YS/T 349.3-2010硫化鈷精礦化學(xué)分析方法第3部分：錳量的測定火焰原子吸收光譜法

ICS7712070

H13..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T3493—2010

部分代替.

YS/T349—1994

硫化鈷精礦化學(xué)分析方法

第3部分錳量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcobaltsulfideconcentrate—

Part3Determinationofmananesecontent—

:g

Flameatomicabsorptionspectrometry

2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T3493—2010

.

前言

硫化鈷精礦化學(xué)分析方法共分為個部分

YS/T349《》4:

第部分鈷量的測定電位滴定法

———1:;

第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分二氧化硅量的測定氟硅酸鉀容量法

———4:。

本部分為第部分

3。

本部分代替鈷锍精礦化學(xué)分析方法中錳量的測定部分與相

YS/T349—1994《》,YS/T349—1994

比本部分主要有如下變化

,:

分析方法由高碘酸鉀比色法改為火焰原子吸收光譜法

———;

測定范圍規(guī)定為

———:0.1%~1%;

補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了精密度條款

———,。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口

。

本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草

。

本部分由北京礦冶研究總院北京有色金屬研究總院長沙礦冶研究院參加起草

、、。

本部分主要起草人張發(fā)志于乾勇楊媛媛呂慶成黃愛榮林秀英阮桂色姜求韜劉紅夏懷斌

:、、、、、、、、、、

楊林

。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T394.3—1994;

———YB825—1975。

Ⅰ

YS/T3493—2010

.

硫化鈷精礦化學(xué)分析方法

第3部分錳量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了硫化鈷精礦中錳含量的測定方法

YS/T349。

本部分適用于硫化鈷精礦中錳含量的測定測定范圍

。:0.1%~1%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸高氯酸分解在鹽酸介質(zhì)中用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長

、、,2%-,

處測量其吸光度按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算錳量鐵含量時(shí)不干擾錳的測定

279.5nm,,。<5%。

3試劑

如無特殊說明所用試劑均為分析純試劑所用水為一次蒸餾水或相當(dāng)純度的水

,,。

31氟化氫銨

.。

32鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

33硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

34高氯酸ρ

.(1.67g/mL)。

35氫氟酸ρ

.(1.15g/mL)。

36錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬錳錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)置于燒杯中加入

.:1.0000g(≥99.95%)500mL,

硝酸完全溶解蒸至近干冷卻加入鹽酸加水少許煮沸溶解鹽類冷卻移入

20mL(1+1),,,10mL,,,,

容量瓶中以水定容此溶液含錳

1000mL,。1mL1mg。

37錳標(biāo)準(zhǔn)溶液移取錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸以

.:15.00mL(3.6)500mL,5mL(3.2)

水定容此溶液含錳

。1mL30μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附錳空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,;

靈敏度在與測量試液基本一致的溶液中錳的特征濃度應(yīng)不大于

———:,0.05μg/mL;

精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的

———:10,1.0%;

用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液不是零標(biāo)準(zhǔn)溶液測量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度

(“”)10,

的標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的

0.5%;

工作曲線線性將工作曲線按濃度等分成五段