GB/T 7739.5-2007金精礦化學(xué)分析方法第5部分：鉛量的測定

ICS73.060.99D46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7739.5—2007金精礦化學(xué)分析方法第5部分：鉛量的測定Methodsforchemicalanalysisofgoldconcentrates-Part5:Determinationofleadcontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T7739.5-2007GB/T7739《金精礦化學(xué)分析方法》分為11個(gè)部分：-第1部分：金量和銀量的測定：第第2部分：銀量的測定；-第3部分：砷量的測定：第4部分：銅量的測定；第5部分：鉛量的測定；第第6部分：鋅量的測定：第7部分：鐵量的測定；第8部分：硫量的測定；第9部分：碳量的測定;第10部分：梯量的測定；第11部分：砷量和量的測定.本部分為GB/T7739的第5部分。本部分由中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)提出本部分由長春黃金研究院歸口。本部分由國家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(長春)負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人：陳菲菲、黃蕊、張琦、劉冰、劉正紅。

GB/T7739.5-2007金精礦化學(xué)分析方法第5部分：鉛量的測定1范圍本部分規(guī)定了金精礦中鉛含量的測定方法本部分適用于金精礦中鉛含量的測定、2原子吸收光譜法測定鉛量(測定范圍：0.50%～5.00%）2.1方法提要試料用鹽酸、硝酸溶解。在稀鹽酸介質(zhì)中，于原子吸收光譜儀波長283.3nm處，以空氣-乙炔火焰測量鉛的吸光度。2.2試劑2.2.1鹽酸(o1.19g/mL)。2.2.2硝酸(o1.42g/mL.)。2.2.3鹽酸（1十1）。2.2.4標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取1.0000g金屬鉛（Pb的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)于250mL燒杯中加20mL硝酸(2.2.2),蓋上表面咀，加熱至完全溶解,煮沸除去氮的氧化物,冷至室溫。移人1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg鉛。2.2.5鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25mL鉛標(biāo)準(zhǔn)存溶液（2.2.4)于250mL容量瓶中，加入5mL硝酸（2.2.2).用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100g鉛.2.3儀器原子吸收光譜儀，附鉛空心陰極燈。在儀器最佳條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度：在與測量溶液的基體相一致的洛液中鉛的特征濃度應(yīng)不大于0.077g/ml.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.8。2.4試樣2.4.1樣品粒度應(yīng)不大于0.074mm.22.4.2樣品在100℃～105℃烘箱中烘1h后,于干燥器中冷卻至室溫2.5分析步驃2.5.1試料稱取0.20g試樣，精確至0.0001g。獨(dú)立進(jìn)行兩次測定，取其平均值。2.5.2空白試驗(yàn)隨同試料做空