標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8152.11-2006 鉛精礦化學(xué)分析方法 汞量的測定 原子熒光光譜法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，主要規(guī)定了使用原子熒光光譜法對鉛精礦中汞含量進(jìn)行測定的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛精礦樣品中汞含量的檢測，其適用范圍通常涵蓋從微量到較高濃度水平。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備待測樣品，并通過適當(dāng)?shù)姆椒▽⑵滢D(zhuǎn)化為適合于原子熒光光譜儀分析的形式。這可能包括樣品的消解過程，即將固體樣品轉(zhuǎn)化為液體狀態(tài)以便進(jìn)一步處理。消解步驟可能會用到強(qiáng)酸或其他化學(xué)品，在嚴(yán)格控制條件下完成，以確保汞能夠完全釋放出來而不損失或受到污染。

接著是制備空白對照以及一系列已知汞濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。這些標(biāo)準(zhǔn)溶液用于校準(zhǔn)儀器，建立工作曲線，從而可以準(zhǔn)確地將樣品信號轉(zhuǎn)換成汞的實(shí)際濃度值。在進(jìn)行實(shí)際樣品測試之前，還需要按照相同條件處理空白樣本來扣除背景干擾。

然后將處理后的樣品引入到原子熒光光譜儀中。在此過程中，汞原子會被激發(fā)產(chǎn)生特定波長的熒光。通過測量這種熒光強(qiáng)度，并與先前建立的工作曲線對比，就可以計(jì)算出樣品中汞的確切含量了。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作過程中需要注意安全防護(hù)措施，因?yàn)樯婕暗接卸居泻ξ镔|(zhì)如汞及其化合物。此外，對于所有使用的試劑和材料都應(yīng)保證其純度符合要求，以避免任何可能影響最終結(jié)果準(zhǔn)確性的因素。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 8152.11-2023
  • 2006-08-24 頒布
  • 2007-02-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 8152.11-2006鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法_第1頁
GB/T 8152.11-2006鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法_第2頁
GB/T 8152.11-2006鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法_第3頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余5頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 8152.11-2006鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8152.11—2006鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofmercurycontent-Atomicfluorescencespectrometermethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T8152.11-2006GB/T8152—2006《鉛精礦化學(xué)分析方法》共有10個(gè)部分GB/T8152.1鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定酸溶解EDTA滴定法：-GB/T8152.2鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定硫酸鉛沉淀EDTA返滴定法；-B/T8152.3鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法；GB/T8152.4鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定EDTA滴定法：-GB/T8152.5鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測定原子熒光光譜法：GB/T8152.7鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法：GB/T8152.9鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法：GB/T8152.10鉛精礦化學(xué)分析方法銀量和金量的測定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法；GB7T8152.11鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法；-GB/T8152.12鉛精礦化學(xué)分析方法鍋量的測定火焰原子吸收光譜法。其中GB/T8152.6—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法極譜法測定鈍量》和GB/T8152.8-1987《鉛精礦化學(xué)分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測定鉍量》不變。本部分為第11部分本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分由韶關(guān)治煉廠葫蘆島有色集團(tuán)公司參加起草本部分主要起草人：劉婷、向德磊。本部分主要驗(yàn)證人：廖述純、周偉本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

GB/T8152.11-2006鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法1范圍本部分規(guī)定了錯(cuò)精礦中汞含量的測定方法本部分適用于鉛精礦中汞含量的測定。測定范圍:0.0001%～0.50%。2方法原理試料用鹽酸、硝酸溶解,在氫化物發(fā)生器中,汞被硼氫化鉀還原成原子態(tài)，用氬氣導(dǎo)人石英爐原子化器中，于原子熒光光譜儀上測量汞的熒光強(qiáng)度3試劑本試驗(yàn)所用水為高純水(電導(dǎo)率大于18MQ)3.1市市售試劑3.1.1硼氫化鉀3.1.2鹽酸(p1.19g/mL)3.1.3硝酸(o1.42g/mL)。3.2溶液3.2.1鹽鹽酸(1十19）3.2.2氫氧化鉀溶液(50g/L)。3.2.3硼氫化鉀溶液;稱取0.5g硼氫化鉀(3.1.1)溶解于1000mL氫氧化鉀溶液(3.2.2)中,用時(shí)現(xiàn)配。3.2.4汞標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)液：稱取0.5g優(yōu)級純重鉻酸鉀.用硝酸(1十19)溶解并稀釋至1000mL3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1汞標(biāo)準(zhǔn)存溶液：準(zhǔn)確稱取0.1354g二氯化汞（HgCl)于300ml燒杯中,用200mL硝酸（1十19)溶解完全,并用汞標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)液(3.2.4)移入1000ml容量瓶中并稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100／g汞。3.3.2汞標(biāo)淮溶液;移取1.00mL汞標(biāo)淮財(cái)存溶液(3.3.1)于1000ml容量瓶中,用硝酸(1+19)稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含0.1g汞。3.4材料氬氣(>99.99%)：屏蔽氣和載氣。4儀器原子熒光光譜儀，附汞特種空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。-檢出限：不大于1×10-g/mL.-精密度：用0.1g/

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打印），因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論