標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5687.1-1985 鉻鐵化學(xué)分析方法 過硫酸銨氧化容量法測定鉻量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),用于指導(dǎo)通過過硫酸銨氧化容量法來測定鉻鐵中鉻含量的具體步驟和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于高碳鉻鐵、低碳鉻鐵及微碳鉻鐵等不同類型的鉻鐵材料中鉻含量的測定。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備一定量的樣品,并將其溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中,形成溶液。接著,在該溶液中加入過量的過硫酸銨作為強(qiáng)氧化劑,使得其中的三價(jià)鉻被完全氧化成六價(jià)鉻。隨后,使用還原劑(如硫酸亞鐵)滴定生成的六價(jià)鉻直至終點(diǎn),同時采用指示劑或電位法判斷滴定終點(diǎn)。通過計(jì)算消耗的還原劑量可以間接求得樣品中原有的鉻含量。

整個過程中需要注意控制反應(yīng)條件,包括但不限于溫度、pH值以及所用試劑的質(zhì)量與純度等,以確保分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,還需要進(jìn)行空白試驗(yàn)校正,即在相同條件下對不含鉻的標(biāo)準(zhǔn)溶液執(zhí)行同樣的操作流程,以此來消除可能存在的系統(tǒng)誤差。

對于特定類型的鉻鐵材料,標(biāo)準(zhǔn)還提供了推薦的最佳實(shí)驗(yàn)參數(shù)和注意事項(xiàng),幫助實(shí)驗(yàn)室人員更好地理解和應(yīng)用該方法。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4699.2-2008
  • 1985-12-04 頒布
  • 1986-10-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 5687.1-1985鉻鐵化學(xué)分析方法過硫酸銨氧化容量法測定鉻量_第1頁
GB/T 5687.1-1985鉻鐵化學(xué)分析方法過硫酸銨氧化容量法測定鉻量_第2頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余6頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 5687.1-1985鉻鐵化學(xué)分析方法過硫酸銨氧化容量法測定鉻量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

UDC669.15'26:543.24:546.76中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB5687.1-85鉻鐵化學(xué)分析方法過硫酸銨氧化容量法測定鉻量MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumTheammoniumpersulfateoxidationvolumetricmethodforthedeterminationofchromiumcontent1985-12-04發(fā)布1986-10-01實(shí)施家標(biāo)推局國批準(zhǔn)

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.1526鉻鐵化學(xué)分析方法:543.24:546.76GB5687.1-85過硫酸銨氧化容量法測定鉻量MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumTheammoniumpersulfateoxidationvolunetricmethodforthedeterminationofchromiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵及化鉻鐵中鉻基的測定。測定范圍:45.00~80.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遂守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》本標(biāo)準(zhǔn)等效采用日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)」ISG1313/978《鉻鐵分析方法》。方法提要試樣用磷酸分解或堿熔(酸難溶試樣)后,加人硫酸,用過硫酸銨氧化鉻,以鹽酸和硫酸錳分解高錳酸后,用過量的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液還原鉻,用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行反滴定。2試劑2.1過氧化鈉2.2過硫酸鐵2.3硝酸(D1.428/ml)硫酸2.4(p1.84g/ml)2.5硫酸(1+1)2.6硫酸(1+4)2.7磷酸(01.70g/ml)。2.8鹽酸(1+3)。2.9高錳酸鉀溶液(0.3%)2.10硝酸銀溶液(0.5%)。疏酸錳溶液:稱取100g硫酸錳(MnSO,,H.O)2.11,以水溶解后稀釋至!L,混勻。2.12過硫酸銨溶液(20%):使用時配制。2.13二苯胺磺酸鈉溶液(0.1%)。2.14高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(C(1/5KMaO,)=0.1mol/L)了。2.14.1配制稱取3.3g高錳酸鉀,加人已盛有約1050ml水的燒瓶中,加熱至微沸,保持1~2h,放置于暗處過夜,,用多孔玻璃過濾器過濾上部清液(過濾前后均不要用水洗滌),移人用蒸汽洗滌30min的棕色瓶中,混勻并存于暗處。2.14.2標(biāo)定稱取2.0000g經(jīng)150~200℃千燥過1~1.5h的草酸鈉基準(zhǔn)試劑,加水溶解后移人250ml容量瓶中并稀釋至刻度,混勾。移取25.00ml此溶液,加入200ml水、10m梳酸(2.4),微熱使溶液溫度達(dá)到25~30℃,邊攪拌邊用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.14)滴定至微紅色,靜置至紅色消失,加熱至55~60℃,用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶波滴定(在涌定至終點(diǎn)前0.5~1m1時應(yīng)逐滴加入,待前一滴

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評論

0/150

提交評論