《醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)》模擬試題

12/12《醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)》模擬試題編號(hào)姓名專業(yè)成績(jī)理論（70%SPSS上機(jī)（30%1234一單選題（共30題每題1分共30分請(qǐng)將答案填在下表的（中1（A2（C 3（D 4（A 5（C 6（B7（C8（A9（C10（D）11（D）12（D） 13（A） 14（B） 15（D） 16（A）17（B）18（B）19（D）25（A）27（B）28（A）29（A）30（D）1.統(tǒng)計(jì)中的“同質(zhì)”是指觀察單位間，影響被研究指標(biāo)的（）達(dá)到相同或基本相同A主要的可控制的因素B主要的已知的因素C主要的因素D不易控制的因素2.以下哪種原因產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差？（A.來自于標(biāo)準(zhǔn)的儀器B.由個(gè)體變異產(chǎn)生隨機(jī)抽樣造成的樣本統(tǒng)計(jì)量與總體參數(shù)的差異不同實(shí)驗(yàn)者個(gè)人操作上的差異D.抄錯(cuò)數(shù)字3.分析資料又稱統(tǒng)計(jì)分析包括（）。A.假設(shè)檢驗(yàn)和區(qū)間估計(jì)B.假設(shè)檢驗(yàn)和統(tǒng)計(jì)圖表C.統(tǒng)計(jì)描述和假設(shè)檢驗(yàn)D.統(tǒng)計(jì)描述和統(tǒng)計(jì)推斷4.對(duì)正態(tài)分布資料，常用哪些指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述？（）A.均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差B.均數(shù)與四分位數(shù)間距C.中位數(shù)與四分位數(shù)間距D.中位數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差CA-lgG抗體滴度的平均水平宜采用（A均數(shù)B中位數(shù)C幾何均數(shù)D算數(shù)均數(shù)6.橫軸上標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)曲線下從0到2.58的面積為（A.47.5%B.49.5%C.95%D.99%7.從偏態(tài)總體抽樣當(dāng)n足夠大時(shí)（比如n>60樣本均數(shù)的分布（A.仍為偏態(tài)分布B.近似對(duì)稱分布C.近似正態(tài)分布D.近似對(duì)數(shù)正態(tài)分布8.某地調(diào)查110名30~49歲健康成年男性的血清總膽固醇，得均數(shù)4.74（mmol/L標(biāo)準(zhǔn)差0.8816（mmol/L和標(biāo)準(zhǔn)誤0.0841（mmol/L估計(jì)該地健康成年男性總血清膽固醇的95%參考值范圍應(yīng)根據(jù)（A.4.74±1.96×0.8816B.4.74±2.58×0.8816C.4.74±1.96×0.0841D.4.74±2.58×0.08419.測(cè)得某地300名正常人尿汞值，欲求正常人尿汞值95%參考值范圍，宜采用（）。A.>P95B.P95C.<P95D.P2.5~P97.510.理論上要求兩個(gè)正態(tài)總體方差相等的假設(shè)檢驗(yàn)方法是（A.Paired-samplesttestB.WilcoxonranksumtestC.One-WayANOVAD.Independent-samplesttest11.在兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)中無效假設(shè)為（A.兩樣本均數(shù)不等B.兩樣本均數(shù)相等C.兩總體均數(shù)不等D.兩總體均數(shù)相等12.兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)差異有統(tǒng)計(jì)意義時(shí)P值越小說明（）A兩樣本均數(shù)差別越大B越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)不同C兩總體均數(shù)差別越大D越有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)不同13.在完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析中統(tǒng)計(jì)量F值等于（A.組間均方/組內(nèi)均方B.組內(nèi)均方/組間均方C.組間均方/誤差均方D.組內(nèi)均方/誤差均方14.體檢某大學(xué)教工1000人檢查出高血壓患者80人計(jì)算得相對(duì)數(shù)為8%該相對(duì)數(shù)為高血壓（。A.發(fā)病率B.患病率C.構(gòu)成比D.相對(duì)比試驗(yàn),其顯效率的95%可信區(qū)間為0.8620.926,表示（動(dòng)范圍可信區(qū)間用（）式求出。A.p±1.96spB.p±2.58spC.p±2.33spD.p±1.64sp17.在（）情況下,宜用四格表校正（ContinuityCorrection）公式計(jì)算卡方值A(chǔ).T<1或n<40B.n≥40且1≤T<5C.T≥5且n≥40D.T<1且n>4018.三個(gè)樣本率作比較,c2>c20.05（2）,P<0.05，可認(rèn)為（）。A.各總體率均不相同B.各總體率不同或不全相同C.各樣本率均不相同D.各樣本率不同或不全相同19.