YS/T 349.4-2010硫化鈷精礦化學(xué)分析方法第4部分：二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀容量法

ICS7712070

H13..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T3494—2010

部分代替.

YS/T349—1994

硫化鈷精礦化學(xué)分析方法

第4部分二氧化硅量的測(cè)定

:

氟硅酸鉀容量法

Methodsforchemicalanalysisofcobaltsulfideconcentrate—

Part4Determinationofsilicondioxide—

:

Potassiumsilicofluoridecapacitymethod

2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T3494—2010

.

前言

硫化鈷精礦化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分

YS/T349《》4:

第部分鈷量的測(cè)定電位滴定法

———1:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀容量法

———4:。

本部分為第部分

4。

本部分代替鈷锍精礦化學(xué)分析方法中硅量的測(cè)定部分與相

YS/T349—1994《》,YS/T349—1994

比本部分主要有如下變化

,:

測(cè)定范圍規(guī)定為

———:1%~25%;

補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了精密度條款

———,。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

。

本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草

。

本部分由北京礦冶研究總院北京有色金屬研究總院參加起草

、。

本部分主要起草人張發(fā)志于乾勇楊秀萍田衛(wèi)林秀英高穎劍劉紅

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T394—1994;

———YB825—1975。

Ⅰ

YS/T3494—2010

.

硫化鈷精礦化學(xué)分析方法

第4部分二氧化硅量的測(cè)定

:

氟硅酸鉀容量法

1范圍

的本部分規(guī)定了硫化鈷精礦中二氧化硅量的測(cè)定方法

YS/T349。

本部分適用于硫化鈷精礦中二氧化硅量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:1%~25%。

2方法提要

試料經(jīng)堿熔熱水浸取酸化后在強(qiáng)酸性溶液中加入氯化鉀和氟化鉀與硅酸根離子形成氟硅酸鉀

,,,

沉淀氟硅酸鉀在熱水中水解析出等物質(zhì)的量的氫氟酸以酚酞作指示劑用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

。,,,

滴定

。

3試劑

如無(wú)特殊說(shuō)明所用試劑均為分析純?cè)噭┧盟疄橐淮握麴s水或相當(dāng)純度的水

,,。

31氫氧化鉀

.。

32氯化鉀

.。

33硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

34氯化鉀洗液

.(50g/L)。

35氟化鉀溶液

.(300g/L)。

36酚酞指示劑

.(10g/L)。

37氯化鉀乙醇溶液稱取氯化鉀溶于水中加入乙醇混勻

.-:5g50mL,50mL。

38氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液稱取氫氧化鈉溶于預(yù)先煮沸過(guò)的冷水中待溶解完全

.(0.1moL/L):4g,

后稀釋至

1L。

標(biāo)定稱取三份精確至預(yù)先在烘干的鄰苯二甲酸氫鉀基

:0.600g(0.0001g)100℃~105℃2h(

準(zhǔn)試劑置于錐形瓶中加入不含二氧化碳的水煮沸過(guò)溶解加入滴酚酞指示劑

),500mL,200mL(),5

用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至微紅色為終點(diǎn)

(3.6),(3.8)。

隨同標(biāo)定做空白試驗(yàn)

。

按式計(jì)算氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)二氧化硅的滴定系數(shù)

(1):

m×.

F=16008

SV-V×.…………(1)

(10)2042

式中

:

F滴定系數(shù)與氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)?shù)亩趸璧馁|(zhì)量單位為克每毫升

S———,1.00mL,

(g/mL);

m鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量單位為克

1———,(g);

V標(biāo)定時(shí)