YS/T 74.8-2010鎘化學(xué)分析方法第8部分：鉈量的測定結(jié)晶紫分光光度法

ICS7712070

H13..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T748—2010

代替.

YS/T74.8—1994

鎘化學(xué)分析方法

第8部分鉈量的測定

:

結(jié)晶紫分光光度法

Methodsforchemicalanalysisofcadmium—

Part8Determinationofthalliumcontent—

:

Crystalvioletspectrophotometry

2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T748—2010

.

前言

鎘化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T74—2010《》11:

第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———1:-;

第部分銻量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———2:-;

第部分鎳量的測定電熱原子吸收光譜法

———3:;

第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分銅量的測定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法

———5:;

第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鐵量的測定二氮雜菲分光光度法

———7:1,10-;

第部分鉈量的測定結(jié)晶紫分光光度法

———8:;

第部分錫量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———9:-;

第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分砷銻鎳鉛銅鋅鐵鉈錫和銀量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光

———11:、、、、、、、、

譜法

。

本部分為第部分

8。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎘化學(xué)分析方法結(jié)晶紫分光光度法測定鉈量本部分與原標(biāo)準(zhǔn)

YS/T74.8—1994《》,

相比主要有如下變動(dòng)

,:

對文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度質(zhì)量保證和控制條款

———、;

增加了警告性提示

———;

增加了試驗(yàn)報(bào)告條款

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司

:。

本部分起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司

:。

本部分參加起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司陜西東嶺冶煉有限公司深圳市中金嶺

:、、

南有色金屬股份有限公司韶關(guān)冶煉廠河南豫光金鉛股份有限公司

、。

本部分主要起草人姜晴何宗蒲譚曉玲柳繼紅李合慶楊偉林劉芳紅馬金梅

:、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T74.8—1994;

———GB/T2136—1980。

Ⅰ

YS/T748—2010

.

鎘化學(xué)分析方法

第8部分鉈量的測定

:

結(jié)晶紫分光光度法

警告———使用有機(jī)試劑時(shí)建議戴口罩在通風(fēng)設(shè)施良好的地方操作

,。

1范圍

的本部分規(guī)定了鎘中鉈量的測定方法

YS/T74。

本部分適用于鎘中鉈量的測定測定范圍

。:0.0005%~0.025%。

2方法原理

在鹽酸介質(zhì)中鉈的氯絡(luò)陰離子-與結(jié)晶紫形成穩(wěn)定的有色配合

0.05mol/L~0.3mol/L,(TlCl4)

物用甲苯萃取于分光光度計(jì)波長處測量其吸光度

,,610nm。

本部分不適用于含金試樣

。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或相當(dāng)純度的水

,。

31無水硫酸鈉

.。

32硝酸ρ優(yōu)級純

.(1.42g/mL),。

33鹽酸ρ優(yōu)級純

.(1.19g/mL),。

34過氧化氫

.(30%)。

35甲苯

.。

36鹽酸

.(1+1)。

37鹽酸

.(0.3mol/L)。

38高錳酸鉀溶液

.(10g/L)。

39結(jié)晶紫溶液

.(1g/L)。

310鉈標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取硫酸亞鉈w置于燒杯中以水溶解

.:0.1235g(Tl2SO4≥99.9%)100mL,