標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8704.5-1994 釩鐵化學(xué)分析方法 電位滴定法測(cè)定釩量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了采用電位滴定法測(cè)定釩鐵中釩含量的具體步驟和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于釩鐵合金材料中釩元素含量的定量分析。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，首先需要對(duì)試樣進(jìn)行處理，通常包括將一定量的試樣溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝匀芤褐?，形成均勻可測(cè)的溶液體系。然后，在此溶液中加入過(guò)量的還原劑（如硫酸亞鐵銨），使釩(V)被還原為釩(IV)，再通過(guò)氧化劑（比如高錳酸鉀）的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行反滴定，直至達(dá)到終點(diǎn)。整個(gè)過(guò)程中，使用電位計(jì)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系的電位變化，以此來(lái)確定滴定終點(diǎn)。滴定終點(diǎn)的判斷基于電位突躍點(diǎn)或特定電位值的變化，這取決于實(shí)驗(yàn)條件和所使用的儀器設(shè)備。

標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)說(shuō)明了試劑的選擇與配制、儀器設(shè)備的要求以及操作過(guò)程中的注意事項(xiàng)等。例如，對(duì)于試劑純度、水的質(zhì)量等級(jí)都有明確要求；而關(guān)于儀器設(shè)備，則強(qiáng)調(diào)了電位滴定裝置應(yīng)具備良好的靈敏度與穩(wěn)定性，并且在每次使用前都需校準(zhǔn)。


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  • 1994-09-26 頒布
  • 1995-06-01 實(shí)施
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GB/T 8704.5-1994釩鐵化學(xué)分析方法電位滴定法測(cè)定釩量_第1頁(yè)
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UDC669.15292：543.062H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8704.5-94釩鐵化學(xué)分析方法電位滴定法測(cè)定釩量MethodsforchemicalanalysisofferrovanadiumThepotentiometricmethodforthedeterminationofvanadiumcontent1994-09-26發(fā)布1995-06-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)釩鐵化學(xué)分析方法電位滴定法測(cè)定釩量GB/T8704.5-94MethodsforchemicalanalysisotferrovanadiumThepotentiometricmethodrorthedeterminationofvanadiumcontent-釩量的測(cè)定-本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO6467-80《釩鐵--電位滴定法》。1主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了電位滴定法測(cè)定釩量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于釩鐵中釩量的測(cè)定。測(cè)定范圍：<85.00%。2方法提要試樣用硝酸和硫酸溶解，用稍過(guò)量的高錳酸鉀將釩（W)氧化成釩(V）用亞硝酸鈉分解過(guò)量的高錳酸鉀，過(guò)量的亞硝酸鈉用尿素進(jìn)行分解。用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行電位滴定測(cè)定釩量。其反應(yīng)式如下：vO,t+Feat+2H+=VO+Feat+H.O3試劑3.1尿素。3.2硝酸(p1.428/mL)。3.3磷酸(p1.70g/mL）。3-4抗酸（01.84g/mL)。3.5硫酸(1十1)。3.6亞硝酸鈉溶液(10g/L)。3.7高錳酸鉀溶液（6.38/L.）。3.8，亞砷酸鈉溶液稱取3g無(wú)水碳酸鈉溶于150mL水中，再溶解0.85g三氧化二砷于其中,用水稀釋至950mL,通入二氧化碳3min,飽和后以水稀釋至1000mL。3.9重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液Cc(1/6K,Cr.O,)=0.2mol/L精確稱取9.8064g經(jīng)預(yù)先在105℃烘干的基準(zhǔn)重鉻酸鉀,用水溶解,置于1000mL的容量瓶中，稀釋至刻度，混勾。3.10硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液（C(NH,).Fe(SO,)?！?H.OJ=0.2mol/L)3.10.1配制稱取78.4g硫酸亞鐵銨C(NH,)Fe(SO,)?！?H.O置于600mL硫

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