- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-11-22 頒布
- 2011-03-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS7712001
H14..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T531—2010
代替.
YS/T53.1—1992
銅鉛鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法
、、
第1部分金量的測(cè)定
:
火試金富集-火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalsisofcoerleadzincoriinalandtailinores—
ypp,,gg
Part1Determinationofoldcontent—
:g
Fireassay-flameatomicabsorptionspectrometric
2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T531—2010
.
前言
銅鉛鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法共分為三個(gè)部分
YS/T53《、、》:
第部分金量的測(cè)定火試金富集火焰原子吸收光譜法
———1:-;
第部分金量的測(cè)定流動(dòng)注射纖維微型柱分離富集火焰原子吸收光譜法
———2:-8531-;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———3:。
本部分為第部分
1。
本部分是按照給出的規(guī)則起草的
GB/T1.1—2009。
本部分代替本部分與相比主要有如下變動(dòng)
YS/T53.1—1992,YS/T53.1—1992,:
刪去了硫代米蚩酮分光光度法
———;
測(cè)定范圍由調(diào)整為
———0.001g/t~1.0g/t0.05g/t~3.0g/t;
略去引用標(biāo)準(zhǔn)一節(jié)
———“”;
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
補(bǔ)充了精密度質(zhì)量保證和控制條款
———、。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限責(zé)任公司廣州有色金屬研究院北京礦冶研究
:、、
總院
。
本部分參加起草單位銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司大冶有色金屬有限公司河南豫光金鉛股
:、、
份有限公司
。
本部分主要起草人曾光明譚平生匡海燕羅永鋒林海山戴鳳英陳殿耿袁玉霞樊占芳
:、、、、、、、、、
胡軍凱孔建敏李愛(ài)玲
、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T53.1—1992。
Ⅰ
YS/T531—2010
.
銅鉛鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法
、、
第1部分金量的測(cè)定
:
火試金富集-火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了銅鉛鋅原礦和尾礦中金量的測(cè)定方法
YS/T53、、。
本部分適用于銅鉛鋅原礦和尾礦中金量的測(cè)定測(cè)定范圍
、、。:0.05g/t~3.00g/t。
2方法提要
試料經(jīng)配料熔煉得到含有貴金屬的鉛扣再灰吹得到金銀合粒合粒用適量混合酸溶解用火焰原
,。,
子吸收光譜法測(cè)定金量
。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31碳酸鈉工業(yè)純
.,。
32氧化鉛含金量不大于
.,0.004g/t。
33二氧化硅工業(yè)純
.,。
34硼砂工業(yè)純
.,。
35硝酸鉀工業(yè)純
.,。
36淀粉化學(xué)純
.,。
37氯化鈉工業(yè)純
.,。
38硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
39鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
310混合酸按體積比取份的硝酸加份的鹽酸混勻現(xiàn)用現(xiàn)配
.:,1(3.8)3(3.9)。。
311硝酸銀溶液稱取銀置于燒杯中加硝酸低溫加熱溶
.:1.0g(≥99.99%),300mL,20mL(3.8),
解至完全冷卻至室溫移入容量瓶中用硝酸洗滌燒杯次洗液合并入容量
,,1000mL,20mL(3.8)5,
瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含銀
,,。1mL1mg。
312金標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金置于燒杯中加混合酸低
.:0.0500g(≥99.99%),50mL,20mL(3.10)
溫加熱溶解冷卻至室溫移入容量瓶中以混合酸洗滌燒杯再以水洗幾次合
,。500mL,20mL(3.10),,
并于容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含金
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