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關(guān)于蒸餾過程與設(shè)備第一頁,共六十五頁,2022年,8月28日第一節(jié)蒸餾
蒸餾是將液體混合物部分氣化,利用其中各組分揮發(fā)度不同的特性以實(shí)現(xiàn)分離的目的。
蒸餾過程通常以如下方法進(jìn)行分類:根據(jù)被蒸餾的混合物的組分?jǐn)?shù),可分為二元蒸餾和多元蒸餾。根據(jù)操作過程是否連續(xù),可分為間歇蒸餾和連續(xù)蒸餾。根據(jù)操作壓力,可分為常壓蒸餾、加壓蒸餾和減壓蒸餾。根據(jù)操作方式,可分為簡單蒸餾、平衡蒸餾和精餾。根據(jù)被分離物系的一些特殊要求,精餾還包括水蒸氣精餾、間歇精餾、恒沸精餾、萃取精餾、反應(yīng)精餾等。第二頁,共六十五頁,2022年,8月28日一、蒸餾方式1.簡單蒸餾
一定量的原料液投入蒸餾釜中,在恒定壓力下加熱氣化,陸續(xù)產(chǎn)生的蒸汽進(jìn)入冷凝器,經(jīng)冷凝后的液體(又稱餾出液)根據(jù)不同要求放入不同的產(chǎn)品罐中。第三頁,共六十五頁,2022年,8月28日2.平衡蒸餾
平衡蒸餾又稱閃蒸,其基本流程:原料液經(jīng)泵加壓后連續(xù)地進(jìn)入加熱器,在加熱至一定溫度后(高于分離器內(nèi)壓力下的泡點(diǎn))流經(jīng)一節(jié)流閥減壓至預(yù)定壓力。由于壓力的突然降低,液體處于過熱狀態(tài),高于泡點(diǎn)的顯然隨即轉(zhuǎn)化為潛熱-使部分液體氣化。氣、液混合物在分離器中分開:頂部為氣相產(chǎn)品,其中的易揮發(fā)組分得到提濃,經(jīng)冷凝后收集;底部為液相產(chǎn)品,其中的難揮發(fā)組分得到提濃。第四頁,共六十五頁,2022年,8月28日第五頁,共六十五頁,2022年,8月28日3.精餾原理
一個典型的板式連續(xù)精餾塔。塔內(nèi)有若干層塔板,每一層就是一個接觸級,它為氣液兩相提供傳質(zhì)場所。總體來看,全塔自塔底向上氣相中易揮發(fā)組分濃度逐級增加;自塔頂向下液相中難揮發(fā)組分濃度主機(jī)增加。因此只要有足夠多的塔板數(shù),就能在塔頂?shù)玫礁呒兌鹊囊讚]發(fā)組分A,塔底得到高純度的難揮發(fā)組分B。第六頁,共六十五頁,2022年,8月28日二、減壓蒸餾
液體的沸點(diǎn)是指它的蒸氣壓等于外界壓力時的溫度,因此液體的沸點(diǎn)是隨外界壓力的變化而變化的,如果借助于真空泵降低系統(tǒng)內(nèi)壓力,就可以降低液體的沸點(diǎn),這便是減壓蒸餾操作的理論依據(jù)。液體的沸點(diǎn)與外界施加于液體表面的壓力有關(guān),隨著外界施加于液體表面壓力的降低,液體的沸點(diǎn)下降。當(dāng)系統(tǒng)內(nèi)的壓力減小后,進(jìn)行的蒸餾為減壓蒸餾。第七頁,共六十五頁,2022年,8月28日1.減壓蒸餾的應(yīng)用
減壓蒸餾亦是分離提純液態(tài)有機(jī)化合物常用的方法。許多有機(jī)化合物的沸點(diǎn)當(dāng)壓力降低到1.3~2.0(10~15mmHg)時,可以比其常壓下的沸點(diǎn)降低80~100℃,因此,減壓蒸餾對于分離或提純沸點(diǎn)較高或性質(zhì)比較不穩(wěn)定的液態(tài)有機(jī)化合物具有特別重要的意義。它特別適用于那些在常壓蒸餾時未達(dá)沸點(diǎn)即已受熱分解、氧化或聚合的物質(zhì)。第八頁,共六十五頁,2022年,8月28日2.減壓蒸餾裝置
