標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 372.11-2006 貴金屬合金元素分析方法 鎂量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合滴定法》是針對(duì)貴金屬合金中鎂含量測(cè)定的一種標(biāo)準(zhǔn)化方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了使用EDTA(乙二胺四乙酸)作為滴定劑進(jìn)行絡(luò)合滴定的具體步驟,適用于含有一定量鎂的貴金屬合金樣品。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括溶解等步驟,確保鎂能夠完全進(jìn)入溶液狀態(tài)。接著,在一定的pH條件下加入指示劑,并用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至顏色變化點(diǎn)或通過(guò)電位滴定確定終點(diǎn)。在此過(guò)程中,EDTA與溶液中的鎂離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)鎂含量的定量分析。

標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑及其配制方法、儀器設(shè)備的選擇及校準(zhǔn)要求等細(xì)節(jié),以及如何計(jì)算最終結(jié)果的方法。此外,對(duì)于可能影響測(cè)定準(zhǔn)確性的因素,如干擾離子的存在,也提出了相應(yīng)的消除措施或修正建議。


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  • 2006-12-01 實(shí)施
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YS/T 372.11-2006貴金屬合金元素分析方法 鎂量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合滴定法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.11-2006代替YS/T373.6-1994貴金屬合金元素分析方法鎂量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofmagnesiumcontentEDTAcomplexometrictitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T372.11-2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對(duì)YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個(gè)部分:第1部分:銀量的測(cè)定碘化鉀電位滴定法;-第2部分:鉑量的測(cè)定高錳酸鉀電流滴定法:第3部分:鈀量的測(cè)定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法;第4部分:銅量的測(cè)定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法;第5部分:PtCu合金中銅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分:銅、錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法:-第7部分:鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第8部分:PtCo合金中鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滿(mǎn)定法;第9部分:鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分:AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第第11部分:鎂量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法:第12部分:鋅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滿(mǎn)定法:第13部分:錫量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第14部分:錳量的測(cè)定高錳酸鉀電位滴定法;第第15部分:第量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;第16部分:鏢量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第17部分:鴿量和鐵量的測(cè)定鴿酸重量法和硫腺分光光度法;第18部分:禮量的測(cè)定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法;第第19部分:億量的測(cè)定偶氮氯麟山分光光度法:第20部分.鍋量的測(cè)定:碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法:第21部分:錯(cuò)量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分:銦量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第11部分。本部分是對(duì)YS/T373.6-1994中鎂量測(cè)定方法的修訂本部分與YS/T373.6—1994相比.主要有如下變動(dòng):榕溶液配制和濃度采用新的計(jì)量表示方法本部分自實(shí)施之日起.同時(shí)代替YS/T373.6—1994.本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人:金婭秋。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:YB946(Ag-6)-78、YS/T373.6-1994

YS/T372.11-2006貴金屬合金元素分析方法鎂量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法T范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀鎂合金中鎂含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于AgMg合金中鎂含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:3%~30%2!方法提要用硝酸溶解試料,在pH10的氨性緩沖溶液中,以鉻黑「作指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定以測(cè)定鎖量。3試劑3.1氯化銨。3.2銷(xiāo)酸(o1.40g/mL)。3.3氨水(o0.90g/mL)。3.4硝酸溶液(1十1)。3.5氯化銨-氨水緩沖溶液(pH1O):稱(chēng)取70g氯化銨溶解于200mL水中,加570mL氨水,用水稀釋成1000mL3.6鉻黑T溶液(28/L)。3.7鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取1.00g金屬鎂(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%).精確至0.0001g.置于250mL燒杯中,加40mL硝酸溶液(3.4),蓋上表面血,待溶解完全,于低溫電爐上蒸至3mL~5mL,冷卻,用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg鎂.3.8乙二胺四乙酸二鈉Na.EDTA·2H.O(簡(jiǎn)寫(xiě)作EDTA)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,3.8.1配制3.8.1.1EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.010mol/L):稱(chēng)取3.72gEDTA,置于200mL燒杯中,用水溶解,用水轉(zhuǎn)入1000mL.容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。3.8.1.2EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.025mol/L):稱(chēng)取9.31gEDTA.置于250mL燒杯中.用水溶解,用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中.以水稀釋至刻度.混勺3.8.2標(biāo)定:標(biāo)定與試料的滴定平行進(jìn)行。移取5.00mL或10.00mL鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液暨于250mL燒杯中,加入約100m水、10mL氯化銨-氮水緩沖溶液,滴加5滴~6滴鉻黑T溶液,以EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(鎂含量約為5mg時(shí)用0.010mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液;鎂含量約為10mg時(shí)用0.025mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液)滴定至試

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