標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 581.4-2006 氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第4部分 EDTA容量法測(cè)定鋁含量》是一項(xiàng)針對(duì)氟化鋁中鋁含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用EDTA（乙二胺四乙酸）容量法進(jìn)行鋁含量測(cè)量的具體步驟和技術(shù)要求，適用于以氟化鋁為主要成分的樣品中鋁元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定。

標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍，指出其主要應(yīng)用于工業(yè)級(jí)氟化鋁產(chǎn)品的質(zhì)量控制與檢測(cè)。接著，對(duì)所需試劑進(jìn)行了具體說明，包括EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液、緩沖溶液等，并對(duì)其濃度及配制方法提出了嚴(yán)格要求。此外，還列舉了實(shí)驗(yàn)過程中需要用到的各種儀器設(shè)備及其技術(shù)參數(shù)，確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。

在操作步驟方面，標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從樣品溶解到滴定終點(diǎn)判斷的全過程。首先是樣品處理階段，通過適當(dāng)?shù)姆椒▽⒋郎y(cè)樣品轉(zhuǎn)化為適合滴定的形式；隨后是滴定過程，利用EDTA溶液作為滴定劑，在特定條件下與溶液中的鋁離子反應(yīng)直至達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)；最后是對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄與計(jì)算，根據(jù)消耗的EDTA體積及已知濃度來推算出樣品中鋁的實(shí)際含量。

整個(gè)過程中，標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了安全注意事項(xiàng)以及可能影響測(cè)定準(zhǔn)確性的因素控制，比如pH值調(diào)節(jié)、溫度控制等，以保證每次試驗(yàn)都能獲得一致且可靠的結(jié)果。同時(shí)，對(duì)于不同批次或來源的樣品，建議按照相同條件重復(fù)多次測(cè)定取平均值，以此提高最終報(bào)告數(shù)據(jù)的代表性與可信度。


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文檔簡(jiǎn)介

ICS71.100.10Y5H21中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T581.4-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第4部分EDTA容量法測(cè)定鋁含量DeterminationofchemicalcontentsandphysicalpropertiesofaluminiumFluoridePart4:DeterminationofaluminiumbytheEDTAvolumetricmethod2006-03-07發(fā)布2006-08-01實(shí)施國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T581.4-2006前YS/T581《氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法》共分為15部分-第1部分重量法測(cè)定濕存水含量第2部分燒減量的測(cè)定第3部分蒸富-硝酸針容量法測(cè)定氟含量第4部分EDTA容量法測(cè)定鋁含量第5部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈉含量第6部分細(xì)藍(lán)分光光度法測(cè)定二氧化硅含量第7部分鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定三氧化二鐵含量第8部分硫酸鋇重量法測(cè)定硫酸根含量第9部分相藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量第10部分、X射線熒光光譜分析法測(cè)定硫含量第第11部分試樣的制備和存第12部分粒度分布的測(cè)定篩分法第13部分安息角的測(cè)定第14部分松裝密度的測(cè)定第15部分游離氧化鋁含量的測(cè)定本部分為第4部分。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口，本部分由撫順鋁廠、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由撫順鋁廠起草本部分主要起草人：張穎、張莉莉、計(jì)春雷、王紅麗。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

YS/T581.4-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第4部分EDTA容量法測(cè)定鋁含量T范圍本部分規(guī)定了氟化鋁中鋁含量的測(cè)定方法。本部分適用于氟化鋁中鋁含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：25.0%～33.0%2方法原理試料用酸性硫酸鉀或焦硫酸鉀高溫熔融至趕盡氟。用水浸出熔融物并用鹽酸溶解熔塊。在pH5.5～6.0使鋁與EDTA形成鋁鹽絡(luò)合物,用二甲酚橙為指示劑,以鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的EDTA.從而計(jì)算鋁的含量3試劑3.1酸性硫酸鉀3.2焦硫酸鉀。3.3鹽酸（1十1）。3.4氫氧化銨(1+1)。3.5剛果紅試紙。3.6二甲酚橙溶液(1g/L）3.7緩沖溶液(pH5.5～6.0):稱取100g結(jié)品乙酸鈉(CH.COONa·3H.O）,溶解于水中,加人13mL乙酸(6mol/L),用水稀釋至500mL.3.8乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.05mol/L)：3.8.1配制:稱取乙二胺四乙酸鈉(CuHN.O.Na.·2H.O)18.6100g溶于水中,用水稀釋至1L.3.8.2標(biāo)定移取20.00mLEDTA溶液(3.8)于400mL錐形杯中，加20ml.緩沖溶液(3.7)用水稀釋至100mL.加3～4滴二甲酚橙指示劑(3.6).用硝酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.9)滴定至指示劑由黃變至淺紅色。3.9硝酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05mol/L):稱取3.2690g純鋅粒c(Zn)>99.9%],在加熱情況下溶解在200mL水及15mL濃硝酸(pl.40g/mL)中，緩慢蒸發(fā)至10mL～20mL,取下，冷

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