GB/T 6730.23-2006鐵礦石鈦含量的測(cè)定硫酸鐵銨滴定法

ICS73.060.10D31中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6730.23-2006代替GB/T6730.23-1986鐵礦石鈦含量的測(cè)定硫酸鐵銨滴定法Ironores--Determinationoftitaniumcontent-TheferricammoniumSulfatetitrimetricmethod2006-11-01發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T6730.23-2006GB/T6730的本部分代替GB/T6730.23-1986《鐵礦石鈦含量測(cè)定酸鐵銨滴定法》本部分與GB/T6730.23—1986比較,主要變化如下：-本部分采用二氧化碳?xì)怏w作保護(hù)氣體。原標(biāo)準(zhǔn)采用氮?dú)庾鞅Ｗo(hù)氣體；-原標(biāo)準(zhǔn)采用復(fù)雜的洗氣保護(hù)裝置。本部分采用在鈦還原過(guò)程中用蓋氏漏斗加飽和碳酸氫鈉溶液密封保護(hù)，為防止滴定時(shí)三價(jià)鈦被氧化，在還原鈦之前加入飽和硫酸銨使之與三價(jià)鈦形成較穩(wěn)定的絡(luò)合物，并作了相應(yīng)的條件試驗(yàn)：原原標(biāo)準(zhǔn)在用重鉻酸鉀基準(zhǔn)溶液標(biāo)定硫酸鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液過(guò)程中使用了汞鹽,對(duì)人體和環(huán)境有-定的危害，本部分采用光譜純的二氧化鈦標(biāo)定硫酸鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液；原原標(biāo)準(zhǔn)采用鋁箱還原鈦時(shí),鋁箱的量定為3g。本部分定為:鈦含量在1.00%～3.00%時(shí)鋁箱用量為2g.鈦含量在3.00%～9.00%時(shí)鋁箱用量為38；原標(biāo)準(zhǔn)試樣分解時(shí)用的是過(guò)氧化鈉。本部分試樣分解時(shí)采用的是氫氧化鈉墊底,上面覆蓋過(guò)氧化鈉：本部分通過(guò)9個(gè)實(shí)驗(yàn)室的精密度試驗(yàn)，確定出方法的重復(fù)性、再現(xiàn)性的回歸方程。而原標(biāo)準(zhǔn)使用允許差本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄.附錄B和附錄C為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：攀枝花鋼鐵有限責(zé)任公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：劉紅英、錢裕祥、顏啟光本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T6730.23—1986。

GB/T6730.23—2006鐵礦石鈦含量的測(cè)定硫酸鐵銨滴定法警告：使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。范圍GB/T6730的本部分規(guī)定了用硫酸鐵銨滴定法測(cè)定鐵礦石中鈦含量，本標(biāo)準(zhǔn)適用于天然鐵礦石、鐵精礦和造塊.包括燒結(jié)產(chǎn)品中鈦含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：1.00%~9.00%。：規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)GB/T6730的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)GB/T6730.1鐵礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)干燥試樣的制備（GB/T6730.1—1986.idtISO7764:1985）GB/T10322.1鐵礦石取樣和制樣方法(GB/T10322.1-2000.idtISO3082:1998)GB/T12806實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶(GB/T12806-1991,eqvISO1042:1983）實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器GB/T12808單標(biāo)線吸量管(GB/T12808—1991,eqvISO648:1977)3原理試樣用氫氧化鈉和過(guò)氧化鈉熔融，水浸取,過(guò)濾消除釩和鴿的干擾，在適當(dāng)?shù)乃嵝匀芤褐?在保護(hù)氣氮下.用鋁箱將四價(jià)鈦還原為三價(jià)鈦.以硫氰酸鹽為指示劑.用硫酸鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.借此測(cè)定鈦量.4試劑分析中除另有說(shuō)明外.僅使用認(rèn)可的分析純?cè)噭┖驼舻滤蚺c其純度相當(dāng)?shù)乃?，符合GB/T6682的規(guī)定。4.1過(guò)氧化鈉，細(xì)粉4.2氧化鈉。4.3鋁箱.99.5%。4.4混合熔劑：2份無(wú)水碳酸鈉和1份硼酸,于105℃烘干,研細(xì),混勾4.5二氧化鈦.99.99%。