標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.9-2006 鐵礦石 硅含量的測(cè)定 硫酸亞鐵銨還原-硅鉬藍(lán)分光光度法》與《GB/T 6730.9-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 硅鉬藍(lán)光度法測(cè)定硅量》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和改進(jìn),具體如下:
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名稱變更:新標(biāo)準(zhǔn)名稱更加具體地指出了使用的方法——硫酸亞鐵銨還原-硅鉬藍(lán)分光光度法,而舊版標(biāo)準(zhǔn)僅提到硅鉬藍(lán)光度法。
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適用范圍:新版標(biāo)準(zhǔn)明確了適用于鐵礦石中硅含量的測(cè)定,并且規(guī)定了該方法適用于硅含量在0.1%~5.0%之間的樣品;而舊版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于適用范圍的描述相對(duì)模糊。
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試劑及材料:兩個(gè)版本都列出了實(shí)驗(yàn)所需的主要試劑與材料,但2006年版增加了對(duì)某些特定品牌或規(guī)格的要求,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。此外,還增加了關(guān)于安全使用的警告信息。
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儀器設(shè)備:雖然兩者均提到了分光光度計(jì)作為主要測(cè)量工具,但2006年的版本詳細(xì)說明了儀器的具體參數(shù)要求(如波長(zhǎng)、精度等),并對(duì)其他輔助設(shè)備也給出了更明確的規(guī)定。
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分析步驟:
- 在樣品處理階段,2006年版增加了預(yù)處理步驟的細(xì)節(jié)描述,比如如何制備試樣溶液。
- 對(duì)于顯色反應(yīng)條件,新版標(biāo)準(zhǔn)提供了更為詳細(xì)的指導(dǎo),包括溫度控制、時(shí)間設(shè)定等,旨在提高實(shí)驗(yàn)操作的一致性。
- 關(guān)于空白試驗(yàn)的操作流程,新版也有更加詳盡的說明。
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計(jì)算公式:兩份文檔都提供了用于計(jì)算硅含量的數(shù)學(xué)表達(dá)式,但是2006年的版本對(duì)公式的推導(dǎo)過程做了簡(jiǎn)要介紹,并強(qiáng)調(diào)了數(shù)據(jù)處理時(shí)需要注意的問題。
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精密度要求:新版標(biāo)準(zhǔn)不僅給出了重復(fù)性和再現(xiàn)性的允許偏差范圍,而且還引入了不確定度評(píng)估的概念,使得質(zhì)量控制更加科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6730.9-2016
- 2006-11-01 頒布
- 2007-02-01 實(shí)施




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GB/T 6730.9-2006鐵礦石硅含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨還原-硅鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060.10D31中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6730.9—2006代替GB/T6730.9-1986鐵礦石硅含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨還原-硅鉬藍(lán)分光光度法Ironores-DeterminationofsiliconcontentsThesilicomolybdicbluespectrophotometricmethodreducebyammoniumferroussulfate2006-11-01發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石硅含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨還原-硅銀藍(lán)分光光度法GB/T6730.9-2006中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:01051299090.685220062007年2月第一版書號(hào):155066·1-28955版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68522006
GB/T6730.9-2006GB/T6730的本部分代替GB/T6730.9—1986《鐵礦石化學(xué)分析方法硅鉬藍(lán)光度法測(cè)定硅量》本部分與GB/T6730.9—1986比較.主要變化如下:標(biāo)準(zhǔn)名稱由《鐵礦石化學(xué)分析方法硅鑰藍(lán)光度法測(cè)定硅量》修改為《鐵礦石硅含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨還原-硅鋸藍(lán)分光光度法》;標(biāo)準(zhǔn)中混合熔劑配比由"2十1”修改為"3十1”;標(biāo)準(zhǔn)中試劑“鹽酸(1+6)“修改為“硫酸(5十95)";標(biāo)準(zhǔn)中試劑"草硫混酸”修改為"草酸.50g/L”;標(biāo)準(zhǔn)中硫酸亞鐵銨濃度由"5%”修改為"30g/L”:標(biāo)準(zhǔn)中"空白試驗(yàn)”修改為“鐵基空白試驗(yàn)"。標(biāo)準(zhǔn)中“將柑鍋置于預(yù)先盛有100mL鹽酸(2.2)的燒杯中"修改為用"100mL硫酸浸取”本部分的附錄A為規(guī)范性附錄,附錄B和附錄C為資料性附錄。本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本部分主要起草單位:重慶鋼鐵股份有限公司。本部分主要起草人:李濤、陳長(zhǎng)洪、陳蓉。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T6730.9—1986.
GB/T6730.9-2006鐵礦石硅含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨還原-硅鉬藍(lán)分光光度法警告:使用GB/T6730本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件范范圍GB/T6730的本部分規(guī)定了硫酸亞鐵銨還原-硅鋸藍(lán)分光光度法測(cè)定鐵礦石中硅的含量本部分適用于天然鐵礦石、鐵精礦和造塊.包括燒結(jié)產(chǎn)品中硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.10%~5.00%。:規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T6730的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注明日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992.neqISO3696:1987)GB/T6730.1鐵礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)干燥試樣的制備(GB/T6730.1一1986,idrISO7764:1985)GB/T10322.1鐵礦石取樣和制樣方法(GB/T10322.1—2000.idtISO3082:1998)GB/T12806實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器:?jiǎn)螛?biāo)線容量瓶(GB/T12806—1991,eqvISO1042:1983)實(shí)實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器GB/T12808:?jiǎn)螛?biāo)線吸量管(GB/T12808—1991,eqvISO648:1977)原理試料用碳酸鈉-硼酸混合溶劑熔融,以稀硫酸浸取。在0.2mol/L~0.25mol/L的酸度下,使硅酸與鋸酸銨形成黃色硅鋸雜多酸,然后加入草酸消除磷、砷的干擾,用硫酸亞鐵銨將硅鋸雜多酸還原為硅用蘭。在波長(zhǎng)760nm處.測(cè)量吸光度,借此測(cè)定硅的含量。式劑分析中除另有說明外,僅使用認(rèn)可的分析純?cè)噭┖驼羲蚺c其純度相當(dāng)?shù)乃?符合GB/T6682的規(guī)定。4.1混合熔劑,取3份無水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì)混勾。4.2硫酸·01.898/ml。4.3硫酸.5十95。4.4草酸溶液.50g/L4.5硫酸亞鐵銨溶液,30g/L。稱取
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