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山東省寧津一中2023學(xué)期高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題1.下列說法中,不正確的是A.應(yīng)用蓋斯定律,可計(jì)算某些難以直接測(cè)量的反應(yīng)焓變B.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化都是以熱能形式表現(xiàn)出來的C.若將等物質(zhì)的量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,前者放出熱量多D.在溫度、壓強(qiáng)一定的條件下,自發(fā)反應(yīng)總是向△H-T△S<0的方向進(jìn)行2.CO(g)與H2O(g)反應(yīng)過程的能量變化如右圖所示,有關(guān)兩者反應(yīng)的說法正確的是A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.CO(g)和H2O(g)所具有的總能量大于CO2(g)和H2(g)具有總能量C.熱化學(xué)方程式CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH=+41kJ·mol-1D.1molCO2(g)和1molH2(g)反應(yīng)生成1molCO(g)和H2O(g)要放出41kJ熱量3.已知化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)只與反應(yīng)物的初始狀態(tài)和生成物的最終狀態(tài)有關(guān),如圖(Ⅰ)所示:ΔH1=ΔH2+ΔH3根據(jù)上述原理和圖(Ⅱ)所示,判斷各對(duì)應(yīng)的反應(yīng)熱關(guān)系中不正確的是()A.A→FΔH=-ΔH6B.A→DΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3C.ΔH1+ΔH6=ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5D.ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6=04.把鐵釘和碳棒用導(dǎo)線連起來后浸入食鹽水中,可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是A.鐵釘逐漸變紅色B.碳棒上放出氯氣C.鐵釘上放出氫氣D.碳棒上放出氧氣5.下列化學(xué)用語中,正確的是A.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極反應(yīng)式:Fe-3e-==Fe3+B.電解飽和食鹽水時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為:2Cl-+2e-==Cl2↑C.粗銅精煉時(shí),與電源正極相連的是純銅,電極反應(yīng)式為:Cu-2e-==Cu2+D.氫氧燃料電池(KOH溶液為電解質(zhì)溶液)的正極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-==4OH-6.如圖所示的原電池裝置,X、Y為兩個(gè)電極,電解質(zhì)溶液為稀硫酸,外電路中的電子流向如圖所示,對(duì)此裝置的下列說法正確的是()A.外電路的電流方向?yàn)椋篨→外電路→YB.若兩個(gè)電極分別為Zn和碳棒,則X為碳棒,Y為ZnC.若兩電極都是金屬,則它們的活動(dòng)性為X>YD.X極上發(fā)生的是還原反應(yīng),Y極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)7.下列事實(shí)不能用電化學(xué)原理解釋的是()A.鍍鋅鐵片比鍍錫鐵片更耐腐蝕B.常溫條件下,在空氣中鋁不容易被腐蝕C.用鋅與硫酸制氫氣時(shí),往硫酸中滴少量硫酸銅溶液D.可將地下輸油鋼管與外加直流電源的負(fù)極相連以保護(hù)它不受腐蝕8.實(shí)驗(yàn)室常用鋅和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣。在2mol/L的足量稀硫酸跟一定量的鋅片反應(yīng)制取氫氣的實(shí)驗(yàn)中,為加快反應(yīng)速率,又不影響生成氫氣的總量,可以采用的方法是A.適當(dāng)升高溫度B.加入幾滴硫酸銅溶液C.再加入少量濃硝酸D.加入適量的氯化鈉溶液9.一定條件下,在固定容積的密閉容器中,能表示反應(yīng)X(g)+2Y(g)2Z(g)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是:①X、Y、Z的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2②X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化③容器中氣體的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化④單位時(shí)間內(nèi)生成nmolZ,同時(shí)生成nmolXA.①② B.①④ C.②③ D.③④10.一定條件下,下列反應(yīng)呈平衡狀態(tài)時(shí)的平衡常數(shù):3H2+N22NH3----K1NH3eq\f(3,2)H2+eq\f(1,2)N2-----K2則K1與K2的關(guān)系為A.K22=1/K1B.K1=K2C.K12=K2D.11.298K時(shí),已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=—·mol-1,平衡常數(shù)K=4。下列說法正確的是:A.