標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8312-2013 茶 咖啡堿測(cè)定》與《GB/T 8312-2002 茶 咖啡堿測(cè)定》相比,在內(nèi)容上有幾處明顯的變化。首先,新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)術(shù)語(yǔ)和定義部分進(jìn)行了更新,增加了更加明確的描述,以確保實(shí)驗(yàn)人員能夠準(zhǔn)確理解各項(xiàng)指標(biāo)的具體含義。其次,在樣品處理方面,新標(biāo)準(zhǔn)提出了更詳細(xì)的步驟說(shuō)明以及注意事項(xiàng),比如對(duì)于提取溶劑的選擇、提取條件(如溫度、時(shí)間)等都給出了更為具體的要求,這有助于提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
此外,《GB/T 8312-2013》還引入了高效液相色譜法作為主要檢測(cè)手段之一,并詳細(xì)規(guī)定了該方法的操作流程、儀器設(shè)備要求及數(shù)據(jù)處理方式,使得整個(gè)分析過(guò)程更加科學(xué)化、標(biāo)準(zhǔn)化。同時(shí),對(duì)于質(zhì)量控制也有了更嚴(yán)格的規(guī)定,包括空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)定等內(nèi)容,旨在保證測(cè)定結(jié)果的真實(shí)可靠。
在報(bào)告編寫上,新版本強(qiáng)調(diào)了信息記錄的重要性,要求記錄完整的實(shí)驗(yàn)條件、操作步驟以及所有可能影響結(jié)果的因素,以便于后續(xù)的數(shù)據(jù)追蹤與審核。這些變化反映了隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,茶葉中咖啡堿含量測(cè)定技術(shù)也在不斷進(jìn)步和完善。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-12-31 頒布
- 2014-06-22 實(shí)施



文檔簡(jiǎn)介
ICS6714010
X04..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T8312—2013
代替
GB/T8312—2002
茶咖啡堿測(cè)定
Tea—Determinationofcaffeinecontent
(ISO10727:1995,Teaandinstantteainsolidform—Determinationofcaffeine
content—Methodusinghigh-performanceliquidchromatography,MOD)
2013-12-31發(fā)布2014-06-22實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T8312—2013
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替茶咖啡堿測(cè)定本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要技術(shù)變
GB/T8312—2002《》。GB/T8312—2002,
化如下
:
增加了標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍
———;
重復(fù)性兩次測(cè)定結(jié)果的差值每樣品的咖啡堿應(yīng)不超過(guò)修改為在重復(fù)條件下同
———:,100g0.2g,
一樣品獲得的測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的
10%。
本標(biāo)準(zhǔn)使用重新起草法修改采用高效液相色譜法測(cè)定茶和固態(tài)速溶茶中的咖啡
ISO10727:1995《
堿含量本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要技術(shù)變化如下
》。ISO10727:1995,:
修改采用方法作為本標(biāo)準(zhǔn)的第一法
———ISO10727:1995;
增加了紫外分光光度法作為本標(biāo)準(zhǔn)的第二法
———;
重復(fù)性測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的修改為
———:5%10%;
刪除了的第章檢測(cè)報(bào)告
———ISO10727:199511;
刪除了的附錄實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)結(jié)果
———ISO10727:1995A。
本標(biāo)準(zhǔn)還做了下列編輯性修改
:
刪除了的前言
———ISO10727:1995。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華全國(guó)供銷合作總社提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)茶葉標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC339)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中華全國(guó)供銷合作總社杭州茶葉研究院國(guó)家茶葉質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人陸小磊周衛(wèi)龍徐建峰王瑾沙海濤
:、、、、。
的歷次版本發(fā)布情況為
GB/T8312:
———GB/T8312—1987、GB/T8312—2002。
Ⅰ
GB/T8312—2013
茶咖啡堿測(cè)定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用高效液相色譜法紫外分光光度法測(cè)定茶葉中咖啡堿的儀器和用具試劑和溶液
、、、
操作方法及結(jié)果計(jì)算的方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于茶葉中咖啡堿的測(cè)定也適用于固態(tài)速溶茶咖啡堿的測(cè)定
,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
茶取樣
GB/T8302(GB/T8302—2013,ISO1839:1980,NEQ)
茶磨碎試樣的制備及其干物質(zhì)含量測(cè)定
GB/T8303(GB/T8303—2013,ISO1572:1980,
MOD)
3第一法高效液相色譜法
31原理
.
茶葉中咖啡堿經(jīng)沸水和氧化鎂混合提取后經(jīng)高效液相色譜儀分離柱紫外檢測(cè)器檢測(cè)與標(biāo)
,、C18、,
準(zhǔn)系列比較定量
。
32儀器和用具
.
321高效液相色譜儀具有紫外檢測(cè)器
..:。
322分析柱柱
..:C18(ODS)。
323分析天平感量
..:0.0001g。
33試劑和溶液
.
331除非另有說(shuō)明本方法所用試劑均為分析純水為蒸餾水
..,(AR),。
332氧化鎂重質(zhì)分析純
..:,。
333甲醇色譜純
..:。
334高效液相色譜流動(dòng)相取甲醇倒入蒸餾水混勻過(guò)膜
..:600mL(3.3)1400mL,,0.45μm。
335咖啡堿標(biāo)準(zhǔn)液稱取咖啡堿純度不低于加乙醇水溶解定容至
..:125mg(99%)∶(1∶4),250mL,
搖勻標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液中相當(dāng)于含咖啡堿吸取上述標(biāo)準(zhǔn)
,1mL0.5mg。1.0mL、2.0mL、5.0mL、10.0mL
儲(chǔ)備液分別加水定容至作為系列標(biāo)準(zhǔn)工作液每該系列標(biāo)準(zhǔn)工作液中分別相當(dāng)于含
,50mL
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