標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 9758.4-1988 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了色漆和清漆中鎘含量測定的方法，具體采用火焰原子吸收光譜法和極譜法兩種技術(shù)手段。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類色漆、清漆及其原材料中鎘元素的定量分析。

在使用火焰原子吸收光譜法時，首先需要將樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校⑼ㄟ^一系列預(yù)處理步驟去除干擾物質(zhì)，然后將處理后的溶液引入到火焰原子吸收光譜儀中進行測量。此過程中，儀器會根據(jù)鎘原子對特定波長光線的吸收情況來確定其濃度。為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性，還需同時做空白實驗以及使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來進行校準(zhǔn)。

對于極譜法而言，其基本原理是基于電化學(xué)反應(yīng)，在含有待測金屬離子（此處為Cd2+）的電解質(zhì)溶液中施加變化電壓，觀察并記錄電流隨電壓的變化曲線，從而實現(xiàn)對鎘含量的測定。操作上同樣需要注意控制好實驗條件如pH值、溫度等參數(shù)，并且要確保電極表面清潔無污染以獲得可靠數(shù)據(jù)。

這兩種方法各有優(yōu)缺點，在實際應(yīng)用時可根據(jù)具體情況選擇合適的技術(shù)路線?；鹧嬖游展庾V法具有較高的靈敏度和精確度，適合微量或痕量鎘的檢測；而極譜法則相對簡便快捷，成本較低，但可能受到更多因素的影響導(dǎo)致結(jié)果偏差較大。無論采用哪種方式，都應(yīng)嚴格按照標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行每一步驟，確保最終得到的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 1988-08-26 頒布
  • 1989-04-01 實施
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GB/T 9758.4-1988色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測定第4部分：鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法和極譜法_第1頁
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GB/T 9758.4-1988色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測定第4部分：鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法和極譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC667.6：667.61G50中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB9758.4-88色漆和清漆"可溶性"金屬含量的測定第4部分;鎬含量的測定火焰原子吸收光譜法和極譜法Paintsandvarnishes-Determinationof“soluble"°metalcontent-Part4:Determinationofcadmiumcontent--Flameatomicabsorptionspectrometricmethodandpolarographicmethod1988-08-26發(fā)布1989-04-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)色漆和清漆“可溶性"金屬含量的測定第4部分：錦含量的測定火焰原子吸收光譜法和極譜法GB9758.4-88中中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874471989年6月第一版2006年4月電子版制作書號：15506631-25487版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010）68533533

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)色漆和清漆“可溶性"金屬含量的測定UDC667.6：667.61第4部分：鍋含量的測定火焰原子GB9758.4一88吸收光譜法和極譜法ISO3856.4-1984Paintsandvarnishes-Determinationf“soluble”metalcontentPartA.Determinationotcadmiuncontent--Fiameatomicabsorptionspectrometricmethodandpolarographicmethod本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO3856.4-84《色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測定第4部分：鍋含量的測定一火焰原子吸收光譜法和極譜法》。1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定色漆和清漆中“可溶性”鍋含量的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于"可溶性”鐳含量約為0.05%～5%（m/m)的色漆。在有爭執(zhí)情況下，火焰原子吸收光譜法（AAS）第3章)作為仲裁方法使用。經(jīng)有關(guān)雙方商定可使用其他方法。在第4章中給出了極譜法。用標(biāo)準(zhǔn)GB6682實驗室用水規(guī)格GB9760色漆和清漆液體或粉末狀色漆中酸萃取物的制備火火焰原子吸收光譜法3.1原理將試驗溶液吸入到乙炔/空氣火烤中,測鎬空心陰極燈發(fā)射的選擇譜線，波長在228.3nm處的吸收3.2武試劑和材料分析時，只能使用分析純的試劑，并只能使用GB6682中規(guī)定的純度至少為3級的水。3.2.1鹽酸：c(HCI)=0.07mol/L，應(yīng)與GB9760中制備試驗溶液所使用的鹽酸完全相同：3.2.2乙炔：裝在鋼瓶中。3.2.3壓縮空氣(由空氣壓縮機供給）3.2.4每每升含18鍋的標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液：有以下兩種配制方法：將準(zhǔn)確含有1需的一安瓶標(biāo)準(zhǔn)鍋溶液移入1000mL容量瓶中，用鹽酸溶液（3.2.1)稀釋至刻度，并充分搖勾。.稱取含有18鐳(準(zhǔn)確至1me)的規(guī)定純度的水溶性鋸鹽于1000mL容量瓶中，用鹽酸(3.2.1)溶解，并稀釋至刻度，充分攝勺。1ml此標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液含1ms鍋3.2.5每升含10me鎬的標(biāo)準(zhǔn)溶液：用

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