使用催化劑會(huì)使K變化但ΔH不變B.使用催化劑會(huì)使ΔH增大,但K不變C.使用催化劑和提高溫度均可增大H2的轉(zhuǎn)化率D.在一密閉容器中,投入濃度均為1mol·L-1的N2、H2、NH3,平衡前v(正)>v(逆)12.對(duì)可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是()A.平衡時(shí),v正(O2)=v逆(NO)必成立B.關(guān)系式5v正(O2)=4v正(NO)總成立C.若投入4molNH3和5molO2,通過控制外界條件,必能生成4molNOD.用上述四種物質(zhì)NH3、O2、NO、H2O表示的正反應(yīng)速率的數(shù)值中,v正(H2O)最大13.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法錯(cuò)誤的是A.可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),反應(yīng)停止,正、逆反應(yīng)速率都為零B.決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是反應(yīng)物本身的性質(zhì)C.化學(xué)反應(yīng)速率是用于衡量化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行快慢的物理量D.增大反應(yīng)物濃度或升高反應(yīng)溫度都能加快化學(xué)反應(yīng)速率14.某溫度下,H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)的平衡常數(shù)K=eq\f(9,4)。該溫度下在甲、乙、丙三個(gè)恒容密閉容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始濃度如下表所示。起始濃度甲乙丙c(H2)/(mol·L-1)c(CO2)/(mol·L-1)下列判斷不正確的是()A.平衡時(shí),乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于60%B.平衡時(shí),甲中和丙中H2的轉(zhuǎn)化率均是60%C.平衡時(shí),丙中c(CO2)是甲中的2倍,是mol·L-1D.反應(yīng)開始時(shí),丙中的反應(yīng)速率最快,甲中的反應(yīng)速率最慢15.某溫度下,對(duì)可逆反應(yīng):2X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)ΔH>0的下列敘述正確的是A.加入少量W,逆反應(yīng)速度增大B.體積不變,充入少量不參加反應(yīng)的N2,使壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速度不變C.升高溫度時(shí),正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小D.平衡后加入X,上述反應(yīng)的ΔH增大16.下列有關(guān)化學(xué)工業(yè)原理說法正確的是A.電解精煉銅:陽極質(zhì)量的減小等于陰極質(zhì)量的增加B.氯堿工業(yè):在陰極需要不斷加入含有NaOH的蒸餾水C.合成氨工業(yè):使用催化劑只加快反應(yīng)速率不影響化學(xué)平衡D.硫酸工業(yè):SO2的轉(zhuǎn)化率高達(dá)%~98%,因此接觸氧化后的尾氣可以直接排放17.反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g);ΔH=+57kJ·mol-1,在溫度為T1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖所示,下列說法正確的是A.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>CB.A、C兩點(diǎn)氣體的顏色:A深,C淺C.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法D.A、C兩點(diǎn)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:A>C18.某溫度時(shí),在體積為1L的密閉容器中,A、B、C三種氣體濃度的變化如圖I所示,若其它條件不變,當(dāng)溫度分別為Tl和T2時(shí),B的體積百分含量與時(shí)間關(guān)系如圖II所示。則下列結(jié)論正確的是()00t1t2時(shí)間c/mol·L-1CABB0時(shí)間的體積分?jǐn)?shù)T1T2圖I圖IIA.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:A(g)+3B(g)2C(g);△H>0B.達(dá)到平衡后,若其他條件不變,通入稀有氣體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.達(dá)到平衡后,若其他條件不變,減小體積,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D.若其它條件不變,升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,A的轉(zhuǎn)化率減小19。(1)實(shí)驗(yàn)室可以測(cè)得下列熱化學(xué)反應(yīng)方程式:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-394kJ·mol-1CO(g)+EQ\F(1,2)O2(g)=CO2(g)△H=-283kJ·mol-1求反應(yīng)C(s)+EQ\F(1,2)O2(g)=CO(g)△H=。