標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8152.11-2006 鉛精礦化學(xué)分析方法 汞量的測(cè)定 原子熒光光譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，主要規(guī)定了使用原子熒光光譜法對(duì)鉛精礦中汞含量進(jìn)行測(cè)定的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛精礦樣品中汞含量的檢測(cè)，其適用范圍通常涵蓋從微量到較高濃度水平。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品，并通過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒▽⑵滢D(zhuǎn)化為適合于原子熒光光譜儀分析的形式。這可能包括樣品的消解過(guò)程，即將固體樣品轉(zhuǎn)化為液體狀態(tài)以便進(jìn)一步處理。消解步驟可能會(huì)用到強(qiáng)酸或其他化學(xué)品，在嚴(yán)格控制條件下完成，以確保汞能夠完全釋放出來(lái)而不損失或受到污染。

接著是制備空白對(duì)照以及一系列已知汞濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。這些標(biāo)準(zhǔn)溶液用于校準(zhǔn)儀器，建立工作曲線，從而可以準(zhǔn)確地將樣品信號(hào)轉(zhuǎn)換成汞的實(shí)際濃度值。在進(jìn)行實(shí)際樣品測(cè)試之前，還需要按照相同條件處理空白樣本來(lái)扣除背景干擾。

然后將處理后的樣品引入到原子熒光光譜儀中。在此過(guò)程中，汞原子會(huì)被激發(fā)產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的熒光。通過(guò)測(cè)量這種熒光強(qiáng)度，并與先前建立的工作曲線對(duì)比，就可以計(jì)算出樣品中汞的確切含量了。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中需要注意安全防護(hù)措施，因?yàn)樯婕暗接卸居泻ξ镔|(zhì)如汞及其化合物。此外，對(duì)于所有使用的試劑和材料都應(yīng)保證其純度符合要求，以避免任何可能影響最終結(jié)果準(zhǔn)確性的因素。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 8152.11-2023
  • 2006-08-24 頒布
  • 2007-02-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 8152.11-2006鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法_第1頁(yè)
GB/T 8152.11-2006鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法_第2頁(yè)
GB/T 8152.11-2006鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法_第3頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余5頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 8152.11-2006鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS77.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8152.11—2006鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofmercurycontent-Atomicfluorescencespectrometermethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T8152.11-2006GB/T8152—2006《鉛精礦化學(xué)分析方法》共有10個(gè)部分GB/T8152.1鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定酸溶解EDTA滴定法：-GB/T8152.2鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定硫酸鉛沉淀EDTA返滴定法；-B/T8152.3鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法；GB/T8152.4鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定EDTA滴定法：-GB/T8152.5鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定原子熒光光譜法：GB/T8152.7鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法：GB/T8152.9鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法：GB/T8152.10鉛精礦化學(xué)分析方法銀量和金量的測(cè)定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法；GB7T8152.11鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法；-GB/T8152.12鉛精礦化學(xué)分析方法鍋量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法。其中GB/T8152.6—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法極譜法測(cè)定鈍量》和GB/T8152.8-1987《鉛精礦化學(xué)分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測(cè)定鉍量》不變。本部分為第11部分本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分由韶關(guān)治煉廠葫蘆島有色集團(tuán)公司參加起草本部分主要起草人：劉婷、向德磊。本部分主要驗(yàn)證人：廖述純、周偉本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

GB/T8152.11-2006鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法1范圍本部分規(guī)定了錯(cuò)精礦中汞含量的測(cè)定方法本部分適用于鉛精礦中汞含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0001%～0.50%。2方法原理試料用鹽酸、硝酸溶解,在氫化物發(fā)生器中,汞被硼氫化鉀還原成原子態(tài)，用氬氣導(dǎo)人石英爐原子化器中，于原子熒光光譜儀上測(cè)量汞的熒光強(qiáng)度3試劑本試驗(yàn)所用水為高純水(電導(dǎo)率大于18MQ)3.1市市售試劑3.1.1硼氫化鉀3.1.2鹽酸(p1.19g/mL)3.1.3硝酸(o1.42g/mL)。3.2溶液3.2.1鹽鹽酸(1十19）3.2.2氫氧化鉀溶液(50g/L)。3.2.3硼氫化鉀溶液;稱(chēng)取0.5g硼氫化鉀(3.1.1)溶解于1000mL氫氧化鉀溶液(3.2.2)中,用時(shí)現(xiàn)配。3.2.4汞標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)液：稱(chēng)取0.5g優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀.用硝酸(1十19)溶解并稀釋至1000mL3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1汞標(biāo)準(zhǔn)存溶液：準(zhǔn)確稱(chēng)取0.1354g二氯化汞（HgCl)于300ml燒杯中,用200mL硝酸（1十19)溶解完全,并用汞標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)液(3.2.4)移入1000ml容量瓶中并稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100／g汞。3.3.2汞標(biāo)淮溶液;移取1.00mL汞標(biāo)淮財(cái)存溶液(3.3.1)于1000ml容量瓶中,用硝酸(1+19)稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含0.1g汞。3.4材料氬氣(>99.99%)：屏蔽氣和載氣。4儀器原子熒光光譜儀，附汞特種空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。-檢出限：不大于1×10-g/mL.-精密度：用0.1g/

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論