• 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 539.4-2009鎳基合金粉化學(xué)分析方法第4部分:鉻量的測定過硫酸銨氧化滴定法_第1頁
YS/T 539.4-2009鎳基合金粉化學(xué)分析方法第4部分:鉻量的測定過硫酸銨氧化滴定法_第2頁
YS/T 539.4-2009鎳基合金粉化學(xué)分析方法第4部分:鉻量的測定過硫酸銨氧化滴定法_第3頁
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文檔簡介

犐犆犛77.120.40

犎71

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜539.4—2009

代替YS/T539.4—2006

鎳基合金粉化學(xué)分析方法

第4部分:鉻量的測定

過硫酸銨氧化滴定法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狀犻犮犽犲犾犫犪狊犲犪犾犾狅狔狆狅狑犱犲狉—

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20091204發(fā)布20100601實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

犢犛/犜539.4—2009

前言

YS/T539《鎳基合金粉化學(xué)分析方法》共分為13個(gè)部分:

———第1部分:硼量的測定酸堿滴定法;

———第2部分:鋁量的測定鉻天青S分光光度法;

———第3部分:硅量的測定高氯酸脫水稱量法;

———第4部分:鉻量的測定過硫酸銨氧化滴定法;

———第5部分:錳量的測定高碘酸鈉(鉀)氧化分光光度法;

———第6部分:鐵量的測定三氯化鈦重鉻酸鉀滴定法;

———第7部分:鈷量的測定亞硝基R鹽分光光度法;

———第8部分:銅量的測定新亞銅靈三氯甲烷萃取分光光度法;

———第9部分:銅量的測定硫代硫酸鈉碘量法;

———第10部分:鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法;

———第11部分:鎢量的測定辛可寧稱量法;

———第12部分:磷量的測定正丁醇三氯甲烷萃取分光光度法;

———第13部分:氧量的測定脈沖加熱惰氣熔融紅外線吸收法。

本部分是YS/T539的第4部分。

本部分代替YS/T539.4—2006《鎳基合金粉化學(xué)分析方法過硫酸銨氧化滴定法測定鉻量》。

本部分與YS/T539.4—2006相比較主要變化如下:

———增加了前言;

———補(bǔ)充了重復(fù)性限。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位:北京有色金屬研究總院、西安銳堅(jiān)金屬有限責(zé)任公司。

本部分起草單位:北京有色金屬研究總院、鋼鐵研究總院。

本部分主要起草人:劉鵬宇、楊秋萍、鄭廣賀。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T8638.4—1988;

———YS/T539.4—2006。

犢犛/犜539.4—2009

鎳基合金粉化學(xué)分析方法

第4部分:鉻量的測定

過硫酸銨氧化滴定法

1范圍

YS/T539的本部分規(guī)定了鎳基合金粉中鉻含量的測定方法。

本部分適用于鎳基合金粉中鉻(不含釩)含量的測定,測定范圍:2%~30%。

2方法提要

試料用酸溶解,在硫酸磷酸介質(zhì)中,以硝酸銀為催化劑,用過硫酸銨將Cr(Ⅲ)氧化成Cr(Ⅵ),用硫

酸亞鐵銨溶液滴定。

3試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.2硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.3氫氟酸(ρ1.15g/mL)。

3.4磷酸(ρ1.67g/mL)。

3.5硫酸(1+1)。

3.6硝酸銀溶液(10g/L):稱?。保缦跛徙y溶于水中,加數(shù)滴硝酸(3.2)并用水稀釋至100mL,混勻,

貯存于棕色瓶中。

3.7過硫酸銨溶液(250g/L),用時(shí)現(xiàn)配。

3.8硫酸錳溶液(5g/L)。

3.9氯化鈉溶液(50g/L)。

3.10二苯胺磺酸鈉溶液(2g/L)。

3.11N苯代鄰氨基苯甲酸溶液(2g/L):稱?。埃玻纾伪酱彴被郊姿崛苡冢保埃埃恚烫妓徕c水溶液

(2g/L)中,加熱溶解。

3.12重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱?。担叮担福玻缁鶞?zhǔn)重鉻酸鉀(預(yù)先經(jīng)105℃烘干1h,置于干燥器中,冷卻

至室溫)置于300mL燒杯中,用水溶解,移入2000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL

含1mg鉻。

3.13硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

3.13.1配制:稱?。保埃缌蛩醽嗚F銨,加入適量水及100mL硫酸(3.5)溶解后,移入1000mL容量瓶,

用水稀釋至刻度,混勻。

3.13.2標(biāo)定:移?。玻担埃埃恚讨劂t酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.12)3份,分別置于500mL燒杯中,加入4mL磷

酸(3.4)、30mL硫酸(3.5),用水稀釋至200mL。用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(3.13)滴定至溶液呈淡

黃色,加3滴N苯代鄰氨基苯甲酸溶液(3.11),繼續(xù)滴定至溶液由玫瑰紅色變?yōu)榱辆G色為終點(diǎn)。3份鉻

標(biāo)準(zhǔn)溶液所消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(3.13)體積的差值不超過0.05mL,取其平均值。

按公式(1)計(jì)算硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對鉻的滴定度:

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