YS/T 561-2009貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑銠合金中銠量的測(cè)定硝酸六氨合鈷重量法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎６８

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５６１—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５６１—２００６

貴金屬合金化學(xué)分析方法

鉑銠合金中銠量的測(cè)定

硝酸六氨合鈷重量法

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書(shū)

犢犛／犜５６１—２００９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替ＹＳ／Ｔ５６１—２００６《鉑銠合金化學(xué)分析方法銠量的測(cè)定》。

本標(biāo)準(zhǔn)與ＹＳ／Ｔ５６１—２００６相比，主要有如下變動(dòng)：

———標(biāo)準(zhǔn)名稱由《鉑銠合金化學(xué)分析方法銠量的測(cè)定》改為《貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑銠合

金中銠量的測(cè)定硝酸六氨合鈷重量法》；

———測(cè)定范圍由原來(lái)的５％～７０％修訂為５％～９５％；

———按照ＧＢ／Ｔ２０００１．４—２００１格式要求重新編寫(xiě)。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：貴研鉑業(yè)股份有限公司。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：羅一江、陶賽祥、楊媛媛。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１４８５—１９７９；

———ＹＳ／Ｔ５６１—２００６。

Ⅰ

書(shū)

犢犛／犜５６１—２００９

貴金屬合金化學(xué)分析方法

鉑銠合金中銠量的測(cè)定

硝酸六氨合鈷重量法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉑銠合金中銠含量的測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉑銠合金中銠含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：５％～９５％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＹＳ／Ｔ３７１貴金屬合金化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定

３方法原理

試料用玻璃封管氯化法溶解，在鉑、銠的氯絡(luò)合物微酸性溶液中，用硝酸六氨合鈷使銠呈復(fù)鹽沉淀。

重量法測(cè)定銠量。

４試劑

除非另有說(shuō)明，本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑、器皿等應(yīng)符合ＹＳ／Ｔ３７１的規(guī)定。

４．１硝酸（ρ１．４２ｇ／Ｌ）。

４．２鹽酸（ρ１．１９ｇ／Ｌ）。

４．３過(guò)氧化氫（３０％）。

４．４亞硝酸鈉。

４．５硝酸六氨合鈷飽和溶液：稱取１７ｇ結(jié)晶硝酸六氨合鈷（制備方法見(jiàn)附錄Ａ），加３００ｍＬ水，加熱溶

解，用快速濾紙過(guò)濾后，稀釋至１０００ｍＬ。

４．６硝酸六氨合鈷洗液：０．５ｇ／Ｌ。

４．７無(wú)水乙醇。

４．８乙醚。

５設(shè)備

天平感量０．０１ｍｇ。

６