標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 587.12-2006 炭陽極用煅后石油焦檢測方法 第12部分:粒度分布的測定》是針對炭陽極材料中使用的煅后石油焦進(jìn)行粒度分布測試的方法標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁電解工業(yè)中作為原料的煅后石油焦，通過規(guī)定了詳細(xì)的實驗步驟和條件來確保不同實驗室之間測試結(jié)果的一致性和可比性。

在本標(biāo)準(zhǔn)下，粒度分布是指一定量樣品中各顆粒尺寸范圍內(nèi)的質(zhì)量百分比。為了準(zhǔn)確測量這一參數(shù)，首先需要準(zhǔn)備符合要求的樣品，并對其進(jìn)行預(yù)處理以去除可能影響測試結(jié)果的因素。接著，采用篩分法或激光衍射等技術(shù)手段對樣品進(jìn)行分析。對于篩分法而言，通常會使用一系列具有不同孔徑大小的標(biāo)準(zhǔn)篩子，在振動條件下讓樣品通過這些篩子，最終根據(jù)留在各個篩層上的物質(zhì)重量計算出粒度分布情況；而激光衍射法則基于光散射原理，能夠快速獲得更精確的數(shù)據(jù)。

整個過程中需要注意的是，選擇合適的設(shè)備與方法非常重要，因為不同的測試方式可能會導(dǎo)致結(jié)果有所差異。此外，還應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)給出的操作流程執(zhí)行每一步驟，并做好記錄工作，以便后續(xù)數(shù)據(jù)分析時參考。同時，考慮到環(huán)境因素如溫度、濕度等也可能對測試產(chǎn)生影響，因此建議在相對穩(wěn)定的條件下開展實驗。


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  • 2006-05-25 頒布
  • 2006-12-01 實施
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YS/T 587.12-2006炭陽極用煅后石油焦檢測方法 第12部分:粒度分布的測定_第1頁
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文檔簡介

ICS71.100.10Y5052中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T587.12—2006炭陽極用般后石油焦檢測方法第12部分;粒度分布的測定Calcinedcokeforprebakedblocks-TestingmethodsPart12:Determinationofparticlesizedistribution2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T587.12-2006YS/T587《炭陽極用般后石油焦檢測方法》共有13部分YS/T587.1第1部分灰分含量的測定;YS/T587.2第2部分水分含量的測定；YS/T587.3第3部分揮發(fā)分含量的測定;YS/T587.4第4部分硫含量的測定：YS/T587.5第5部分微量元素的測定：YS/T587.6第6部分粉末電阻率的測定：YS/T587.7第7部分CO,反應(yīng)性的測定YS/T587.8第8部分空氣反應(yīng)性的測定：YS/T587.9第9部分真密度的測定：YS/T587.10第10部分體積密度的測定：YS/T587.11第11部分顆粒穩(wěn)定性的測定；YYS/T587.12第12部分粒度分布的測定；YS/T587.13第13部分L、值(微品尺寸)的測定。本部分為第12部分。本部分參考ISO12984:2000《鋁生產(chǎn)用炭素材料般后石油焦粒度分布的測定》起草，振動次數(shù)確定為230次/min.振擊次數(shù)確定為175次/min,振動時間確定為2min.本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草本部分由山東晨陽炭素股份有限公司、蘭州連城鋁業(yè)有限責(zé)任公司參加起草本部分主要起草人：鄲永恒、李慶義、程新蘭、李建平。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

YS/T587.12-2006炭陽極用般后石油焦檢測方法第12部分：粒度分布的測定1范圍本部分規(guī)定了炭陽極用般后石油焦粒度分布的測定方法本部分適用于炭陽極用般后石油焦粒度分布的測定。顆粒尺寸測定范圍：0.25mm～16mm.方法原理試樣的粒度分布采用篩分測定。結(jié)果以留在不同(O.25mm和16mm之間)篩上的試樣的質(zhì)量百分比表示，或者計算不同尺寸分布的累積百分比儀器3.1試驗篩：直徑200mm,有效高度50mm,篩孔直徑16mm.8mm.4mm.2mm.1mm:0.5mm和0.25mm。3.2振篩機(jī)：振動次數(shù)230次/min,振擊次數(shù)175次/min.3.3；天平：感量0.01g。3.4烘箱：溫度可控制在110℃±5C4試樣將約4000g試樣在110C±5C干燥2h.財存在干燥器中備用。5步顆5.1試樣稱取約500g試樣(4)，精確至0.01g.5.2測定將試驗篩(3.1)以篩孔直徑從大到小的次序組合套篩。將試樣(5.1)放入頂層篩.蓋上蓋子,在振篩機(jī)(3.2)上振動2min。把留在每層篩及底盤上的般后石油焦顆粒用毛刷仔細(xì)刷凈.分別稱量各層篩粒級的試樣質(zhì)量(g)。將每層篩及底盤上的般后石油焦顆粒的總質(zhì)量（m,)與原始質(zhì)量值（".。)作比較差值(m,一乙w,)應(yīng)當(dāng)不大于原始質(zhì)量的1%，否則,應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行測定。6測定結(jié)果的計算按公式(1)計算各粒級的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)，然后計算累積百分比。計算結(jié)果修約至小數(shù)點后一位…

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