標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 9741-2008 化學(xué)試劑 灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定通用方法》是中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)之一,旨在規(guī)定化學(xué)試劑中灼燒殘?jiān)康臏y(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過(guò)加熱使有機(jī)物分解并測(cè)量剩余無(wú)機(jī)物質(zhì)重量來(lái)確定樣品純度或雜質(zhì)水平的情況。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備一個(gè)干凈且已知質(zhì)量的坩堝,在使用前應(yīng)將其置于高溫爐中進(jìn)行預(yù)處理以去除可能存在的揮發(fā)性物質(zhì)。接著將待測(cè)樣品放入上述坩堝內(nèi),并按照特定條件(如溫度、時(shí)間等)對(duì)其進(jìn)行加熱處理。加熱過(guò)程中,樣品中的有機(jī)成分會(huì)被氧化分解成氣體逸出,而其中的無(wú)機(jī)成分則會(huì)留在坩堝底部形成固體殘留物即為所謂的“灼燒殘?jiān)薄?/p>
完成加熱后,需讓坩堝冷卻至室溫,然后稱量其總質(zhì)量。通過(guò)計(jì)算加熱前后坩堝與內(nèi)容物總質(zhì)量的變化,可以得到灼燒殘?jiān)馁|(zhì)量。最后,根據(jù)原始樣品的質(zhì)量和所得到的灼燒殘?jiān)|(zhì)量,能夠計(jì)算出樣品中灼燒殘?jiān)谋壤驖舛取?/p>
整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程需要注意控制好各項(xiàng)參數(shù),比如使用的坩堝類型、加熱溫度以及保溫時(shí)間等,這些因素都會(huì)影響最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外,操作時(shí)還需遵循安全規(guī)范,確保實(shí)驗(yàn)人員的安全。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-05-15 頒布
- 2008-11-01 實(shí)施



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GB/T 9741-2008化學(xué)試劑灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定通用方法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛71.040.30
犌60
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜9741—2008
代替GB/T9741—1988
化學(xué)試劑
灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定通用方法
犆犺犲犿犻犮犪犾狉犲犪犵犲狀狋—
犌犲狀犲狉犪犾犿犲狋犺狅犱犳狅狉狋犺犲犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狉犲狊犻犱狌犲犪犳狋犲狉犻犵狀犻狋犻狅狀
(ISO63531:1982,Reagentsforchemicalanalysis—
Part1:Generaltestmethods,NEQ)
20080515發(fā)布20081101實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜9741—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)與ISO63531:1982《化學(xué)分析試劑———第1部分:通用試驗(yàn)方法》的一致性程度為非等效。
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T9741—1988《化學(xué)試劑灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定通用方法》,與GB/T9741—1988相比主
要變化如下:
———調(diào)整了灼燒溫度(1988年版的第1章、3.3,本版的第1章、3.3);
———取消了附錄A(1988年版)。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)化學(xué)試劑分會(huì)(SAC/TC63/SC3)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:上海試四赫維化工有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:賈玲。
本標(biāo)準(zhǔn)于1988年首次發(fā)布。
Ⅰ
書
犌犅/犜9741—2008
化學(xué)試劑
灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定通用方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用重量法測(cè)定灼燒殘?jiān)耐ㄓ梅椒ā?/p>
本標(biāo)準(zhǔn)適用于能夠升華或炭化并可在650℃±50℃除凈主體的化學(xué)試劑灼燒殘?jiān)臏y(cè)定。用本標(biāo)
準(zhǔn)測(cè)定灼燒殘?jiān)鼤r(shí),按取樣量和規(guī)格值計(jì)算所得到的殘?jiān)|(zhì)量不得小于1mg。
2方法原理
利用樣品主體與形成殘?jiān)奈镔|(zhì)之間在揮發(fā)性、對(duì)熱、對(duì)氧的穩(wěn)定性等物理、化學(xué)性質(zhì)方面的差異,
將樣品低溫加熱揮發(fā)、炭化,高溫灼燒,使樣品主體與殘?jiān)耆蛛x,可用天平稱出殘?jiān)馁|(zhì)量。
3儀器
3.1一般實(shí)驗(yàn)室儀器。
3.2坩堝或蒸發(fā)皿:根據(jù)樣品的性質(zhì),材質(zhì)可選用鉑、石英或陶瓷。
3.3高溫爐:溫度可保持在650℃±50℃。
3.4分析天平:分度值為0.1mg。
4測(cè)定
4.1測(cè)定注意事項(xiàng)
揮發(fā)或炭化樣品時(shí),如果樣品量大,可分幾次加入,向液體樣品中加入硫酸,應(yīng)在揮發(fā)或炭化之前一
次加完,樣品若為有機(jī)物,應(yīng)避免燃燒。
如果先加硫酸會(huì)給樣品的揮發(fā)、炭化操作造成困難,也可在主體揮發(fā)、炭化之后加入。
4.2固體樣品
取規(guī)定量的樣品,置于已在650℃±50℃恒量的、規(guī)定的坩堝或皿中,緩緩加熱,直至樣品完全揮發(fā)
或炭化。冷卻,用0.5mL硫酸濕潤(rùn)殘?jiān)?。繼續(xù)加熱至硫酸蒸氣逸盡,在650℃±50℃的高溫爐中灼燒
至恒量。
4.3液體樣品
取規(guī)定量的樣品,置于已在650℃±50℃的恒量的、規(guī)定的坩堝或皿中,加入0.25mL硫酸,在水浴
或電爐上加熱(勿使沸騰),直至樣品完全揮發(fā)或炭化。在電爐上繼續(xù)加熱至硫酸蒸氣逸盡,在650℃±
50℃的高溫爐中灼燒至恒量。
4.4不必或不能加硫酸的樣品
取規(guī)定量的樣品,置于已在650℃±50℃恒量的、規(guī)定的坩堝或皿中,緩緩加熱,直至樣品完全揮發(fā)
或炭化。在650℃±50℃的高溫爐中灼燒至恒量。
5計(jì)算
灼燒殘?jiān)话阋粤蛩猁}計(jì)(特殊情況例外)。灼燒殘?jiān)馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)狑,數(shù)值以%表示,按式(1)或式
(2)計(jì)算:
犿2-犿1
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