減壓蒸餾裝置主要由蒸餾、抽氣(減壓)、安全保護(hù)和測壓四部分組成。
第九頁,共六十五頁,2022年,8月28日
第十頁,共六十五頁,2022年,8月28日2.1蒸餾部分
由蒸餾瓶、克氏蒸餾頭、毛細(xì)管、溫度計及冷凝管、接受器等組成??耸险麴s頭:減少由于液體暴沸而濺入冷凝管的可能性毛細(xì)管:提供氣化中心,使蒸餾平穩(wěn),避免液體過熱而產(chǎn)生暴沸沖出現(xiàn)象。毛細(xì)管口距瓶底約1~2mm,為了控制毛細(xì)管的進(jìn)氣量,可在毛細(xì)玻璃管上口套一段軟橡皮管,橡皮管中插入一段細(xì)鐵絲,并用螺旋夾夾住。蒸出液接受部分:通常用多尾接液管連接兩個或三個梨形或圓形燒瓶,在接受不同餾分時,只需轉(zhuǎn)動接液管,在減壓蒸餾系統(tǒng)中切勿使用有裂縫或薄鄙的玻璃儀器。尤其不能用不耐壓的平底瓶(如錐形瓶等),以防止內(nèi)向爆炸。第十一頁,共六十五頁,2022年,8月28日2.2抽氣部分
抽氣部分用減壓泵,最常見的減壓泵有水泵和油泵兩種。水泵(水循環(huán)泵):油泵:油泵的效能決定于油泵的機(jī)械結(jié)構(gòu)以及真空泵油的好壞。好的油泵能抽至真空度為13.3Pa。油泵結(jié)構(gòu)較精密,工作條件要求較嚴(yán)。蒸餾時,如果有揮發(fā)性的有機(jī)溶劑、水或酸的蒸氣,都會損壞油泵及降低其真空度。因此,使用時必須十分注意油泵的保護(hù)。第十二頁,共六十五頁,2022年,8月28日“粗真空”一般可用水泵獲得?!爸姓婵铡币话憧捎糜捅毛@得?!案哒婵铡币话憧捎脭U(kuò)散泵獲得。第十三頁,共六十五頁,2022年,8月28日2.3安全保護(hù)部分
安全瓶:安全保護(hù)作用。一般用吸濾瓶,用于調(diào)節(jié)壓力與放氣為了保護(hù)油泵必須在餾液接受器與油泵之間順次安裝冷阱和幾個吸收塔。
冷阱:用來冷卻水蒸氣和一些易揮發(fā)物質(zhì)。冷阱中冷卻劑的選擇隨需要而定。干燥塔:通常設(shè)三個。第一個裝無水CaCl2或硅膠,吸收水汽;第二個裝粒狀Na0H,吸酸性氣體;第三個裝切片石臘,吸烴類氣體。
第十四頁,共六十五頁,2022年,8月28日2.4測壓部分實(shí)驗(yàn)室通常利用水銀壓力計來測量減壓系統(tǒng)的壓力。水銀壓力計又有開口式水銀壓力計、封閉式水銀壓力計。采用測壓計:開口式、封閉式測壓計、數(shù)顯式、測壓表等開口式:P實(shí)=大氣壓-汞柱差封閉式測壓計:
P實(shí)=汞柱差測壓表:P實(shí)=大氣壓-P表第十五頁,共六十五頁,2022年,8月28日三、酒精蒸餾流程酒精的蒸餾分為間隙蒸餾和連續(xù)蒸餾。目前國內(nèi)外都已經(jīng)采用連續(xù)式蒸餾。根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量要求,又有單塔、兩塔、三塔及多塔(三塔以上)的蒸餾。根據(jù)采用的原料的不同,蒸汽耗用量的多少和產(chǎn)品品質(zhì)的不同,兩塔以上的連續(xù)蒸餾又有幾種方式的組合流程。
第十六頁,共六十五頁,2022年,8月28日(一)兩塔式流程1.氣相過塔的兩塔蒸餾流程
