YS/T 358.2-2011鉭鐵、鈮鐵精礦化學(xué)分析方法第2部分：二氧化鈦量的測定雙安替吡啉甲烷分光光度法

ICS73060

D43.

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T3582—2011

代替.

YS/T358—1994

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法

、

第2部分二氧化鈦量的測定

:

雙安替吡啉甲烷分光光度法

Methodsforchemicalanalsisoftantalitecolumbiteconcentrate—

y,

Part2Determinationoftitaniumdioxidecontent—

:

Diantipyrinylmethanespectrophotometricmethod

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T3582—2011

.

前言

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法包括個(gè)部分

YS/T358《、》12:

第部分鉭鈮量的測定紙上色層重量法

———1:、;

第部分二氧化鈦量的測定雙安替吡啉甲烷分光光度法

———2:;

第部分二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

———3:;

第部分三氧化鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法

———4:;

第部分鈾量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———5:;

第部分氧化釷量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———6:;

第部分鐵量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———7:;

第部分亞鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法

———8:;

第部分銻量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———9:;

第部分錫量的測定碘酸鉀滴定法

———10:;

第部分錳量的測定原子吸收光譜法

———11:;

第部分濕存水量的測定重量法

———12:。

本部分為的第部分

YS/T3582。

本部分代替鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法原第三部分二氧化鈦

YS/T358—1994《、》(YB874—76)《

量的測定雙安替吡啉甲烷比色法

()》。

本部分與第三部分相比主要變化如下

YS/T358—1994:

給出了檢測下限

———;

試樣量由改為

———0.10g0.10g~0.50g;

增加了精密度條款

———;

對文本格式進(jìn)行了修改增加了質(zhì)量保證和控制條款

———,。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位贛州有色冶金研究所九江鉭鈮有限責(zé)任公司從化鉭鈮冶煉廠宜春鉭鈮礦

:、、、。

本部分主要起草人王林生黎英劉鴻宣宏建黃雙鄧延安王家榕

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YB874—76、YS/T358—1994。

Ⅰ

YS/T3582—2011

.

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法

、

第2部分二氧化鈦量的測定

:

雙安替吡啉甲烷分光光度法

1范圍

本方法規(guī)定了鉭鐵鈮鐵精礦中二氧化鈦含量的測定方法

、。

本方法適用于鉭鐵鈮鐵精礦中二氧化鈦量的測定測定范圍為

、。0.05%~8.00%。

2方法提要

試料以焦硫酸鉀熔融草酸絡(luò)合主成份鉭鈮及鎢鐵等抗壞血酸還原鐵控制酸度加入雙安替吡

,、、,,,

啉甲烷與鈦形成絡(luò)合物于分光光度計(jì)波長處測量其吸光度

,420nm。

3試劑

31焦硫酸鉀

.。

32草酸溶液

.(100g/L)。

33抗壞血酸溶液用時(shí)現(xiàn)配

.(100g/L,)。

34硫酸

.(1+1)。

35浸取液稱取草酸溶于硫酸溶液中

.:5g100mL(1+9)。

36雙安替吡啉甲烷溶液稱取雙安替吡啉甲烷溶于鹽酸溶液中用水

.(20g/L):20g500mL(1+2),

稀釋至

1000mL。

37二氧化鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取二氧化鈦w置于燒杯中加入

.:0.1000g[(TiO2)≥99.95%]250mL,5g

硫酸銨及硫酸ρ加熱至溶解完全取下冷卻用水吹洗燒杯并加水至左

10mL(1.84g/mL),,,100mL

右加熱溶解取下冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