標(biāo)準(zhǔn)解讀
《JJG 581-2016 醫(yī)用激光源》與《JJG 581-1999 醫(yī)用激光源》相比,在多個方面進(jìn)行了更新和完善,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和行業(yè)需求的變化。首先,在適用范圍上,《JJG 581-2016》明確了其適用于波長范圍從280nm到14000nm之間的醫(yī)用激光源的檢定,這比1999年的版本更加具體地界定了適用對象。其次,新版標(biāo)準(zhǔn)增加了對安全防護(hù)的要求,強(qiáng)調(diào)了使用過程中對于操作者及患者的安全保護(hù)措施,反映了近年來在醫(yī)療設(shè)備安全性方面日益增長的關(guān)注度。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-11-30 頒布
- 2017-05-30 實(shí)施
文檔簡介
中華人民共和國國家計量檢定規(guī)程
JJG581—2016
醫(yī)用激光源
LasersforMedicine
2016-11-30發(fā)布2017-05-30實(shí)施
國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中華人民共和國
國家計量檢定規(guī)程
醫(yī)用激光源
JJG581—2016
國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
*
中國質(zhì)檢出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20176
*
書號
:155026·J-3465
版權(quán)專有侵權(quán)必究
JJG581—2016
醫(yī)用激光源檢定規(guī)程??
???????????????
?JJG581—2016?
VerificationRegulationof??
?????????????
?代替JJG581—1999?
??
LasersforMedicine
歸口單位全國光學(xué)計量技術(shù)委員會
:
主要起草單位北京市計量檢測科學(xué)研究院
:
中國計量科學(xué)研究院
上海市計量測試技術(shù)研究院
參加起草單位中國人民解放軍醫(yī)用激光學(xué)計量測試研究總站
:
中國標(biāo)準(zhǔn)化研究院
本規(guī)程委托全國光學(xué)計量技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋
JJG581—2016
本規(guī)程主要起草人
:
張建亮北京市計量檢測科學(xué)研究院
()
馬沖中國計量科學(xué)研究院
()
夏銘上海市計量測試技術(shù)研究院
()
參加起草人
:
楊在富中國人民解放軍醫(yī)用激光學(xué)計量測試研究總站
()
蔡建奇中國標(biāo)準(zhǔn)化研究院
()
孫向林北京市計量檢測科學(xué)研究院
()
JJG581—2016
目錄
引言
………………………(Ⅱ)
范圍
1……………………(1)
引用文件
2………………(1)
術(shù)語
3……………………(1)
概述
4……………………(1)
計量性能要求
5…………(1)
指示光功率測量
5.1……………………(1)
重復(fù)性
5.2………………(1)
復(fù)現(xiàn)性
5.3………………(2)
示值相對誤差
5.4………………………(2)
通用技術(shù)要求
6…………(2)
標(biāo)識
6.1…………………(2)
外觀
6.2…………………(2)
顯示裝置
6.3……………(2)
輻射警告信號
6.4………………………(2)
應(yīng)急開關(guān)
6.5……………(2)
導(dǎo)光系統(tǒng)
6.6……………(2)
計量器具控制和檢定方法
7……………(2)
檢定條件
7.1……………(2)
檢定設(shè)備
7.2……………(2)
檢定項目
7.3……………(3)
檢定方法
7.4……………(3)
檢定結(jié)果的處理及檢定周期
8…………(6)
檢定結(jié)果的處理
8.1……………………(6)
檢定周期
8.2……………(6)
附錄檢定證書及檢定結(jié)果通知書內(nèi)頁格式
A()…………………(7)
附錄檢定原始記錄內(nèi)頁格式
B()…………………(8)
