標準解讀
《GB/T 7730.3-1997 錳鐵化學分析方法 磷量的測定》相較于《GB 7730.3-1987, GB 7730.4-1987》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:
首先,在標準編號上,新版本從GB變更為GB/T,這表明該標準由強制性國家標準轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標準,反映了國家對于某些技術規(guī)范采用更加靈活的態(tài)度。
其次,內(nèi)容整合方面,《GB 7730.3-1987》與《GB 7730.4-1987》兩個獨立的標準被合并到了一個文件中,即《GB/T 7730.3-1997》。這樣做的好處是簡化了查找相關測試方法的過程,并且減少了因引用不同標準而可能產(chǎn)生的混淆。
再者,在磷含量測定的方法細節(jié)上也有所改進。例如,新版本對實驗條件、試劑規(guī)格以及操作步驟等給出了更具體的要求,提高了實驗結(jié)果的準確性和重復性。同時,針對樣品處理、溶液配制等方面提出了更為嚴格的規(guī)定,確保整個分析過程更加規(guī)范化。
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文檔簡介
ICS77.100H11中華人民共和國國家標準GB/T7730.3-1997錳鐵化學分析方法磷量的測定MethodsforchemicalanalysisofferromanganeseThedeterminationofphosphoruscontent1997-11-11發(fā)布1998-05-01實施國家技術監(jiān)督局發(fā)布
GB/T7730.3-1997本標準方法1鋁藍分光光度法測定磷量采用JISG1311一1987《錳鐵化學分析方法》中6鋸藍分光光度法測定磷址。方法1堿量滴定法測定磷采用ASTME31一1989《錳鐵化學分析方法》堿量滴定法測定磷量。本標準此次修訂將原GB7730.4—87堿量滴定法和GB7730.4—87鉬藍分光光度法合并為GB/T7730.3—1997方法I鋁藍分光光度法;方法I堿量滴定法。磷量測定法1987年兩個標準方法都是等效采用JSG1311一1977的兩個方法.即鋸藍光度法和堿量滴定法,但JISG1311-1977在1987年已作了修訂,修訂后刪除了堿量滴定法,由于我國錳鐵含量高,所以還需要保留堿量滴定法,這次修訂后的堿量滴定法等效采用ASTME31《錳鐵化學分析方去》堿量滴定法測定磷量,它和GB7730.3—1987及JISG1311一1977在技術內(nèi)容上等效。ASTME31堿量滴定法測定磷量,測定范圍:0.02%~0.40%;GB/T7730.3堿量滴定法測定磷量,測定范圍:0.080%~0.650%。本標準以生效之日起代替GB7730.3—1987《錳鐵及高爐錳鐵化學分析》堿量滴定法測定磷量和GB7730.4一1987《錳鐵及高爐錳鐵化學分析》鋸藍分光光度法測定磷量。本標準由中華人民共和國治金工業(yè)部提出。本標準由治金工業(yè)部信息標準研究院歸口本標準由新余鋼鐵有限責任公司、治金部信息標準研究院負責起草。本標準方法I主要起草人:吳太白、張水梅、付橘、詹昭香。本標準方法!主要起草人:尤其伸、段清國、詹昭香、付衛(wèi)東本標準1987年3月31日首次發(fā)布。
中華人民共和國國家標準UDC磷量的測定錳鐵化學分析方法GB/T7730.3-1997Methodsforchemicalanalysisofferromanganese代格GB7730.3-8GB7730.4-871范圍本標準適用于碳素錳鐵、中碳錳鐵、低碳錳鐵及高爐錳鐵中磷量的測定本標準規(guī)定了以下兩個方法測定錳鐵中磷量。方法:鑰藍分光光度法測定范圍:0.050%~0.450%。方法Ⅱ:磷量滴定法測定測定范圍:0.080%~0.650%。方法!:鉑藍分光光度法測定2.1方法提要試樣用硝酸分解,加高氯酸蒸發(fā)至官煙,使磷氧化成正磷酸,加亞硫酸氫鈉使鐵等被還原,加入鉬酸銨及硫酸屏,生成磷鋸藍,于分光光度計波長825nm處測量其吸光度。2.2試劑2.2.1鹽酸(p1.198/mL.)2.2.2硝酸(01.42g/mL)2.2.3高氯酸(p1.67g/mL)。2.2.4氫氟酸(p1.15g/mL)。2.2.5(氫溴酸(01.38g/mL)。2.2.6亞硫酸氫鈉溶波(100g/L)。2.2.7顯色劑溶液2.2.7.1鋸酸銨溶液:稱取20g鋸酸銨(NH.).MO,O.·4H.O,置于1000mL燒杯中,加水溶解:加入700mL硫酸(1十1),冷卻后,移入1000mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻2.2.7.2硫酸胖溶液:稱取1.5g硫酸肼,置于200mL燒杯中,加水溶解,移入1000mL.容量瓶中,稀釋至刻度,搖勾。2.2.7.3使用時,取25mL鑰酸銨溶液(2.2.7.1)10mL硫酸胖溶液(2.2.7.2)及65mL水暨于150mL燒杯中,搖勾。2.2.8磷標準溶液:稱取0.4394g預先于105℃~110℃干燥并達到恒量,在干燥器中冷卻至室溫的磷酸二氫鉀(基準試劑),于200mL燒杯中,用水溶解,移入1000m容量瓶中,稀釋至
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