YS/T 372.15-2006貴金屬合金元素分析方法 銻量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.15—2006代替YS/T372.6-1994貴金屬合金元素分析方法錦量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofantimonycontentTheflameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T372.15-2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對(duì)YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個(gè)部分：第1部分：銀量的測(cè)定碘化鉀電位滴定法；-第2部分：鉑量的測(cè)定高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測(cè)定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法；第4部分：銅量的測(cè)定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分：銅、錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法：第7部分：鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滿(mǎn)定法；第9部分：鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第第11部分：鎂量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法：第12部分：鋅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滿(mǎn)定法：第13部分：錫量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第14部分：錳量的測(cè)定高錳酸鉀電位滴定法；第第15部分：第量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;第16部分：緣量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滿(mǎn)定法；第17部分：鴿量和鐵量的測(cè)定鴿酸重量法和硫腺分光光度法；第18部分：禮量的測(cè)定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法；第第19部分：億量的測(cè)定偶氮氯麟山分光光度法：第20部分.鍋量的測(cè)定：碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法：第21部分：錯(cuò)量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分:鋼量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第15部分。本部分是對(duì)YS/T372.6-1994中第含量測(cè)定方法的修訂本部分與YS/T372.6—1994相比,主要有如下變動(dòng)：將原標(biāo)準(zhǔn)中的分光光度法修訂為原子吸收光譜法修訂了銷(xiāo)含量的測(cè)定范圍和允許差。本部分自實(shí)施之日起.同時(shí)代替YS/T372.6—1994。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草，本部分主要起草人：金婭秋。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YB946（Au-6）-78、YS/T372.6-1994

YS/T372.15-2006貴金屬合金元素分析方法錦量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了金銷(xiāo)合金中銷(xiāo)含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AuSb合金中梯含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.2%～1.2%2方法提要合金試料用鹽酸與硝酸的混合酸溶解，水合肼還原分離金。在鹽酸介質(zhì)中，用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)231.2nm處測(cè)量梯的吸光度,以校準(zhǔn)曲線(xiàn)法求得錫量3試劑3.1酒石酸。3.2鹽酸(p1.19g/mL.)。3.3硝酸(o1.42g/mL)。3.4鹽酸溶液(1十1)。3.5鹽酸溶液(1+99)。3.6水合肼溶液(1十9).3.7第標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱(chēng)取0.10g金屬梯(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%).精確至0.0001g.置于250mL燒杯中.加人1.0g酒石酸、30mL硝酸.盞上表面血.低溫加熱至溶解完全.取下.冷卻至室溫。用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)人100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含1mg第。3.8銻標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL佛標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液置于100mL容量瓶中.加入10mL鹽酸(3.2).冷卻至室溫;以水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含100“g梯.4儀器原子吸收光譜儀，附錫空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者，均可使用-特征濃度：在與測(cè)定試料溶液的基體相一致的溶液中.錫的特征濃度應(yīng)不大于0.4“e/ml..精密度：測(cè)量最高標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度10次,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%,測(cè)量最低標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零”標(biāo)準(zhǔn)溶液)的吸光度10次,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高標(biāo)準(zhǔn)