GB/T 8312-2013茶咖啡堿測(cè)定

ICS6714010

X04..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T8312—2013

代替

GB/T8312—2002

茶咖啡堿測(cè)定

Tea—Determinationofcaffeinecontent

(ISO10727:1995,Teaandinstantteainsolidform—Determinationofcaffeine

content—Methodusinghigh-performanceliquidchromatography,MOD)

2013-12-31發(fā)布2014-06-22實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T8312—2013

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)代替茶咖啡堿測(cè)定本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要技術(shù)變

GB/T8312—2002《》。GB/T8312—2002,

化如下

:

增加了標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍

———;

重復(fù)性兩次測(cè)定結(jié)果的差值每樣品的咖啡堿應(yīng)不超過修改為在重復(fù)條件下同

———:,100g0.2g,

一樣品獲得的測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的

10%。

本標(biāo)準(zhǔn)使用重新起草法修改采用高效液相色譜法測(cè)定茶和固態(tài)速溶茶中的咖啡

ISO10727:1995《

堿含量本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要技術(shù)變化如下

》。ISO10727:1995,:

修改采用方法作為本標(biāo)準(zhǔn)的第一法

———ISO10727:1995;

增加了紫外分光光度法作為本標(biāo)準(zhǔn)的第二法

———;

重復(fù)性測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的修改為

———:5%10%;

刪除了的第章檢測(cè)報(bào)告

———ISO10727:199511;

刪除了的附錄實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)結(jié)果

———ISO10727:1995A。

本標(biāo)準(zhǔn)還做了下列編輯性修改

:

刪除了的前言

———ISO10727:1995。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華全國(guó)供銷合作總社提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)茶葉標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC339)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中華全國(guó)供銷合作總社杭州茶葉研究院國(guó)家茶葉質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心

:、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人陸小磊周衛(wèi)龍徐建峰王瑾沙海濤

:、、、、。

的歷次版本發(fā)布情況為

GB/T8312:

———GB/T8312—1987、GB/T8312—2002。

Ⅰ

GB/T8312—2013

茶咖啡堿測(cè)定

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用高效液相色譜法紫外分光光度法測(cè)定茶葉中咖啡堿的儀器和用具試劑和溶液

、、、

操作方法及結(jié)果計(jì)算的方法

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于茶葉中咖啡堿的測(cè)定也適用于固態(tài)速溶茶咖啡堿的測(cè)定

,。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

茶取樣

GB/T8302(GB/T8302—2013,ISO1839:1980,NEQ)

茶磨碎試樣的制備及其干物質(zhì)含量測(cè)定

GB/T8303(GB/T8303—2013,ISO1572:1980,

MOD)

3第一法高效液相色譜法

31原理

.

茶葉中咖啡堿經(jīng)沸水和氧化鎂混合提取后經(jīng)高效液相色譜儀分離柱紫外檢測(cè)器檢測(cè)與標(biāo)

,、C18、,

準(zhǔn)系列比較定量

。

32儀器和用具

.

321高效液相色譜儀具有紫外檢測(cè)器

..:。

322分析柱柱

..:C18(ODS)。

323分析天平感量

..:0.0001g。

33試劑和溶液

.

331除非另有說明本方法所用試劑均為分析純水為蒸餾水

..,(AR),。

332氧化鎂重質(zhì)分析純

..:,。

333甲醇色譜純

..:。

334高效液相色譜流動(dòng)相取甲醇倒入蒸餾水混勻過膜

..:600mL(3.3)1400mL,,0.45μm。

335咖啡堿標(biāo)準(zhǔn)液稱取咖啡堿純度不低于加乙醇水溶解定容至

..:125mg(99%)∶(1∶4),250mL,

搖勻標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液中相當(dāng)于含咖啡堿吸取上述標(biāo)準(zhǔn)

,1mL0.5mg。1.0mL、2.0mL、5.0mL、10.0mL

儲(chǔ)備液分別加水定容至作為系列標(biāo)準(zhǔn)工作液每該系列標(biāo)準(zhǔn)工作液中分別相當(dāng)于含

,50mL