• 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-11-01 頒布
  • 2008-06-01 實(shí)施
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GB/T 8207-2007煤中鍺的測(cè)定方法_第1頁(yè)
GB/T 8207-2007煤中鍺的測(cè)定方法_第2頁(yè)
GB/T 8207-2007煤中鍺的測(cè)定方法_第3頁(yè)
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犐犆犛73.040

犇21

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜8207—2007

代替GB/T8207—1987

煤中鍺的測(cè)定方法

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犵犲狉犿犪狀犻狌犿犻狀犮狅犪犾

20071101發(fā)布20080601實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅/犜8207—2007

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T8207—1987《煤中鍺的測(cè)定方法》。

本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T8207—1987相比,主要變化如下:

———修改了標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)術(shù)語(yǔ)、計(jì)量單位和符號(hào);

———增加了前言、范圍、規(guī)范性引用文件和試驗(yàn)報(bào)告四部分;

———修改了結(jié)果計(jì)算公式(1987年版的1.4,本版的3.5);

———修改了方法精密度(1987年版的1.5,本版的3.6);

———修改了萃取分離—苯芴酮分光光度法中待測(cè)樣品和樣品空白溶液的制備方法(1987年版的

2.3.2和2.3.3,本版的4.4.2和4.4.3)。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)煤炭工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)煤炭標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:煤炭科學(xué)研究總院煤炭分析實(shí)驗(yàn)室、河北煤田地質(zhì)研究所。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊華玉。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T8207—1987。

書(shū)

犌犅/犜8207—2007

煤中鍺的測(cè)定方法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤中鍺的蒸餾分離—苯芴酮分光光度法和萃取分離—苯芴酮分光光度法的方法提

要、試劑材料、儀器設(shè)備、試驗(yàn)步驟、結(jié)果表述和方法精密度等。在仲裁分析時(shí),應(yīng)采用蒸餾分離—苯芴

酮比色法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于褐煤、煙煤和無(wú)煙煤。測(cè)量范圍為(1~200)μg/g。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T483煤炭分析試驗(yàn)方法一般規(guī)定

3蒸餾分離—苯芴酮分光光度法

3.1方法提要

將一般分析煤樣灰化后用硝酸、磷酸和氫氟酸混合酸分解,然后制成鹽酸(6mol/L)溶液并進(jìn)行蒸

餾,使鍺以四氯化鍺的形態(tài)逸出,用水吸收并與干擾元素分離。在1.2mol/L鹽酸溶液下用苯芴酮顯色

并用分光光度計(jì)進(jìn)行光度測(cè)定。

3.2試劑和材料

3.2.1水:去離子水或同等純度的蒸餾水。

3.2.2硝酸(GB/T626):相對(duì)密度1.42。

3.2.3磷酸(GB/T1282):相對(duì)密度1.88。

3.2.4氫氟酸(GB/T620):相對(duì)密度1.15。

3.2.5鹽酸(GB/T622):相對(duì)密度1.19。

3.2.6硫酸(GB/T625):相對(duì)密度1.84。

3.2.7鹽酸溶液:約6mol/L,1體積的鹽酸(3.2.5)加1體積水,混勻。

3.2.8鹽酸溶液:約7mol/L,580mL鹽酸(3.2.5)加420mL水,混勻。

3.2.9鹽酸溶液:約0.1mol/L,8mL鹽酸(3.2.5)加992mL水,混勻。

3.2.10氫氧化鈉溶液:0.1mol/L,4g氫氧化鈉(GB/T622)溶于1000mL水中。

3.2.11硼酸(GB/T628)。

3.2.12乙醇(GB/T679):95%以上。

3.2.13亞硫酸鈉溶液:12g/100mL,12g無(wú)水亞硫酸鈉(HG31078)溶于100mL水中。

3.2.14動(dòng)物膠溶液:10mg/mL。

稱?。保鐒?dòng)物膠溶于100mL、(80~90)℃的水中并過(guò)濾。使用前配制。

3.2.15鍺貯備標(biāo)準(zhǔn)溶液:100μg/mL。

稱取光譜純二氧化鍺0.1441g于400mL燒杯中,加入氫氧化鈉溶液(3.2.10)1mL和水50mL,

加熱溶解;加入0.1mol/L鹽酸溶液1mL中和并過(guò)量1mL。溶液轉(zhuǎn)入1L

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