標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 575.7-2007 鋁土礦石化學(xué)分析方法 第7部分:氧化鈣含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相對(duì)于其前身《ys/t 575.7-2006(原gb/t 3257.7-1999)》在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整與更新。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)操作的具體步驟進(jìn)行了更加詳細(xì)的描述,增加了關(guān)于樣品前處理過程中的注意事項(xiàng),比如對(duì)于溶解過程的要求更為嚴(yán)格,以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
其次,《ys/t 575.7-2007》版本中明確了所使用的儀器設(shè)備參數(shù)設(shè)置范圍,并且提供了推薦的最佳條件設(shè)置值,這有助于提高不同實(shí)驗(yàn)室之間測(cè)試結(jié)果的一致性和可比性。
再者,在質(zhì)量控制方面也有所加強(qiáng),《ys/t 575.7-2007》增加了空白試驗(yàn)和加標(biāo)回收率試驗(yàn)的相關(guān)要求,通過實(shí)施此類驗(yàn)證措施來進(jìn)一步保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性。
此外,新版標(biāo)準(zhǔn)還更新了部分術(shù)語定義,使之更加符合當(dāng)前行業(yè)內(nèi)普遍接受的專業(yè)表述方式,同時(shí)刪除了一些過時(shí)或不再適用的內(nèi)容,使得整個(gè)文件結(jié)構(gòu)更加清晰合理。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實(shí)施



下載本文檔
YS/T 575.7-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第7部分:氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜575.7—2007
代替YS/T575.7—2006
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第7部分:氧化鈣含量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲
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20071114發(fā)布20080501實(shí)施
國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
書
犢犛/犜575.7—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測(cè)定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法
———第17部分:硫含量的測(cè)定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測(cè)定重量法
———第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備
———第21部分:有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法
———第23部分:化學(xué)成分含量的測(cè)定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法
本部分為第7部分。
本部分代替YS/T575.7—2006(原GB/T3257.7—1999)。
本部分是對(duì)YS/T575.7—2006的修訂,與YS/T575.7—2006相比,主要變化如下:
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。
本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。
本部分主要起草人:田蕊、都紅濤。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.7—2006(原GB/T3257.7—1999)。
Ⅰ
書
犢犛/犜575.7—2007
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第7部分:氧化鈣含量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石中氧化鈣含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鋁土礦石中氧化鈣含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:≤5.00%。
2方法提要
試料堿熔、浸取、酸分解后,加鍶鹽做釋放劑,抑制干擾,于原子吸收分光光度計(jì)上波長(zhǎng)422.7nm
處,以空氣乙炔火焰進(jìn)行氧化鈣的測(cè)定。
3試劑
3.1氫氧化鈉。
3.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.3鹽酸(1+1)。
3.4氯化鍶溶液(150g/L),優(yōu)級(jí)純。
3.5氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:準(zhǔn)確稱?。保罚福担罚缁鶞?zhǔn)碳酸鈣(預(yù)存在110℃烘箱中烘1h,并置于干燥
器中冷至室溫)于250mL燒杯中。加20mL水,滴加鹽酸(3.3)至完全溶解,過量10mL。煮沸3min
驅(qū)除二氧化碳,冷至室溫。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1.0mg
氧化鈣。
3.6氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00mL氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.5),置于1000mL容量瓶中,用水稀釋
至刻度,混勻。此溶液1mL含50μg氧化鈣。
4儀器
原子吸收分光光度計(jì),附鈣空心陰極燈。
所用原子吸收分光光度計(jì)均應(yīng)達(dá)到下列指標(biāo):
靈敏度:校準(zhǔn)曲線中等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的最高濃度的吸光度應(yīng)不低于0.3000。
標(biāo)準(zhǔn)曲線線性:五個(gè)等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中,最高與次高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度之差,應(yīng)不小于最低
濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液與零濃度吸光度差值的0.8倍。
最低穩(wěn)定性:校準(zhǔn)曲線中最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液與零濃度溶液多次
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