發(fā)酵成熟醪經(jīng)預(yù)熱器3與酒精塔的酒精蒸汽進(jìn)行熱交換,加熱至40℃以上后進(jìn)入醪塔(粗餾塔1)的頂部。餾塔底用直接蒸汽加熱。酒精含量為50%(體積分?jǐn)?shù))左右的酒精-水蒸汽從醪塔頂部引入精餾塔2的中部。酒精糟由塔底部排出。精餾塔底部也用直接蒸汽加熱。酒精蒸汽從塔頂順次經(jīng)過成熟醪預(yù)熱器3和冷凝4、5、6。預(yù)熱器3和冷凝器4、5中的冷凝液全部回入酒精塔作為回流。冷凝器6中的冷凝液作為醛酯餾分(工業(yè)酒精)取出,沒有冷凝的少量的CO2氣體和一些低沸點(diǎn)雜質(zhì),由排醛管排至大氣。第十七頁,共六十五頁,2022年,8月28日第十八頁,共六十五頁,2022年,8月28日2.液相過塔的兩塔蒸餾流程這種流程大多數(shù)用于糖蜜為原料的酒精廠。該流程的特點(diǎn)是粗餾塔塔頂?shù)木凭?水蒸汽經(jīng)過三個冷凝器后,則以酒精-水冷凝液(液相)進(jìn)入精餾塔??梢钥闯觯摿鞒梯^兩塔式氣相過塔多一次排出頭級的機(jī)會。故此酒精流程所得的成品酒精質(zhì)量較高;但蒸汽消耗量也較多。第十九頁,共六十五頁,2022年,8月28日第二十頁,共六十五頁,2022年,8月28日(二)三塔式蒸餾
三塔式蒸餾流程是由粗餾塔(醪塔)、排醛塔、精餾塔3個塔組成。根據(jù)排醛塔和精餾塔的進(jìn)料情況,可分為直接式、半直接式和間接式三類。直接式:粗酒精由醪塔進(jìn)入排醛塔以及脫醛酒進(jìn)入酒精塔都是氣相塔。半直接式:粗酒精由粗餾塔進(jìn)入排醛塔是氣相過塔,而脫醛酒進(jìn)入酒精塔是液相進(jìn)。第二十一頁,共六十五頁,2022年,8月28日第二十二頁,共六十五頁,2022年,8月28日3.間接式。粗酒精進(jìn)入排醛塔以及脫醛酒進(jìn)入精餾塔都是液相進(jìn)塔。可以較半直接式多一次驅(qū)除頭級雜質(zhì)的機(jī)會。因此可以產(chǎn)出高純度的酒精。
第二十三頁,共六十五頁,2022年,8月28日(三)多塔蒸餾多塔式酒精連續(xù)精餾是有3個以上的塔。根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量的特殊要求而增加一個或數(shù)個蒸餾塔。如為了加強(qiáng)雜醇油的提取,則在精餾塔后增加一個除雜醇油的塔;為了排除甲醇,有單獨(dú)增設(shè)甲醇塔的。試劑廠生產(chǎn)試劑用酒精采用六塔蒸餾。但一般工廠不超過四塔為宜。各個塔的任務(wù)和要求不同,因此,各塔的塔板類型和板間距都有差異。第二十四頁,共六十五頁,2022年,8月28日第二節(jié)分子蒸餾世界上任何物質(zhì),其存在形式幾乎均以混合物狀態(tài)存在。分離過程就是將混合物分成兩種或多種性質(zhì)不同的純物質(zhì)的過程。分子蒸餾技術(shù)是一種特殊的液-液分離技術(shù)。分子蒸餾技術(shù)是在很高的真空條件下,對物料在極短的時間里加熱、氣化、分離,以達(dá)到提純的目的,分離的對象都是沸點(diǎn)高,而又不耐高溫、受熱容易分解的物質(zhì)。系統(tǒng)壓力一般在范圍內(nèi),物料受熱時間僅為0.05s左右。第二十五頁,共六十五頁,2022年,8月28日在圖左邊的狀態(tài)中,因?yàn)檎婵斩鹊?,殘存有空氣,從蒸汽一面得到熱能飛出的物質(zhì),在途中與其他分子碰撞又返回到蒸發(fā)面。但是,若進(jìn)而提高真空度,則可變?yōu)橛疫叺臓顩r。在圖右邊的狀態(tài)中,真空度充分提高,從蒸發(fā)面飛出的分子,可不與其他物質(zhì)分子碰撞,即能達(dá)到冷卻面。