐵、金屬錳和電解金屬錳;
———金屬錳稱樣量修改為“1.0000g”;
———統(tǒng)一采用聚四氟乙烯燒杯或鉑金皿溶解(錳鐵、錳硅、氮化錳鐵)試樣;
———統(tǒng)一了錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵試樣分解的操作;
———對(duì)錳硅合金新增二次揮硅這一步驟;
———統(tǒng)一了錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵、金屬錳和電解錳試樣還原、顯色、比色操作。
本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。
本部分起草單位:江西新余鋼鐵有限責(zé)任公司。
本部分主要起草人:王長(zhǎng)青、張紹華、張玉濱、杜春萍、陳賢紅。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T5686.4—1998;
———GB/T7730.3—1997;
———GB/T8654.5—1988。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜5686.4—2008
錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳
磷含量的測(cè)定
鉬藍(lán)光度法和堿量滴定法
警告:使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)題。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
本部分規(guī)定了用鉬藍(lán)分光光度法和堿量滴定法測(cè)定錳鐵、硅錳合金、氮化錳鐵、金屬錳和電解錳中
磷的含量。
本部分適用于錳鐵、硅錳合金、氮化錳鐵、金屬錳中磷含量的測(cè)定,測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0030%~
0.650%。方法一:鉬藍(lán)分光光度法,適用于錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵、金屬錳中硅含量的測(cè)定,測(cè)定范
圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0030%~0.450%,方法二:堿量法,適用于錳鐵合金的測(cè)定,測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):
0.080%~0.650%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備
3方法一:鉬藍(lán)分光光度法
3.1方法提要
試料用硝酸分解,加高氯酸蒸發(fā)至冒煙,使磷氧化成正磷酸,加亞硫酸氫鈉使鐵等被還原,加入鉬酸
銨及硫酸肼,生成磷鉬藍(lán),于分光光度計(jì)波長(zhǎng)825nm處測(cè)量其吸光度。
3.2試劑和材料
除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>
3.2.1硝酸,ρ1.42g/L。
3.2.2鹽酸,ρ1.19g/mL。
3.2.3氫氟酸,ρ1.15g/mL。
3.2.4氫溴酸,ρ1.38g/mL。
3.2.5高氯酸,ρ1.67g/mL。
3.2.6亞硫酸氫鈉溶液,100g/L。
3.2.7鉬酸銨溶液。稱?。玻埃玢f酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]溶解于1000mL溫水中,加入
700mL硫酸(1+1),冷卻,用水稀釋至1000mL混勻。
3.2.8硫酸肼溶液。稱?。保担缌蛩犭氯芙庥谒?,用水稀釋至1000mL混勻。
3.2.9顯色劑溶液。使用時(shí)移?。玻担恚趟徜@(3.2.7)、10mL酸
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