標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6987.19-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 二甲酚橙分光光度法測定鋯量》與《GB 6987.19-1986》相比,在內(nèi)容上進行了多方面的更新和補充,以適應(yīng)技術(shù)進步和實際應(yīng)用需求。主要變化體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,新標(biāo)準(zhǔn)在標(biāo)題中增加了“T”,表明該標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)而非強制性標(biāo)準(zhǔn),這一調(diào)整反映了國家對于此類技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)管理方式的變化。
其次,修訂后的標(biāo)準(zhǔn)對術(shù)語定義進行了更加精確的表述,確保了專業(yè)術(shù)語的一致性和準(zhǔn)確性,有助于減少因理解差異而導(dǎo)致的操作失誤。
再者,《GB/T 6987.19-2001》版本中詳細規(guī)定了實驗條件的選擇依據(jù)及其重要性,并且針對不同類型的樣品給出了更為具體的操作指南,包括但不限于溶液制備、儀器校準(zhǔn)等方面的要求,提高了實驗結(jié)果的可靠性和重現(xiàn)性。
此外,新版標(biāo)準(zhǔn)還增加了質(zhì)量控制的相關(guān)內(nèi)容,比如通過使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來驗證方法的有效性,以及如何處理異常數(shù)據(jù)等,這些措施都有利于提高檢測工作的科學(xué)性和規(guī)范性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20975.19-2008
- 2001-07-10 頒布
- 2001-12-01 實施
文檔簡介
ICS77.120.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.19—2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法二甲酚橙分光光度法測定錯量Aluminiumandaluminiumalloys-DeterminationofzirconiumcontentXylenolorangespectrophotometricmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實施華民中和發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6987.1~6987.21--1986.GB/T6987.22~6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化:-修訂前共測定18個元素有24個分析方法·修訂后共測定22個元素.有32個分析方法;-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28;-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32;-為適應(yīng)實際情況,GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19、GB/T6987.20、GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個分析方法擴大了元素的分析范圍;-其余13個分析方法經(jīng)編輯性整理后予以重新確認(rèn)本標(biāo)準(zhǔn)中有17個分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見表1。序號分標(biāo)準(zhǔn)編號分標(biāo)準(zhǔn)名稱采用國際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4鄰二氮雜非分光光度法測定鐵最GB/T6987.5重量法測定硅量ISO797:1973用藍分光光度法測定硅量GB/T6987.6TSO808:1973高碘酸鉀分光光度法測定銹量GB/T6987.7ISO886:1973GB/T6987.8EDTA滴定法測定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測定GB/T6987.301SO3978:1976格量本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起,同時代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22~6987.23—1987GB/T6987.24-1988.
GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順鋁廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團)有限責(zé)任公司、中國長城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草,本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。
GB/T6987.19-2001前后本標(biāo)準(zhǔn)對GB/T6987.19—1986《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法二甲酚橙光度法測定錯量》進行了如下修訂:1)將測定范圍由原來的0.040%~0.40%修訂為:0.040%~0.50%。2)將空白試驗所用鋁的純度由99.99%修訂為99.80%。3)修訂了錯標(biāo)準(zhǔn)財存溶液的配制及標(biāo)定方法。4)將二甲酚橙光度法測定錯的顯色酸度由原來的0.50mol/L修訂為0.65mol/L:5)修訂了硅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于1%鋁合金試樣的處理方法。本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起代替GB/T6987.19-1986。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由鄭州輕金屬研究院起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:路培乾、張元克、郭永恒。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB/T6987.19-2001二甲酚橙分光光度法測定錯量代替GB/T6987.19-1986Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofzirconiumcontent-Xylenolorangespectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中錯含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中錯含量的測定。測定范圍:0.040%~0.50%。方法提要武料用鹽酸和過氧化氫溶解.在高氯酸介質(zhì)中.加入二甲酚橙顯色后,在分光光度計波長535nm處·測量其吸光度。3試劑3.1(99.80%,不含錯)3.2鹽酸(ol.19g/mL)。3.3過氧化氫(o1.10g/mL)3.4鹽酸(1十1)。3.5高氯酸(HCIO,)=6.5mol/L;移取275mL高氯酸(70.0%~72.0%),以水稀釋至500mL.混勾(必要時標(biāo)定)。3.6二甲酚橙溶液(1g/L),購于棕色瓶中,必要時過濾。3.7苦杏仁酸溶液(150g/L.),過濾后使用。3.8洗滌液:1000mL水溶液中含有20mL鹽酸(3.2)及50g苦杏仁酸。過濾后使用3.9錯標(biāo)準(zhǔn)購存溶液3.9.1配制:稱取氧氯化錯(ZrOCl,·8H.O)1.77g暨于400mL燒杯中,加入100mL水及166mL鹽酸(3.4)溶解.移人500ml容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml約含1mg錯。3.9.2標(biāo)定:移取50.00mL錯標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(3.9.1)于300mL燒杯中,加入30mL鹽酸(3.2),加熱至近沸·加入50mL苦杏仁酸溶液(3.7).充分?jǐn)嚢?置于80℃的恒溫水浴鍋中,保溫30min后.取出冷卻。用中速濾紙過濾,用洗滌液洗凈燒杯,將沉淀全部轉(zhuǎn)移到濾紙上,用洗滌液洗滌沉淀6次~8次;將
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