標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6696-1986 氧樂果含量分析方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)定了氧樂果（一種有機(jī)磷殺蟲劑）在不同樣品中的定量測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于農(nóng)藥原藥及其制劑中氧樂果的有效成分含量測(cè)定。
根據(jù)文件內(nèi)容，氧樂果含量的測(cè)定主要采用氣相色譜法。此方法基于待測(cè)樣品中氧樂果與固定相之間的相互作用差異來實(shí)現(xiàn)分離，并通過檢測(cè)器記錄下相應(yīng)的峰面積或峰高來進(jìn)行定量分析。為了保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)說明了所需儀器設(shè)備、試劑準(zhǔn)備、操作步驟以及計(jì)算方式等關(guān)鍵信息。
其中提到的儀器主要包括配備有火焰光度檢測(cè)器或其他適合檢測(cè)含磷化合物的檢測(cè)器的氣相色譜儀；而關(guān)于樣品處理，則根據(jù)不同類型的試樣給出了具體的提取和凈化過程。此外，還對(duì)如何選擇合適的色譜柱、設(shè)定最佳工作條件等方面提供了指導(dǎo)性意見。
對(duì)于實(shí)驗(yàn)過程中可能遇到的問題，如基線漂移、拖尾峰等現(xiàn)象，《GB/T 6696-1986》也給出了一些建議性的解決辦法。同時(shí)強(qiáng)調(diào)了重復(fù)性和再現(xiàn)性測(cè)試的重要性，以確保方法的可靠性和穩(wěn)定性。
最后，該標(biāo)準(zhǔn)還列舉了一些典型的應(yīng)用實(shí)例，幫助使用者更好地理解和掌握實(shí)際操作技巧。通過遵循這些指南，可以有效地提高氧樂果含量測(cè)定工作的效率與精度。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用，并不再更新
- 1986-08-13 頒布
- 1987-07-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDC632.95：543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6696—86氧樂果含量分析方法Analyticalmethodofcontentforomethoate1986-08-13發(fā)布1987-07-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國(guó)批準(zhǔn)
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC632.95：543.06氧樂果含量分析方法GB6696—86Analyticalmethodofcontentforomethoate本標(biāo)準(zhǔn)適用于以甲醇、三氯化磷、氯乙酸為原料，先酯化后胺解合成的氧樂果原藥及其加工成的乳油、有效成分：O，O-二甲基-S-（N-甲氨基甲酰甲基）硫趕酸酯結(jié)構(gòu)式：CHO、一NHCH分子式：C:HiNO,SP分子量：213.2（按1983年國(guó)際原子量表)薄層一溴化法（仲裁法)通過薄層層析法將O，O-二甲基-S-（N-甲基氨基甲酰甲基）硫趕磷酸酯從樣品中分離出來。采用硅膠G薄層板，使用氯仿、正己烷和冰乙酸為展開劑，氯化鈀為顯色劑，刮下氯樂果譜帶，然后用溴化法測(cè)定。1.1儀器1.1.1層析缸。1.1.2玻璃板：10×20cm。1.1.3玻璃噴霧器。1.1.4碘量瓶：500ml。1.1.5微量注射器，100yI（經(jīng)重新校正過）1.1.7容量瓶；10ml（經(jīng)重新校正過）。1.1.8吸管：10ml。1.1.9恒溫水浴。1.2試劑和溶液1.2.1硅膠G；層析用。1.2.2無水乙薩（GB678—78）：分析純。1.2.3冰乙酸（GB676一78）；分析純。1.2.4氯仿（GB628—78）：分析純。1.2.5正已烷：分析純。1.2.6碘化鉀（GB1272一77）：分析純，15%水溶液。1.2.7硫酸（GB625一77）：分析純。1.2.8酸（GB622一77）：分析純。1:2.9化鉀（GB649一77）：分析純。1.2.10硫代硫酸鈉（GB637一77）；分析純?？扇苄园Y粉（HGB3095—59
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