標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 820.22-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第22部分:鎂量的測(cè)定 EDTA滴定法》是一項(xiàng)針對(duì)紅土鎳礦中鎂含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用EDTA(乙二胺四乙酸)滴定法進(jìn)行鎂量測(cè)定的具體步驟和條件要求,適用于紅土鎳礦樣品中鎂含量的準(zhǔn)確測(cè)量。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括樣品溶解等步驟,確保樣品中的鎂能夠完全轉(zhuǎn)化為可被檢測(cè)的形式。接著,在適當(dāng)?shù)臈l件下加入指示劑,并使用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液作為滴定劑,通過(guò)顏色變化來(lái)判斷終點(diǎn)。這里使用的指示劑通常是鉻黑T或鈣指示劑,它們能夠在特定pH值范圍內(nèi)與金屬離子形成有色絡(luò)合物,當(dāng)所有游離的鎂離子都被EDTA絡(luò)合后,指示劑的顏色會(huì)發(fā)生明顯改變,從而指示滴定終點(diǎn)的到來(lái)。

整個(gè)過(guò)程中需要注意控制好反應(yīng)體系的pH值、溫度等因素,以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外,還需按照標(biāo)準(zhǔn)給出的方法計(jì)算最終結(jié)果,并考慮可能存在的干擾因素及其排除措施。對(duì)于實(shí)驗(yàn)操作者來(lái)說(shuō),熟悉并嚴(yán)格遵守每一步驟的操作規(guī)范是非常重要的,這樣才能獲得可靠的數(shù)據(jù)支持后續(xù)研究或工業(yè)應(yīng)用。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2012-11-07 頒布
  • 2013-03-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 820.22-2012紅土鎳礦化學(xué)分析方法第22部分:鎂量的測(cè)定EDTA滴定法_第1頁(yè)
YS/T 820.22-2012紅土鎳礦化學(xué)分析方法第22部分:鎂量的測(cè)定EDTA滴定法_第2頁(yè)
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YS/T 820.22-2012紅土鎳礦化學(xué)分析方法第22部分:鎂量的測(cè)定EDTA滴定法_第4頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS73060

D04.

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T82022—2012

.

紅土鎳礦化學(xué)分析方法

第22部分鎂量的測(cè)定EDTA滴定法

:

Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores—

Part22Determinationofmanesiumcontent—

:g

EDTAtitration

2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

紅土鎳礦化學(xué)分析方法

第22部分鎂量的測(cè)定EDTA滴定法

:

YS/T820.22—2012

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

20131

*

書號(hào)

:155066·2-24315

版權(quán)專有侵權(quán)必究

YS/T82022—2012

.

前言

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

紅土鎳礦化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分

YS/T820—2012《》26:

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法

———2:;

第部分全鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———3:;

第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———4:;

第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鈣和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法

———8:;

第部分鈧鎘含量測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———9:、-;

第部分鈣鈷銅鎂錳鎳磷和鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———10:、、、、、、-;

第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法

———11:;

第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———15:;

第部分碳和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收光譜法

———16:;

第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———17:、、-;

第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———18:;

第部分鋁鉻鐵鎂錳鎳和硅量的測(cè)定能量色散射線熒光光譜法

———19:、、、、、X;

第部分鋁量的測(cè)定滴定法

———20:EDTA;

第部分鉻量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法

———21:;

第部分鎂量的測(cè)定滴定法

———22:EDTA;

第部分鈷鐵鎳磷氧化鋁氧化鈣氧化鉻氧化鎂氧化錳二氧化硅和二氧化鈦量的

———23:、、、、、、、、、

測(cè)定波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法

X;

第部分濕存水量的測(cè)定重量法

———24:;

第部分化合水量的測(cè)定重量法

———25:;

第部分灼燒減量的測(cè)定重量法

———26:。

本部分為的第部分

YS/T820—201222。

本方法為仲裁方法

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院中華人民共和國(guó)鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)

、、

起草

。

本部分起草單位金川集團(tuán)有限公司

:。

本部分參加起草單位中華人民共和國(guó)南通出入境檢驗(yàn)檢疫局北京礦冶研究總院中華人民共和

:、、

國(guó)遼寧出入境檢驗(yàn)檢疫局廣州有色金屬研究院中寶濱海鎳業(yè)有限公司廣西銀億科技礦冶有限公司

、、、。

本部分主要起草人吳瓊邱平鄧欣榮趙明理侯晉姜求韜李巖戴鳳英梁福生周建男韓曉

:、、、、、、、、、、、

董秀文黃葡英劉憲彬付海闊劉康秦彩霞

、、、、、。

YS/T82022—2012

.

紅土鎳礦化學(xué)分析方法

第22部分鎂量的測(cè)定EDTA滴定法

:

1范圍

的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中鎂量的測(cè)定方法

YS/T820。

本部分適用于紅土鎳礦中鎂量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:2.00%~20.00%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

紅土鎳礦化學(xué)分析方法第部分濕存水量的測(cè)定重量法

YS/T820.24—201224:

3方法提要

試料用酸分解用六次甲基四胺二乙胺基二硫代甲酸鈉銅試劑沉淀分離大量共存金屬離子在

,、(),

時(shí)以鉻黑作指示劑用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鈣和鎂的合量在時(shí)以鈣羧酸作指示

pH10,T,EDTA;pH12,

劑用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鈣的含量用差減法求得鎂的含量

,EDTA,。

4試劑

除非另有說(shuō)明外在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

41鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

42硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

43氫氟酸ρ

.(1.15g/mL)。

44高氯酸ρ

.(1.67g/mL)。

45氨水ρ

.(0.90g/mL)。

46鹽酸

.(1+1)。

47氨水

.(1+1)。

48六次甲基四胺溶液

.(300g/L)。

49二乙胺基二硫代甲酸鈉銅試劑溶液

.()(200g/L)。

410三乙醇胺

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