標(biāo)準(zhǔn)解讀

YS/T 581.7-2006 是一項(xiàng)關(guān)于氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法的標(biāo)準(zhǔn),其中第7部分特別關(guān)注了使用鄰二氮雜菲分光光度法來(lái)測(cè)定三氧化二鐵(Fe?O?)的含量。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以氟化鋁為主要成分的產(chǎn)品中微量三氧化二鐵的定量分析。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要制備樣品溶液,通常涉及將一定量的試樣溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,并通過(guò)過(guò)濾或離心等手段去除不溶物。隨后,在酸性條件下向樣品溶液中加入鄰二氮雜菲試劑,鄰二氮雜菲能夠與溶液中的鐵離子形成穩(wěn)定的橙紅色絡(luò)合物。形成的絡(luò)合物在特定波長(zhǎng)下具有強(qiáng)烈的吸光特性,利用這一性質(zhì),可通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)量其吸光度值?;诶什?比爾定律,即吸光度與濃度之間存在線性關(guān)系,可以通過(guò)比較已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)樣品之間的吸光度差異來(lái)計(jì)算出樣品中三氧化二鐵的具體含量。

整個(gè)過(guò)程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性,包括pH值、反應(yīng)時(shí)間以及溫度等因素,以確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,還需定期校準(zhǔn)儀器并做好空白對(duì)照實(shí)驗(yàn),以減少系統(tǒng)誤差對(duì)最終結(jié)果的影響。


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  • 2006-08-01 實(shí)施
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YS/T 581.7-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第7部分 鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定三氧化二鐵含量_第1頁(yè)
YS/T 581.7-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第7部分 鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定三氧化二鐵含量_第2頁(yè)
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YS/T 581.7-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第7部分 鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定三氧化二鐵含量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS71.100.10Y5H21中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T581.7-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第7部分<鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定三氧化二鐵含量DeterminationofchemicalcontentsandphysicalpropertiesofaluminiumfiuoridePart7:Determinationofironcontentbyorthophenantholinephotometricmethod2006-03-07發(fā)布2006-08-01實(shí)施國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T581.7-2006前YS/T581《氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法》共分為15部分第1部分、重量法測(cè)定濕存水含量第2部分燒減量的測(cè)定第3部分蒸富-硝酸針容量法測(cè)定氟含量第4部分EDTA容量法測(cè)定鋁含量第5部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈉含量第6部分細(xì)藍(lán)分光光度法測(cè)定二氧化硅含量第7部分鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定三氧化二鐵含量第8部分硫酸鋇重量法測(cè)定硫酸根含量第9部分相藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量第10部分、X射線熒光光譜分析法測(cè)定硫含量第第11部分試樣的制備和存第12部分粒度分布的測(cè)定篩分法第13部分安息角的測(cè)定第14部分松裝密度的測(cè)定第15部分游離氧化鋁含量的測(cè)定本部分為第7部分。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由撫順鋁廠、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由撫順鋁廠起草本部分主要起草人:張穎、張莉莉、司春香。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

YS/T581.7-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第7部分鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定三氧化二鐵含量1范圍本部分規(guī)定了氟化鋁中三氧化二鐵含量的測(cè)定方法本部分適用于氟化鋁中三氧化二鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.01%~0.25%方法原理試料用堿性熔劑或酸性熔劑熔融,酸化后以鹽酸羥胺將鐵(Ⅱ)還原,在乙酸鹽緩沖介質(zhì)中(pH3.5~4.2).鐵(Ⅱ)與鄰二氮雜菲形成有色絡(luò)合物.于分光光度計(jì)波長(zhǎng)510m處測(cè)量其吸光度。3試劑3.1無(wú)水碳酸鈉、3.2硼酸3.3焦硫酸鉀(碎塊)3.4硝酸(1十1)。3.5鹽酸(1十1)。3.6鹽酸羥胺(10g/L)。3.7鄰二氮雜菲溶液(2.5g/L)3.8緩沖溶液(pH4.9):稱取272g三水合乙酸鈉溶解于500ml水中,加入240mL冰乙酸(約17.4mL/L),用水稀釋至1L.混勾。3.9乙酸鈉溶液(500g/L)。3.10乙酸溶液(1+19)。3.11三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)存溶液:1mL含0.200mg三氧化二鐵,下面有兩種方法可任選用一種。3.11.1鐵標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取0.982g六水合硫酸亞鐵銨Fe(NH,)(SO,)6H.O,置于100mL燒杯中,加水溶解后,加入20mL硫酸(ol.84g/mL.),移入1L容量瓶中.稀釋至刻度,混勾。3.11.2稱取0.200g預(yù)先在600℃灼燒并在干燥器中冷卻的三氧化二鐵(Fe.O,)>99.90%以上·暨于100mL燒杯中.加10mL鹽酸(ol.19g/mL),慢慢加熱至完全溶解.冷卻,移入1L容量瓶中.稀釋至刻度·混勺。3.12三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00mL三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.11).置于1L容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含三氧化二鐵0.010mg.3.13

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