象這樣的蒸餾即稱為分子蒸餾。第二十六頁,共六十五頁,2022年,8月28日分子蒸餾的適用范圍1.分子蒸餾適用于不同物質(zhì)分子量差別較大的液體混合物系的分離,特別是同系物的分離,分子量必須要有一定差別。2.分子蒸餾也可用于分子量接近但性質(zhì)差別較大的物質(zhì)的分離,如沸點(diǎn)差較大、分子量接近的物系的分離。3.分子蒸餾特別適用于高沸點(diǎn)、熱敏性、易氧化(或易聚合)物質(zhì)的分離。4.分子蒸餾適宜于附加值較高或社會效益較大的物質(zhì)的分離。5.分子蒸餾不適宜于同分異構(gòu)體的分離。第二十七頁,共六十五頁,2022年,8月28日一、分子蒸餾器的種類與特征分子蒸餾器的形式,大體可分為簡單蒸餾型和精密蒸餾型,但現(xiàn)今可使用的裝置大多為簡單蒸餾型。在簡單蒸餾型裝置中,有圓筒式、降膜式和離心式分子蒸餾器三種形式。(一)圓筒式分子蒸餾器該裝置處于真空狀態(tài)下裝入物料,采用加熱器等方式使之加熱蒸發(fā),在冷凝器上凝縮。第二十八頁,共六十五頁,2022年,8月28日第二十九頁,共六十五頁,2022年,8月28日(二)降膜式分子蒸餾器
圖12-18為降膜式分子蒸餾器的一種形式。該裝置是采用重力使蒸發(fā)面上的物料變?yōu)橐耗そ迪碌姆绞?。為將物料加熱,蒸發(fā)物就可在相對方向的冷凝面上凝縮。
第三十頁,共六十五頁,2022年,8月28日(三)離心式分子蒸餾器
該裝置是將物料送到高速旋轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)盤中央,并在旋轉(zhuǎn)面擴(kuò)展形成薄膜,同時加熱蒸發(fā),使之在對面的冷凝器中濃縮。作為分子蒸餾器,這是目前較為理想的一種。第三十一頁,共六十五頁,2022年,8月28日第三十二頁,共六十五頁,2022年,8月28日工藝流程
物料以減量法加入原料貯罐1,通過針形閥來控制進(jìn)料速度。物料進(jìn)入蒸發(fā)室轉(zhuǎn)盤(蒸發(fā)面)3的中心。轉(zhuǎn)盤的轉(zhuǎn)速為1400r/min,并預(yù)熱到所要求的溫度。物料在轉(zhuǎn)盤上因離心力的作用,形成厚度的薄膜,其中沸點(diǎn)較低的組分,因?yàn)槭軣岷透哒婵斩鹊淖饔醚杆僬舭l(fā),并在轉(zhuǎn)盤3平行的冷凝面上冷凝,進(jìn)入餾出物收集罐5,沸點(diǎn)較高的組分則進(jìn)入殘留物收集罐6。第三十三頁,共六十五頁,2022年,8月28日第三十四頁,共六十五頁,2022年,8月28日第三十五頁,共六十五頁,2022年,8月28日第三十六頁,共六十五頁,2022年,8月28日第三十七頁,共六十五頁,2022年,8月28日第三節(jié)水蒸汽蒸餾
水蒸汽蒸餾是用水蒸汽來加熱混合液體,使具有一定揮發(fā)度的被測組分與水蒸汽分壓成比例地自溶液中一起蒸餾出來。當(dāng)某些物質(zhì)沸點(diǎn)較高,直接加熱蒸餾時,因受熱不均勻易局部炭化;還有些被測成分,當(dāng)加熱到沸點(diǎn)時可能發(fā)生分解這些成分的提取,可用水蒸汽蒸餾。第三十八頁,共六十五頁,2022年,8月28日第三十九頁,共六十五頁,2022年,8月28日第四十頁,共六十五頁,2022年,8月28日一、水蒸氣蒸餾的應(yīng)用范圍1)某些沸點(diǎn)高的有機(jī)化合物,在常壓蒸餾雖可與副產(chǎn)品分離,但易將其破壞;2)混合物中含有大量樹脂狀雜質(zhì)或不揮發(fā)性雜質(zhì),采用蒸餾、萃取等方法都難于分離的;3)從較多固體反應(yīng)物中分離出被吸附的液體。工業(yè)中常用于制香精油:
水中蒸餾(玫瑰花)水上蒸餾(蘭花干)水氣蒸餾(鮮葉,熏衣草)第四十一頁,共六十五頁,2022年,8月28日二、水蒸氣蒸餾裝置
主要由水蒸氣發(fā)生器、蒸餾部分、冷凝部分和接受器四個部分組成。第四十二頁,共六十五頁,2022年,8月28日三、水蒸汽蒸餾的方式與設(shè)備(一)、水蒸汽蒸餾的幾種方式與設(shè)備水蒸汽蒸餾的常規(guī)方法大致可分為三種形式,即水中蒸餾、水上蒸餾與直接蒸餾(水汽蒸餾)。這三種蒸餾形式又可以根據(jù)原料的特性或產(chǎn)品的質(zhì)量的要求,選擇在常壓、減壓或加壓下進(jìn)行。我國解放以后,為了節(jié)約能源,采用了加壓直接蒸汽蒸餾過程中幾鍋串聯(lián)的串蒸方式。
第四十三頁,共六十五頁,2022年,8月28日第四十四頁,共六十五頁,2022年,8月28日1、水中蒸餾
一般是先將原料放入蒸餾鍋內(nèi),然后加入清水或上一鍋餾出水,加水高度一般是剛好浸過料層。有的在鍋底上部設(shè)置篩板,而加大鍋底閥,出料時連水和料一起從鍋底沖出。第四十五頁,共六十五頁,2022年,8月28日第四十六頁,共六十五頁,2022年,8月28日2、水上蒸餾
水上蒸餾又稱隔水蒸餾。這種蒸餾方式是把原料置于蒸餾鍋內(nèi)篩板上,篩板下鍋底層部位能盛放一定水量,這一水量必需能滿足蒸餾操作所需的足夠的飽和蒸汽,篩板下水層高度以水沸騰時不濺濕篩板上料層為原則。
第四十七頁,共六十五頁,2022年,8月28日第四十八頁,共六十五頁,2022年,8月28日第四十九頁,共六十五頁,2022年,8月28日3、直接蒸汽蒸餾
這種蒸餾方式是由外來的鍋爐蒸汽直接進(jìn)行蒸餾的。通常在篩板下鍋底部位裝有一條開有許多小孔的環(huán)行管,外來蒸汽通過小孔直接噴出。
第五十頁,共六十五頁,2022年,8月28日第五十一頁,共六十五頁,2022年,8月28日第五十二頁,共六十五頁,2022年,8月28日4.減壓或加壓蒸汽蒸餾減壓蒸汽蒸餾方式常在水中蒸餾時結(jié)合進(jìn)行。減壓蒸餾就能降低蒸餾溫度,以減輕因熱而聚合的現(xiàn)象。減壓常在冷凝器餾出段處進(jìn)行減壓,由于減壓雖然加快了蒸餾速度。加壓蒸餾,一般常采用加壓直接蒸汽蒸餾的方式。由于壓力升高,鍋內(nèi)溫度也隨之升高,而水的蒸汽壓力升高并不隨溫度升高而比增長,油的蒸汽壓力卻隨溫度升高成正比增長,于是這就加大了油水比例中油的比例。同時,在加壓過程中,由于蒸餾溫度升高,加快了“水散”作用,使精油中粘度大、沸點(diǎn)高的以及揮發(fā)低的成分得以擴(kuò)散和蒸出,從而也縮短了蒸餾時間。第五十三頁,共六十五頁,2022年,8月28日5.“串蒸”及具復(fù)餾裝置的蒸餾方式“串蒸”就是兩鍋或兩鍋以上的串聯(lián)蒸餾。常采用加壓直接蒸汽蒸餾方式。過程:從第一只蒸鍋出來的混合蒸汽,未經(jīng)冷卻直接導(dǎo)入第二只蒸鍋的底部,作為第二只蒸鍋蒸餾的有效蒸汽。如果兩鍋以上,第二鍋出來的混合蒸汽再導(dǎo)入第三鍋,作為第三鍋蒸餾用的蒸汽,從第二鍋或第三鍋餾出的水油混合蒸汽經(jīng)冷凝冷卻,和油水分離后而獲得精油。串蒸時,第一
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