欲比較兩種療法對(duì)某病的療效共觀察了300名患者療效分為痊愈好轉(zhuǎn)未愈、死亡四級(jí)。要判斷兩種治療方法的優(yōu)劣，可用（）。A.卡方檢驗(yàn)B.方差分析C.t檢驗(yàn)D.秩和檢驗(yàn)20.對(duì)兩個(gè)數(shù)值變量同時(shí)進(jìn)行相關(guān)和回歸分析r有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05則（Ab無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義Bb有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義C不能肯定b有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義D以上都不是21.回歸分析的決定系數(shù)R2越接近于1說明（）A.相關(guān)系數(shù)越大B.自變量可解釋應(yīng)變量變異性的百分比越大C.應(yīng)變量的變異性越大D.自變量的變異性越大22.欲表達(dá)4個(gè)處理組低密度脂蛋白的均值和95%CI宜選用（ABarChartsBLineChartsCErrorbarDBoxplot323.兩因素兩水平的析因分析，需要將試驗(yàn)單位完全隨機(jī)等分為（）。A2組B4組C6組D8組24.比較兩種藥物（奧美沙坦酯與氯沙坦鉀）治療中度原發(fā)性高血壓患者的療效將300例該病患者完全隨機(jī)等分為2組在治療前治療4周和治療8周時(shí)測(cè)量患者的舒張壓對(duì)該資料宜用何種方法進(jìn)行分析？（A兩樣本t檢驗(yàn)B完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析C重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差分析D隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的方差分析25.在多元線性回歸分析中用前進(jìn)法選擇變量，當(dāng)檢驗(yàn)水準(zhǔn)由0.05調(diào)整到0.10時(shí)則進(jìn)入方程的變量一般會(huì)（）。A.增多B.不變C.減少D.可增多也可減少26.在logistic回歸模型中回歸系數(shù)bj的流行病學(xué)意義是自變量Xi改變1個(gè)單位時(shí)，（）AOR值的改變量B.RR值的改變量C.OR值的自然對(duì)數(shù)改變量D.RR值的自然對(duì)數(shù)改變量27.某醫(yī)生隨訪收集了200例食管癌術(shù)后病人的生存時(shí)間隨訪資料，欲分析多個(gè)預(yù)后因素對(duì)生存時(shí)間的影響宜選用（）。A.多元線性回歸分析B.Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型C.logistic回歸分析D.log-rank檢驗(yàn)28.對(duì)手術(shù)后肺癌病人進(jìn)行生存時(shí)間的隨訪研究，下列何種情況下，觀察到的生存時(shí)間為完全數(shù)據(jù)？（A.死于肺癌B.失訪C.隨訪研究截止時(shí)病人仍存活D.死于其它病29.估計(jì)樣本含量時(shí)總體間差值越大總體變異性越小則樣本含量（）。A.越少B.不變C.越多D.可增多也可減少30.ROC曲線的縱坐標(biāo)和橫坐標(biāo)分別是（）。A.靈敏度特異度B.特異度靈敏度C.1-靈敏度特異度D.靈敏度1-特異度二問答題（20分勢(shì)和離散趨勢(shì)的主要統(tǒng)計(jì)指標(biāo)及其適用范圍？lesttest和Wilcoxonranksumtest的適用情況？4.簡(jiǎn)述多元線性回歸logistic回歸Cox回歸對(duì)資料的要求這三種方法的三應(yīng)用分析題（20分為探討低分子肝素對(duì)老年慢性心力衰竭并發(fā)低血壓患者的影響進(jìn)行了老年慢性心力衰竭并發(fā)低血壓的臨床研究.臨床心血管病雜志20XX,29（8將68例老年心力衰竭并發(fā)低血壓患者隨機(jī)分為治療組（34例和對(duì)照組（34例治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用低分子肝素每次5000U/d皮下注射連用兩周對(duì)照組采用常規(guī)治療觀察兩組的心率及血壓情況數(shù)據(jù)如下所示（x±s）：治療前對(duì)照組的心率（次/分收縮壓（mmHg舒張壓（mmHg分別為92±1183±2.750±1.2治療組的心率（次/分收縮壓（mmHg舒張壓（mmHg分別為92±1581±1.849±2.0治療后對(duì)照組的心率（次/分收縮壓（mmHg舒張壓（mmHg分別為88±2086±2.956±2.4治療組的心率（次/分收縮壓（mmHg舒張壓（mmHg分別為72±1195±1.665±1.7請(qǐng)根據(jù)以上資料回答問題（15分（1該臨床試驗(yàn)包括的三個(gè)基本組成部分是什么？請(qǐng)舉例說明（3分（2該臨床試驗(yàn)在哪些方面遵循了統(tǒng)計(jì)學(xué)基本原則？請(qǐng)舉例說明（3分（4用統(tǒng)計(jì)表列出對(duì)照組與治療組的心率收縮壓和舒張壓（5分（5用何種假設(shè)檢驗(yàn)方法分析對(duì)照組與治療組的心率收縮壓和舒張壓2.將20只移植性肉瘤小白鼠用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)等分為4組（ABCD（5分附隨機(jī)數(shù)字表的其中兩行數(shù)字951782065331511096469206880777