YS/T 575.10-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第10部分:氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７５．１０—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．１０—２００６

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第１０部分：氧化錳含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書

犢犛／犜５７５．１０—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測(cè)定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第１７部分：硫含量的測(cè)定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測(cè)定重量法

———第２０部分：預(yù)先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法

———第２３部分：化學(xué)成分含量的測(cè)定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法

本部分為第１０部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．１０—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．１０—１９９９）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５．１０—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．１０—２００６相比，主要變化如下：

———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為１１０℃±５℃；

———增加了精密度。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司河南分公司起草。

本部分主要起草人：李春潮、梁倩、全玉、周建民、海勝利、管督。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．１０—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．１０—１９９９）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７５．１０—２００７

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第１０部分：氧化錳含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦石中氧化錳含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁土礦石中氧化錳含量的測(cè)定，測(cè)定范圍：≤０．２０％。

２方法原理

試樣用氫氧化鈉熔融分解，用水抽取制成鹽酸溶液，在鍶鹽存在下，于原子吸收分光光度計(jì)波長(zhǎng)

２７９．５ｎｍ處，以空氣乙炔火焰進(jìn)行氧化錳的測(cè)定。

３試劑

３．１氫氧化鈉，優(yōu)級(jí)純。

３．２鹽酸（６ｍｏｌ／Ｌ）。

３．３硝酸（１＋１）。

３．４氯化鍶（ＳｒＣｌ２·６Ｈ２Ｏ）溶液：１５０ｇ／Ｌ。

３．５基體溶液：稱?。叮鐨溲趸c（３．１）于２５０ｍＬ燒杯中，用水溶解，加８０ｍＬ鹽酸（３．２），冷卻，移入

２５０ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

３．６氧化錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取０．３０９８ｇ金屬錳（精確至０．０００１ｇ，金屬錳不小于９９．５％）于２５０ｍＬ

燒杯中，加５ｍＬ硝酸（３．３）溶解后，移入１０００ｍＬ容量瓶中，加２０ｍＬ鹽酸（３．２），用水稀釋至刻度，搖

勻。此溶液１ｍＬ含４００μｇ氧化錳。

３．７氧化錳標(biāo)準(zhǔn)溶液：分取１０．００ｍＬ氧化錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．６）于１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至

刻度，搖勻。此溶液１ｍＬ含４μｇ氧化錳。

４儀器

４．１原子吸收分光光度計(jì)，附有錳空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收分光光度計(jì)均可使用。

最低靈敏度：等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的最高濃度吸光讀數(shù)不低于０．５（包括標(biāo)尺擴(kuò)展后），經(jīng)標(biāo)尺擴(kuò)展后

的吸光讀數(shù)，其穩(wěn)定性必須符合下述規(guī)定。

工作曲線線性：等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中兩個(gè)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光讀數(shù)之差不小于最低濃度標(biāo)準(zhǔn)

溶液與零濃度溶液吸光讀數(shù)差值的０．７倍。