YS/T 372.12-2006貴金屬合金元素分析方法 鋅量的測定 EDTA絡(luò)合滴定法

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準YS/T372.12—2006代替YS/T373.9-1994貴金屬合金元素分析方法鋅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofzinccontentEDTAcomplexometrictitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T372.12-2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個部分：第1部分：銀量的測定碘化鉀電位滴定法；-第2部分：鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法；第4部分：銅量的測定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分：銅錳量的測定火焰原子吸收光譜法：-第7部分：鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡(luò)合滿定法；第9部分：鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第第11部分：鎂量的測定EDTA絡(luò)合滴定法：第12部分：鋅量的測定EDTA絡(luò)合滿定法：第13部分：錫量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第14部分：錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法；第第15部分：第量的測定火焰原子吸收光譜法;第16部分：緣量的測定EDTA絡(luò)合滿定法；第17部分：鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法；第18部分：禮量的測定偶氮氯麟III分光光度法；第第19部分：億量的測定偶氮氯麟III分光光度法；第20部分.鍋量的測定：碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法：第21部分：錯量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分：銦量的測定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第12部分。本部分是對YS/T373.9—1994中鋅量測定方法的修訂本部分與YS/T373.9—1994相比，主要有如下變動：采用硫腺、抗壞血酸及1,10-二氮雜菲掩蔽銅,返滴定測定鋅量本部分自實施之日起.同時代替YS/T373.9—1994.本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會提出并歸口本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負責(zé)起草。本部分主要起草人：段穎。本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準的歷次版本發(fā)布情況為：YB946（Ag-9)-78、YS/T373.9-1994

YS/T372.12-2006貴金屬合金元素分析方法鋅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法T范圍本標(biāo)準規(guī)定了銀銅鋅合金中鋅含量的測定方法本標(biāo)準適用于AgCuZn合金中鋅含量的測定。測定范圍:8%～12%2方法提要試料用硝酸溶解,在Ph5.5～6的介質(zhì)中，加過量的EDTA溶液與銅、鋅絡(luò)合.以六次甲基四胺作緩沖劑,二甲酚橙作指示劑.加硫豚、抗壞血酸及1.10-二氮雜菲析出與銅絡(luò)合的EDTA,用鋅標(biāo)準滴定溶液返滴定以測定鋅量。3試劑3.1六次甲基四膠3.2硝酸溶液（1十3）。3.3鳳水溶液(1+1)。3.4硫腺溶液(100g/L)。3.5抗壞血酸溶液（50g/L）。3.61.,10-二氮雜菲乙醇溶液(2g/L）3.7乙二胺四乙酸二鈉Na.EDTA·2H.O(簡寫作EDTA)溶液(0.025mol/L)3.8二甲酚橙溶液（28/L)。3.9鋅標(biāo)準溶液：稱取1.00克金屬鋅(質(zhì)量分數(shù)不小于99.99%).精確至0.0001g.置于250mL燒杯中,加15mL硝酸,蓋上表面血.低溫加熱至完全溶解,蒸發(fā)至2mL～3mL.取下.冷卻。用水沖洗表面咀及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1.00mg鋅。3.10鋅標(biāo)準滴定溶液3.10.1配制：稱取1.635克金屬鋅,置于250mL燒杯中，加15mL硝酸,蓋上表面血.低溫加熱至完全溶解,蒸發(fā)至2mL～3mL,用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度·混勺。3.10.2標(biāo)定：標(biāo)定與試料的滴定平行進行。移取10.00mL鋅標(biāo)準溶液(3.9).置于250mL燒杯中，加70mL水。以下按(5.3.2)條進行,不加硫腺、抗壞血酸及1.10-二氮雜菲乙醇溶液平行標(biāo)定3份.所消耗的鋅標(biāo)準滴定溶液體積的極差值不應(yīng)超