標(biāo)準(zhǔn)解讀

《MT/T 203-1995 煤礦水中鈣離子和鎂離子的測(cè)定方法》相較于《MT 203-1989》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整或更新：

  1. 范圍定義更加明確：新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)適用范圍進(jìn)行了更為清晰的界定，指出了該方法適用于煤礦水及其他工業(yè)用水中鈣、鎂離子含量的測(cè)定。

  2. 術(shù)語(yǔ)與定義部分增加：為了確保術(shù)語(yǔ)使用的統(tǒng)一性和準(zhǔn)確性，《MT/T 203-1995》增加了術(shù)語(yǔ)和定義章節(jié)，詳細(xì)解釋了如“鈣硬度”、“總硬度”等相關(guān)概念，這有助于提高檢測(cè)過(guò)程中的規(guī)范性。

  3. 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化：對(duì)于樣品采集、保存以及預(yù)處理等環(huán)節(jié)，《MT/T 203-1995》給出了更為具體的要求。例如，在采樣容器材質(zhì)選擇上提出了建議；同時(shí)明確了不同類型的水樣（如含懸浮物較多的水）如何進(jìn)行適當(dāng)過(guò)濾后再行測(cè)試。

  4. 測(cè)定方法細(xì)節(jié)改進(jìn)：針對(duì)EDTA滴定法這一核心測(cè)定技術(shù)，《MT/T 203-1995》對(duì)其操作步驟進(jìn)行了細(xì)化說(shuō)明，并且補(bǔ)充了一些關(guān)鍵點(diǎn)的操作指導(dǎo)，比如指示劑的選擇依據(jù)、終點(diǎn)判斷標(biāo)準(zhǔn)等，旨在減少人為因素導(dǎo)致的誤差。

  5. 質(zhì)量控制要求加強(qiáng)：新版標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制的重要性，提出了一系列措施來(lái)保證數(shù)據(jù)可靠性，包括但不限于定期校準(zhǔn)儀器、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證結(jié)果準(zhǔn)確性等。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1995-11-06 頒布
  • 1996-03-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
MT/T 203-1995煤礦水中鈣離子和鎂離子的測(cè)定方法_第1頁(yè)
MT/T 203-1995煤礦水中鈣離子和鎂離子的測(cè)定方法_第2頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余6頁(yè)可下載查看

下載本文檔

MT/T 203-1995煤礦水中鈣離子和鎂離子的測(cè)定方法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

：16MT中華人民共和國(guó)煤炭行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)MT/T203-1995煤礦水中鈣離子和鎂離子的測(cè)定方法1995-11-06發(fā)布1996-03-01實(shí)施中華人民共和國(guó)煤炭工業(yè)部發(fā)布

中華人民共和國(guó)煤炭行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)MT/T203-1995煤礦水中鈣離子和鎂離子的測(cè)定方法代替MT203-89主題內(nèi)客與適用范國(guó)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了原子吸收分光光度法測(cè)定水中鈣離子和鎂離子，本標(biāo)準(zhǔn)適用于煤礦水中鈣離子、鎂離子的測(cè)定。當(dāng)取用10mL試驗(yàn)水樣，測(cè)定鈣、鎂離子的濃度范圍分別為3～50mg/I.和0.9～5mg/L.。稀釋水樣可擴(kuò)大測(cè)定范圍。2方法提要在鹽酸酸化的水樣中，加入氯化鋼以減少干擾，使用空氣-乙炔火焰，用原子吸收分光光度計(jì)在422.7nm處測(cè)定鈣元素的吸光度，在285.2nm處測(cè)定鎂元素的吸光度。試劑3.1水：呱蒸餡水或去離子水3.22鹽酸(GB/T622)。3.3鹽酸溶液：c(HCI)=0.1mol/L,吸取鹽酸(3.2)8ml.稀釋至1000mL,混勺。3.4氯化溶液;稱取24g氧化鋼于1000ml容址瓶中,緩慢小心地加入50ml鹽酸(3.2)，至氧化鋼溶解，用水稀釋至刻度，搖勺。3.5鈣離子標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)備溶液(1mL含1mgCa2+):淮確稱取2.4973±0.0002g、已在約150℃干燥2h,并在干燥器中中冷卻至室溫的優(yōu)級(jí)純碳酸鈣，使其懸浮在100mL.水中。緩慢加入鹽酸溶液(3.3),直至碳酸鈣完全溶解。精加意沸驅(qū)盡氧化碳，冷卻后，將溶液定址轉(zhuǎn)移至1000ml.容量瓶中，再用鹽酸溶液（3.3）稀釋至刻度，播勻，于聚乙烯瓶中。3.6鎂高子標(biāo)準(zhǔn)貼備溶液(1ml.含1mgMg't)；準(zhǔn)確稱取1.6583±0.0002g、已在約820C灼燒1h，并在干燥器中冷卻至室溫的光譜純氧化鎂，溶于鹽酸溶液（3.3）中，然后將溶液轉(zhuǎn)移至1000mL容址瓶中用同樣的酸稀釋至刻度，搖勻，廣干聚乙烯瓶中3.7鈣、鎂離子混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(1mL含0.02mgCa2+和0.002mgMg2t）:用移液管吸取20.00ml.鈣離子標(biāo)準(zhǔn)貼備溶液(3.5)和用5mL刻度吸管吸取2.00ml鎂離子標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備溶液(3.6)至1000mL容量瓶中，再用鹽酸溶液(3.3)稀釋至刻度，搖勺。4儀器4.1原子吸收分光光度計(jì)4.2光源：鈣、鎂元素空心陰極燈。4.3分析天平:感量0.1mg。4.4移液管：10,20,25mL，準(zhǔn)確度為士0.04mL；100mL,準(zhǔn)確度為士0.16mL.4.5刻度吸管：5mL,最小分度值0.05mL.注：玻璃器血應(yīng)先用溫

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打印），因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論