附錄常用激光波長表
C………………(9)
附錄激光源的分級
D…………………(10)
附錄醫(yī)用激光源不確定度分析示例
E………………(12)
Ⅰ
JJG581—2016
引言
本規(guī)程依據(jù)國家計量檢定規(guī)程編寫規(guī)則同時參照
JJF1002—2010《》,JJF1059.1—
測量不確定度評定與表示醫(yī)用電器設(shè)備第部分診斷
2012《》,GB9706.20—2000《2:
和治療激光設(shè)備安全專用要求二氧化碳激光治療機(jī)
》,GB11748—2005《》,GB12257—
氦氖激光治療機(jī)通用技術(shù)條件激光產(chǎn)品的安全
2000《》,IEC60825—2007《》,YY0307—
連續(xù)波摻釹釔鋁石榴石激光治療機(jī)并根據(jù)實(shí)際檢定中的問題對
2011《》,,JJG581—1999
醫(yī)用激光源進(jìn)行了部分修訂
《》:
擴(kuò)大了規(guī)程的檢測范圍檢測范圍增加為連續(xù)激光源和脈沖激光源
———,。
調(diào)整了引用文獻(xiàn)和名詞術(shù)語
———。
根據(jù)目前技術(shù)的發(fā)展對原規(guī)程中概述的內(nèi)容做了部分修改
———,。
根據(jù)檢定的實(shí)際情況對技術(shù)要求做了部分改動刪減了包括冷卻系統(tǒng)和漏電的
———:
安全要求檢定中無法有效實(shí)現(xiàn)修改了指示光和導(dǎo)光系統(tǒng)的技術(shù)要求
(),。
根據(jù)醫(yī)用激光源的檢測實(shí)際情況在計量性能中增加了示值相對誤差的檢測
———,
項目
。
根據(jù)檢測實(shí)際情況對穩(wěn)定度和復(fù)現(xiàn)性的內(nèi)容做了一定的改動
———,。
檢定設(shè)備中刪除了漏電流檢測儀讀數(shù)顯微鏡和位移移動機(jī)構(gòu)實(shí)際檢測中無
———、(
法實(shí)現(xiàn)或可通過其他設(shè)備完成增加了激光能量測量裝置
),。
調(diào)整了檢定項目一覽表
———。
修改了指示光的檢定方法對導(dǎo)光系統(tǒng)的檢測做了修改和合并
———,。
刪除了導(dǎo)光系統(tǒng)反射比透射比的檢測方法實(shí)際工作中無法對醫(yī)用激光源的
———、(
導(dǎo)光系統(tǒng)進(jìn)行拆卸檢測
)。
在檢定方法中增加了補(bǔ)充說明和注意事項的說明
———。
對檢定結(jié)果的處理和檢定周期的內(nèi)容做了一定的修改主要增加了部分合格
———,“
的要求
”。
附錄中增加了不確定度分析修改了檢定原始記錄和檢定證書的模板刪除了
———、,
測量原理圖專用設(shè)備結(jié)構(gòu)圖檢定中無法拆卸導(dǎo)光系統(tǒng)實(shí)際檢定中此項目已刪除
、(,)、
警告標(biāo)志
。
Ⅱ
JJG581—2016
醫(yī)用激光源檢定規(guī)程
1范圍
本規(guī)程適用于醫(yī)用激光源不包括醫(yī)用準(zhǔn)分子激光治療機(jī)的首次檢定后續(xù)檢定
()、
和使用中的檢查
。
2引用文件
醫(yī)用電器設(shè)備第部分診斷和治療激光設(shè)備安全專用
GB9706.20—20002:
要求
二氧化碳激光治療機(jī)
GB11748—2005
氦氖激光治療機(jī)通用技術(shù)條件
GB12257—2000
激光產(chǎn)品的安全
IEC60825-1:2007(Saftyoflaserproducts)
連續(xù)波摻釹釔鋁石榴石激光治療機(jī)
YY0307—2011
凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本規(guī)程凡是不注日期的引用文
,;
件其最新版本包括所有的修改單適用于本規(guī)程
,()。
3術(shù)語
連續(xù)激光源
3.1continuouswavelaser
在大于或等于時間內(nèi)能連續(xù)發(fā)射的激光源
0.25s。
脈沖激光源
3.2pulselaser
以單脈沖或序列脈沖形式發(fā)射能量的激光器源一個脈沖的持續(xù)時間短于
。0.25s。
4概述
醫(yī)用激光源通常由激光器控制部分和輸出部分組成激光器部分的作用是產(chǎn)生激
、。
光不同的激光工
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