ZnCuCuSO4溶液BZnCuCuSO4溶液B氫氣入口氧氣入口KOH溶液AbaA①裝置A中b為極,電極反應(yīng)式為;②當(dāng)銅片的質(zhì)量變化為12.8g時(shí),a極上消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為L(zhǎng)。(3)利用反應(yīng)2Cu+O2+2H2SO42CuSO4+2H2O可以制備CuSO4,若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池,其正極電極反應(yīng)式為。20.(14分)電化學(xué)原理在工業(yè)生產(chǎn)中有重要應(yīng)用。如右圖1所示電解池中:圖1(1)若電解池中放入500mLNaCl溶液(含有少量酚酞試液)進(jìn)行電解,圖1①觀察到電極(填a或b)周圍首先變紅色,該電極上發(fā)生反應(yīng)(填氧化或還原)。②a電極電解產(chǎn)物的檢驗(yàn)方法是。③電解NaCl溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是。(2)若右圖1為電解精煉銀的示意圖,電解液為硝酸酸化的硝酸銀溶液,則極(填a或b)為含有雜質(zhì)的粗銀,若b極有少量紅棕色氣體生成,則生成該氣體的電極反應(yīng)式為。(3)利用右圖2裝置,可以模擬鐵的電化學(xué)防護(hù)。若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,開關(guān)K應(yīng)置于處。若X為鋅,開關(guān)K置于M處,該電化學(xué)防護(hù)法稱為。圖221。設(shè)反應(yīng)①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)ΔH=Q1的平衡常數(shù)為K1,反應(yīng)②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)ΔH=Q2的平衡常數(shù)為K2,反應(yīng)③H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH=Q3,平衡常數(shù)為K3。請(qǐng)結(jié)合下表中在不同溫度下K1、K2的值,回答下列問題:T/KK1K9731173(1)反應(yīng)①的平衡常數(shù)表達(dá)式K1=____________,△H________0(填“>”、“<”或“=”)。(2)根據(jù)反應(yīng)①與②推導(dǎo)出Q1、Q2、Q3的關(guān)系式:Q3=____________________。計(jì)算出在1173K時(shí)反應(yīng)③的平衡常數(shù)K3的數(shù)值:K3=________。(3)能判斷反應(yīng)③已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是。A.容器中壓強(qiáng)不變B.△H不變C.v正(H2)=v逆(CO)D.CO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變22.(12分)氨在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位。請(qǐng)回答有關(guān)氨的下列問題:已知:△在一定條件下,將lmolN2與3molH2混合于一個(gè)10L密閉容器中,3min達(dá)到平衡時(shí),A點(diǎn)混合氣體中氨占25%。(1)N2的轉(zhuǎn)化率為;則0~3min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(H2)=。(2)若在相同溫度下,上述反應(yīng)改在體積為1L的恒容密閉容器中進(jìn)行,平衡常數(shù)______(填“增大”“不變”或“減小”),當(dāng)溫度由T1變化到T2時(shí),KAKB(填“>”、“<”或“=”)。(3)改變下列條件,能加快反應(yīng)速率并提高H2轉(zhuǎn)化率的是。A.縮小容器體積B.增大N2的濃度C.使用催化劑D.升高溫度(4)若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,平衡移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”)。23。在t℃時(shí),某NaOH稀溶液中,c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=12,則:⑴該溫度下,水的離子積常數(shù)Kw=。⑵在該溫度下,將L的稀硫酸與L的NaOH溶液混合后,溶液的pH=,此時(shí)該溶液中由水電離的c(OH-)=。⑶該溫度下,若100體積pH1=a的某強(qiáng)酸溶液與1體積pH2=b的某強(qiáng)堿溶液混合后溶液呈中性,則混合前,該強(qiáng)酸的pH1與強(qiáng)堿的pH2之間應(yīng)滿足的關(guān)系是。⑷該溫度下,pH=3的硫酸溶液和pH=9的NaOH溶液等體積混合后,混合溶液的pH(填>7、=7、<7);pH=3的醋酸溶液和pH=9的NaOH溶液等體積混合后,混合溶液的pH(填>7、=7、<7)。山東省寧津一中2023學(xué)期高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題答案一、選擇題(每題3分,共54分)題號(hào)123456789答案BBCADCBAC題號(hào)101112131415161718答案ADDACBCCD二、(本大題包括4小題,共46分)19.(10分)(1)-111kJ·mol-1(2)①負(fù),H2-2e-+2OH-=2H2O②(3)O2+4e—+4H+=
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